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FASCIA ILIACA BLOCK VERSUS INTRAVENOUS NALBUPHINE AS ANALGESIC METHOD BEFORE POSITIONING FOR SPINAL ANESTHESIA IN PATIENTS UNDERGOING SURGERY FOR HIP FRACTURES

21 mai 2026 mis à jour par: Yumna saeed, Liaquat National Hospital & Medical College
Investigators will compare FASCIA ILIACA BLOCK VERSUS INTRAVENOUS NALBUPHINE AS ANALGESIC METHOD BEFORE POSITIONING FOR SPINAL ANESTHESIA IN PATIENTS UNDERGOING SURGERY FOR HIP FRACTURES

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan
        • Liaquat National Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Age above 30 years

Exclusion Criteria:

  • Age before 30

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Fascia ILIACA block
We will compare this with nalbuphine
Médicament: Bupivacain
We will compare fascia ILIACA block with nalbuphine
Comparateur actif: Nalbuphine
We will compare this with fascia ILIACA block
Médicament: Nalbuphine
We will compare this with fascia ilaca block

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain score(VAS score) after 15 minutes of either intervention before spinal anesthesia
Délai: 15 minutes
15 minutes
Quality of positioning for spinal anesthesia after 15 minutes of either intervention
Délai: 15 minutes

Scale of 0-3 for hip flexion while sitting after either intervention 0=not satisfactory (poor hip flexion)

  1. satisfactory (slight hip flexion)
  2. good (adequate hip flexion)
  3. optimal (excellent hip flexion)
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assessment of heart rate
Délai: 15 minutes
Measured in beat per minute
15 minutes
Assessment of blood pressure
Délai: 15 minutes
Measured in mmHg
15 minutes
Comfort of patient
Délai: 15 minutes

Objective observational pain indicators reflecting the patient's acceptance and and tolerance of positioning.

0=calm

  1. facial grimacing
  2. moaning
  3. screaming
  4. unable to proceed due to agitation or restlessness
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Liaquat National Hospital & Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

12 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2026

Première publication (Réel)

29 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LNHMC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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