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EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK Cells for Recurrent or Metastatic HNSCC (DUAL-HN)

25 mai 2026 mis à jour par: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Enriched Study of Allogeneic EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK Cells Following Fludarabine/Cyclophosphamide Lymphodepletion in Adults With Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

This example Phase 1/2 protocol evaluates allogeneic EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cells in adults with recurrent or metastatic HNSCC whose tumors meet protocol-defined co-expression criteria for EGFR and HER2/ERBB2. The study is designed as a biomarker-enriched, open-label, non-randomized trial with a dose-escalation safety lead-in followed by an expansion cohort at the recommended Phase 2 dose (RP2D).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  1. Adults with recurrent or metastatic HNSCC that is not amenable to curative surgery or radiotherapy will undergo central biomarker assessment using archival and/or fresh tumor tissue. Mandatory enrollment biomarkers for this example are EGFR and HER2/ERBB2. CD70 expression will be collected as an exploratory biomarker and may guide future cohort amendments.
  2. Eligible participants will receive lymphodepleting fludarabine and cyclophosphamide on Days -5 to -3, followed by infusion of allogeneic EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cells on Days 0, 7, and 14. The investigational product in this example is assumed to include membrane-bound IL-15 to support persistence and an inducible caspase-9 safety switch for controllability.
  3. Part A uses a modified 3+3 dose-escalation design to identify the maximum tolerated dose , dose-limiting toxicities (DLTs), and the RP2D / recommended schedule. Part B is a biomarker-enriched expansion cohort treated at the RP2D to estimate objective response rate and durability of disease control.
  4. An optional second cycle after Day 28 may be permitted for participants with stable disease or objective response and without prohibitive toxicity. Serial blood, ctDNA, immune profiling, and optional on-treatment biopsy samples will be collected to study CAR-NK expansion, persistence, antigen modulation, and resistance pathways.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine, 518036
        • Recrutement
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 75 years at the time of consent.
  • Histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx, or larynx that is recurrent or metastatic and not amenable to curative surgery or radiotherapy.
  • Tumor meets protocol-defined central biomarker criteria for both EGFR and HER2 / ERBB2. Suggested example thresholds: EGFR membranous IHC 2+ / 3+ in at least 50% of viable tumor cells and HER2 IHC 2+ / 3+ in at least 10% of viable tumor cells and / or protocol-defined genomic amplification / activating alteration.
  • Disease progression on or after at least one prior systemic regimen for recurrent / metastatic disease, including platinum therapy and PD-1 / PD-L1 inhibitor unless contraindicated or not appropriate. Prior cetuximab is allowed.
  • At least one measurable lesion by RECIST 1.1.
  • ECOG performance status 0 to 1.
  • Adequate marrow, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol-defined laboratory thresholds.
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • Availability of archival tissue or willingness to provide fresh tumor tissue for central biomarker testing; willingness to undergo serial blood sampling and optional research biopsy if medically feasible.
  • Negative pregnancy test for participants of childbearing potential and agreement to use highly effective contraception during protocol-defined treatment and follow-up windows.
  • Ability to understand and sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Nasopharyngeal carcinoma, salivary gland malignancy, cutaneous squamous cell carcinoma, non-squamous histology, or carcinoma of unknown primary.
  • Untreated, unstable, or symptomatic central nervous system metastases or leptomeningeal disease.
  • Prior gene-modified adoptive cell therapy (for example CAR-T, CAR-NK, or TCR-T) within a protocol-defined washout period, or prior allogeneic stem-cell transplant with active graft-versus-host disease.
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection; active hepatitis B or C with detectable viral load; or uncontrolled HIV infection.
  • Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression, or chronic corticosteroid use above the protocoldefined threshold before lymphodepletion.
  • Clinically significant interstitial lung disease, oxygen dependence, or another serious pulmonary condition that would materially increase cell-therapy risk.
  • Clinically significant cardiovascular disease including recent myocardial infarction, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, uncontrolled hypertension, or symptomatic heart failure.
  • Major surgery within 28 days before lymphodepletion, or anticancer therapy / investigational therapy within the protocol-defined washout window.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Known severe hypersensitivity to fludarabine, cyclophosphamide, or cell-product excipients.
  • Any medical, psychiatric, or social condition that, in the investigator's judgment, would compromise safety, protocol compliance, or informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK After Flu/Cy
Participants receive fludarabine and cyclophosphamide lymphodepletion on Days -5 to -3, followed by EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cell infusions on Days 0, 7, and 14. A second cycle may be allowed after Day 28 in selected participants with ongoing benefit and acceptable toxicity.
Allogeneic donor-derived activated /expanded NK cells engineered to express a dual EGFR/HER2 chimeric antigen receptor, membrane-bound IL-15, and an inducible caspase-9 safety switch
Lymphodepleting chemotherapy administered before the first infusion according to protocol-defined dose and schedule.
Lymphodepleting chemotherapy administered before the first infusion according to protocol-defined dose and schedule.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence de toxicités limitant la dose (DLT)
Délai: 28 jours
28 jours
Determination of the recommended Phase 2 dose
Délai: By completion of Part A
By completion of Part A

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 12 mois
12 mois
Incidence of treatment-emergent adverse events
Délai: 12 months
12 months
Objective response rate (ORR) by RECIST 1.1
Délai: 12 months
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

14 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

17 mai 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2026

Première publication (Réel)

1 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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