Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK Cells for Recurrent or Metastatic HNSCC (DUAL-HN)

25 de mayo de 2026 actualizado por: Beijing Biotech

A Phase 1/2, Open-Label, Biomarker-Enriched Study of Allogeneic EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK Cells Following Fludarabine/Cyclophosphamide Lymphodepletion in Adults With Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

This example Phase 1/2 protocol evaluates allogeneic EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cells in adults with recurrent or metastatic HNSCC whose tumors meet protocol-defined co-expression criteria for EGFR and HER2/ERBB2. The study is designed as a biomarker-enriched, open-label, non-randomized trial with a dose-escalation safety lead-in followed by an expansion cohort at the recommended Phase 2 dose (RP2D).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  1. Adults with recurrent or metastatic HNSCC that is not amenable to curative surgery or radiotherapy will undergo central biomarker assessment using archival and/or fresh tumor tissue. Mandatory enrollment biomarkers for this example are EGFR and HER2/ERBB2. CD70 expression will be collected as an exploratory biomarker and may guide future cohort amendments.
  2. Eligible participants will receive lymphodepleting fludarabine and cyclophosphamide on Days -5 to -3, followed by infusion of allogeneic EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cells on Days 0, 7, and 14. The investigational product in this example is assumed to include membrane-bound IL-15 to support persistence and an inducible caspase-9 safety switch for controllability.
  3. Part A uses a modified 3+3 dose-escalation design to identify the maximum tolerated dose , dose-limiting toxicities (DLTs), and the RP2D / recommended schedule. Part B is a biomarker-enriched expansion cohort treated at the RP2D to estimate objective response rate and durability of disease control.
  4. An optional second cycle after Day 28 may be permitted for participants with stable disease or objective response and without prohibitive toxicity. Serial blood, ctDNA, immune profiling, and optional on-treatment biopsy samples will be collected to study CAR-NK expansion, persistence, antigen modulation, and resistance pathways.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518036
        • Reclutamiento
        • Peking University Shenzhen Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 75 years at the time of consent.
  • Histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx, or larynx that is recurrent or metastatic and not amenable to curative surgery or radiotherapy.
  • Tumor meets protocol-defined central biomarker criteria for both EGFR and HER2 / ERBB2. Suggested example thresholds: EGFR membranous IHC 2+ / 3+ in at least 50% of viable tumor cells and HER2 IHC 2+ / 3+ in at least 10% of viable tumor cells and / or protocol-defined genomic amplification / activating alteration.
  • Disease progression on or after at least one prior systemic regimen for recurrent / metastatic disease, including platinum therapy and PD-1 / PD-L1 inhibitor unless contraindicated or not appropriate. Prior cetuximab is allowed.
  • At least one measurable lesion by RECIST 1.1.
  • ECOG performance status 0 to 1.
  • Adequate marrow, renal, hepatic, cardiac, and pulmonary function per protocol-defined laboratory thresholds.
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • Availability of archival tissue or willingness to provide fresh tumor tissue for central biomarker testing; willingness to undergo serial blood sampling and optional research biopsy if medically feasible.
  • Negative pregnancy test for participants of childbearing potential and agreement to use highly effective contraception during protocol-defined treatment and follow-up windows.
  • Ability to understand and sign informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Nasopharyngeal carcinoma, salivary gland malignancy, cutaneous squamous cell carcinoma, non-squamous histology, or carcinoma of unknown primary.
  • Untreated, unstable, or symptomatic central nervous system metastases or leptomeningeal disease.
  • Prior gene-modified adoptive cell therapy (for example CAR-T, CAR-NK, or TCR-T) within a protocol-defined washout period, or prior allogeneic stem-cell transplant with active graft-versus-host disease.
  • Active uncontrolled infection, including uncontrolled bacterial, fungal, or viral infection; active hepatitis B or C with detectable viral load; or uncontrolled HIV infection.
  • Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression, or chronic corticosteroid use above the protocoldefined threshold before lymphodepletion.
  • Clinically significant interstitial lung disease, oxygen dependence, or another serious pulmonary condition that would materially increase cell-therapy risk.
  • Clinically significant cardiovascular disease including recent myocardial infarction, unstable angina, uncontrolled arrhythmia, uncontrolled hypertension, or symptomatic heart failure.
  • Major surgery within 28 days before lymphodepletion, or anticancer therapy / investigational therapy within the protocol-defined washout window.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Known severe hypersensitivity to fludarabine, cyclophosphamide, or cell-product excipients.
  • Any medical, psychiatric, or social condition that, in the investigator's judgment, would compromise safety, protocol compliance, or informed consent.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: EGFR/HER2 Dual-Target CAR-NK After Flu/Cy
Participants receive fludarabine and cyclophosphamide lymphodepletion on Days -5 to -3, followed by EGFR/HER2 dual-target CAR-NK cell infusions on Days 0, 7, and 14. A second cycle may be allowed after Day 28 in selected participants with ongoing benefit and acceptable toxicity.
Allogeneic donor-derived activated /expanded NK cells engineered to express a dual EGFR/HER2 chimeric antigen receptor, membrane-bound IL-15, and an inducible caspase-9 safety switch
Lymphodepleting chemotherapy administered before the first infusion according to protocol-defined dose and schedule.
Lymphodepleting chemotherapy administered before the first infusion according to protocol-defined dose and schedule.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de toxicidades limitantes de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 28 Días
28 Días
Determination of the recommended Phase 2 dose
Periodo de tiempo: By completion of Part A
By completion of Part A

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Incidence of treatment-emergent adverse events
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
Objective response rate (ORR) by RECIST 1.1
Periodo de tiempo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

14 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

17 de mayo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir