- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07617805
EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK Cells for Recurrent or Metastatic HNSCC (DUAL-HN)
25 mei 2026 bijgewerkt door: Beijing Biotech
A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Enriched Study of Allogeneic EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK Cells Following Fludarabine/Cyclophosphamide Lymphodepletion in Adults With Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
This example Phase 1/2 protocol evaluates allogeneic EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cells in adults with recurrent or metastatic HNSCC whose tumors meet protocol-defined co-expression criteria for EGFR and HER2/ERBB2.
The study is designed as a biomarker-enriched, open-label, non-randomized trial with a dose-escalation safety lead-in followed by an expansion cohort at the recommended Phase 2 dose (RP2D).
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Adults with recurrent or metastatic HNSCC that is not amenable to curative surgery or radiotherapy will undergo central biomarker assessment using archival and/or fresh tumor tissue. Mandatory enrollment biomarkers for this example are EGFR and HER2/ERBB2. CD70 expression will be collected as an exploratory biomarker and may guide future cohort amendments.
- Eligible participants will receive lymphodepleting fludarabine and cyclophosphamide on Days -5 to -3, followed by infusion of allogeneic EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cells on Days 0, 7, and 14. The investigational product in this example is assumed to include membrane-bound IL-15 to support persistence and an inducible caspase-9 safety switch for controllability.
- Part A uses a modified 3+3 dose-escalation design to identify the maximum tolerated dose , dose-limiting toxicities (DLTs), and the RP2D / recommended schedule. Part B is a biomarker-enriched expansion cohort treated at the RP2D to estimate objective response rate and durability of disease control.
- An optional second cycle after Day 28 may be permitted for participants with stable disease or objective response and without prohibitive toxicity. Serial blood, ctDNA, immune profiling, and optional on-treatment biopsy samples will be collected to study CAR-NK expansion, persistence, antigen modulation, and resistance pathways.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
42
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: shan S Lu, Phd
- Telefoonnummer: +86 13076790030
- E-mail: Seni-Lu@beijing-biotech.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518036
- Werving
- Peking University Shenzhen Hospital
-
Contact:
- Zhen J Peng, Phd
- Telefoonnummer: +86 13076790039
- E-mail: Zhen-Peng@beijing-biotech.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 75 years at the time of consent.
- Histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx, or larynx that is recurrent or metastatic and not amenable to curative surgery or radiotherapy.
- Tumor meets protocol-defined central biomarker criteria for both EGFR and HER2 / ERBB2. Suggested example thresholds: EGFR membranous IHC 2+ / 3+ in at least 50% of viable tumor cells and HER2 IHC 2+ / 3+ in at least 10% of viable tumor cells and / or protocol-defined genomic amplification / activating alteration.
- Disease progression on or after at least one prior systemic regimen for recurrent / metastatic disease, including platinum therapy and PD-1 / PD-L1 inhibitor unless contraindicated or not appropriate. Prior cetuximab is allowed.
- At least one measurable lesion by RECIST 1.1.
- ECOG performance status 0 to 1.
- Adequate marrow, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol-defined laboratory thresholds.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- Availability of archival tissue or willingness to provide fresh tumor tissue for central biomarker testing; willingness to undergo serial blood sampling and optional research biopsy if medically feasible.
- Negative pregnancy test for participants of childbearing potential and agreement to use highly effective contraception during protocol-defined treatment and follow-up windows.
- Ability to understand and sign informed consent.
Exclusion Criteria:
- Nasopharyngeal carcinoma, salivary gland malignancy, cutaneous squamous cell carcinoma, non-squamous histology, or carcinoma of unknown primary.
- Untreated, unstable, or symptomatic central nervous system metastases or leptomeningeal disease.
- Prior gene-modified adoptive cell therapy (for example CAR-T, CAR-NK, or TCR-T) within a protocol-defined washout period, or prior allogeneic stem-cell transplant with active graft-versus-host disease.
- Active uncontrolled infection, including uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection; active hepatitis B or C with detectable viral load; or uncontrolled HIV infection.
- Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression, or chronic corticosteroid use above the protocoldefined threshold before lymphodepletion.
- Clinically significant interstitial lung disease, oxygen dependence, or another serious pulmonary condition that would materially increase cell-therapy risk.
- Clinically significant cardiovascular disease including recent myocardial infarction, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, uncontrolled hypertension, or symptomatic heart failure.
- Major surgery within 28 days before lymphodepletion, or anticancer therapy / investigational therapy within the protocol-defined washout window.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Known severe hypersensitivity to fludarabine, cyclophosphamide, or cell-product excipients.
- Any medical, psychiatric, or social condition that, in the investigator's judgment, would compromise safety, protocol compliance, or informed consent.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK After Flu/Cy
Participants receive fludarabine and cyclophosphamide lymphodepletion on Days -5 to -3, followed by EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cell infusions on Days 0, 7, and 14.
A second cycle may be allowed after Day 28 in selected participants with ongoing benefit and acceptable toxicity.
|
Allogeneic donor-derived activated /expanded NK cells engineered to express a dual EGFR/HER2 chimeric antigen receptor, membrane-bound IL-15, and an inducible caspase-9 safety switch
Lymphodepleting chemotherapy administered before the first infusion according to protocol-defined dose and schedule.
Lymphodepleting chemotherapy administered before the first infusion according to protocol-defined dose and schedule.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's)
Tijdsspanne: 28 Dagen
|
28 Dagen
|
|
Determination of the recommended Phase 2 dose
Tijdsspanne: By completion of Part A
|
By completion of Part A
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Incidence of treatment-emergent adverse events
Tijdsspanne: 12 months
|
12 months
|
|
Objective response rate (ORR) by RECIST 1.1
Tijdsspanne: 12 months
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
14 maart 2027
Studie voltooiing (Geschat)
17 mei 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Ziekte attributen
- Neoplasmata per histologisch type
- Hoofd- en nekneoplasmata
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Carcinoom
- Carcinoom, plaveiselcel
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals
- Herhaling
- Organische chemicaliën
- Koolwaterstoffen
- Fosforamide mosterd
- Stikstofmosterdverbindingen
- Mosterdverbindingen
- Koolwaterstoffen, gehalogeneerd
- Fosforamides
- Organofosforverbindingen
- Cyclofosfamide
- fludarabine
Andere studie-ID-nummers
- ESBI202571-118
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .