Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FASCIA ILIACA BLOCK VERSUS INTRAVENOUS NALBUPHINE AS ANALGESIC METHOD BEFORE POSITIONING FOR SPINAL ANESTHESIA IN PATIENTS UNDERGOING SURGERY FOR HIP FRACTURES

21. maj 2026 opdateret af: Yumna saeed, Liaquat National Hospital & Medical College
Investigators will compare FASCIA ILIACA BLOCK VERSUS INTRAVENOUS NALBUPHINE AS ANALGESIC METHOD BEFORE POSITIONING FOR SPINAL ANESTHESIA IN PATIENTS UNDERGOING SURGERY FOR HIP FRACTURES

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan
        • Liaquat National Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age above 30 years

Exclusion Criteria:

  • Age before 30

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Fascia ILIACA block
We will compare this with nalbuphine
Medicin: Bupivacain
We will compare fascia ILIACA block with nalbuphine
Aktiv komparator: Nalbuphine
We will compare this with fascia ILIACA block
Medicin: Nalbuphine
We will compare this with fascia ilaca block

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain score(VAS score) after 15 minutes of either intervention before spinal anesthesia
Tidsramme: 15 minutes
15 minutes
Quality of positioning for spinal anesthesia after 15 minutes of either intervention
Tidsramme: 15 minutes

Scale of 0-3 for hip flexion while sitting after either intervention 0=not satisfactory (poor hip flexion)

  1. satisfactory (slight hip flexion)
  2. good (adequate hip flexion)
  3. optimal (excellent hip flexion)
15 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of heart rate
Tidsramme: 15 minutes
Measured in beat per minute
15 minutes
Assessment of blood pressure
Tidsramme: 15 minutes
Measured in mmHg
15 minutes
Comfort of patient
Tidsramme: 15 minutes

Objective observational pain indicators reflecting the patient's acceptance and and tolerance of positioning.

0=calm

  1. facial grimacing
  2. moaning
  3. screaming
  4. unable to proceed due to agitation or restlessness
15 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Liaquat National Hospital & Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

12. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LNHMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftefrakturoperationer

Kliniske forsøg med Bupivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner