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Whole-Body Cryotherapy and Isokinetic Performance After Exercise-Induced Fatigue (WBC-ISO)

1 juin 2026 mis à jour par: Zeynep Koluman, Biruni University

Effect of Whole-Body Cryotherapy on Isokinetic Performance After Exercise-Induced Fatigue

This randomized crossover study investigated the effects of whole-body cryotherapy (WBC) on isokinetic knee performance following running-induced fatigue in physically active healthy male university students. Participants completed two recovery conditions, WBC and passive rest, on separate days following a standardized treadmill fatigue protocol. Knee extension and flexion strength were assessed using an isokinetic dynamometer at angular velocities of 60°/s and 240°/s. In addition, blood pressure, heart rate, oxygen saturation, and perceived fatigue responses were monitored throughout the recovery period. The study aimed to determine whether WBC improves post-exercise recovery and lower-extremity muscle performance compared with passive rest.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study was designed to investigate the effects of whole-body cryotherapy (WBC) on recovery and isokinetic muscle performance following exercise-induced fatigue in physically active healthy male university students. Exercise-induced fatigue is associated with reduced muscle force production, impaired performance, and increased injury risk. Various recovery strategies have been used to minimize these negative effects, and WBC has gained increasing attention in sports medicine because of its potential physiological and neuromuscular recovery benefits.

The study used a randomized within-subject crossover design in which participants completed two recovery conditions, WBC and passive rest, on separate days following a standardized treadmill-based fatigue protocol. During the WBC condition, participants were exposed to a two-stage cryogenic chamber consisting of an adaptation chamber at -30°C followed by a main chamber at -85°C. Passive rest sessions were performed under the same laboratory conditions without cryotherapy exposure.

Primary outcome measures included isokinetic knee extension and flexion performance assessed at angular velocities of 60°/s and 240°/s using an isokinetic dynamometer. Peak torque and body mass-normalized peak torque values were analyzed for both dominant and non-dominant lower extremities. Secondary outcome measures included systolic and diastolic blood pressure, heart rate, oxygen saturation, and perceived fatigue responses measured throughout the recovery period.

The aim of the study was to determine whether WBC provides superior recovery effects compared with passive rest following running-induced acute fatigue.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34000
        • Istanbul University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy male participants aged 18-30 years with no exercise limitation
  • No history of knee or lower-extremity injury requiring physiotherapy or surgical intervention
  • No current lower-extremity pain
  • No limitation in lower-extremity range of motion
  • No chronic disease
  • No mental or psychological disorder

Exclusion Criteria:

  • Presence of cardiovascular disease
  • Presence of respiratory disease
  • History of cold allergy
  • Presence of a tumor-related disease
  • Presence of a viral or bacterial infection
  • Diagnosis of Raynaud's disease
  • Presence of claustrophobia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Whole-Body Cryotherapy
Participants underwent whole-body cryotherapy following the running-induced fatigue protocol.
Procédure: Whole-Body Cryotherapy
Participants underwent whole-body cryotherapy following a standardized running-induced fatigue protocol. The intervention was performed in a two-stage cryogenic chamber consisting of a 30-second adaptation phase at -30°C followed by a 3-minute exposure at -85°C.
Aucune intervention: Passive Rest
Participants completed passive seated rest following the running-induced fatigue protocol.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Peak Torque During Knee Extension and Flexion
Délai: Immediately after the 30-minute recovery period
Assessment of isokinetic knee extension and flexion peak torque at 60°/s and 240°/s following whole-body cryotherapy and passive rest recovery conditions.
Immediately after the 30-minute recovery period
Peak Torque Normalized to Body Mass
Délai: Immediately after the 30-minute recovery period
Assessment of body mass-normalized peak torque values during isokinetic knee extension and flexion testing at 60°/s and 240°/s.
Immediately after the 30-minute recovery period

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Heart Rate
Délai: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of heart rate responses throughout the recovery period following exercise-induced fatigue.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Blood Pressure
Délai: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of systolic and diastolic blood pressure responses throughout the recovery period.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Oxygen Saturation
Délai: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of peripheral oxygen saturation during the recovery period.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Perceived Fatigue
Délai: Immediately after exercise, 5 minutes, and 10 minutes after exercise
Assessment of perceived fatigue using the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Scale (6-20 points). Scores range from 6 (no exertion) to 20 (maximal exertion), with higher scores indicating greater perceived fatigue and exertion.
Immediately after exercise, 5 minutes, and 10 minutes after exercise

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Biruni University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2026

Première publication (Réel)

1 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/1567

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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