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Whole-Body Cryotherapy and Isokinetic Performance After Exercise-Induced Fatigue (WBC-ISO)

1 giugno 2026 aggiornato da: Zeynep Koluman, Biruni University

Effect of Whole-Body Cryotherapy on Isokinetic Performance After Exercise-Induced Fatigue

This randomized crossover study investigated the effects of whole-body cryotherapy (WBC) on isokinetic knee performance following running-induced fatigue in physically active healthy male university students. Participants completed two recovery conditions, WBC and passive rest, on separate days following a standardized treadmill fatigue protocol. Knee extension and flexion strength were assessed using an isokinetic dynamometer at angular velocities of 60°/s and 240°/s. In addition, blood pressure, heart rate, oxygen saturation, and perceived fatigue responses were monitored throughout the recovery period. The study aimed to determine whether WBC improves post-exercise recovery and lower-extremity muscle performance compared with passive rest.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study was designed to investigate the effects of whole-body cryotherapy (WBC) on recovery and isokinetic muscle performance following exercise-induced fatigue in physically active healthy male university students. Exercise-induced fatigue is associated with reduced muscle force production, impaired performance, and increased injury risk. Various recovery strategies have been used to minimize these negative effects, and WBC has gained increasing attention in sports medicine because of its potential physiological and neuromuscular recovery benefits.

The study used a randomized within-subject crossover design in which participants completed two recovery conditions, WBC and passive rest, on separate days following a standardized treadmill-based fatigue protocol. During the WBC condition, participants were exposed to a two-stage cryogenic chamber consisting of an adaptation chamber at -30°C followed by a main chamber at -85°C. Passive rest sessions were performed under the same laboratory conditions without cryotherapy exposure.

Primary outcome measures included isokinetic knee extension and flexion performance assessed at angular velocities of 60°/s and 240°/s using an isokinetic dynamometer. Peak torque and body mass-normalized peak torque values were analyzed for both dominant and non-dominant lower extremities. Secondary outcome measures included systolic and diastolic blood pressure, heart rate, oxygen saturation, and perceived fatigue responses measured throughout the recovery period.

The aim of the study was to determine whether WBC provides superior recovery effects compared with passive rest following running-induced acute fatigue.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34000
        • Istanbul University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy male participants aged 18-30 years with no exercise limitation
  • No history of knee or lower-extremity injury requiring physiotherapy or surgical intervention
  • No current lower-extremity pain
  • No limitation in lower-extremity range of motion
  • No chronic disease
  • No mental or psychological disorder

Exclusion Criteria:

  • Presence of cardiovascular disease
  • Presence of respiratory disease
  • History of cold allergy
  • Presence of a tumor-related disease
  • Presence of a viral or bacterial infection
  • Diagnosis of Raynaud's disease
  • Presence of claustrophobia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Whole-Body Cryotherapy
Participants underwent whole-body cryotherapy following the running-induced fatigue protocol.
Procedura: Whole-Body Cryotherapy
Participants underwent whole-body cryotherapy following a standardized running-induced fatigue protocol. The intervention was performed in a two-stage cryogenic chamber consisting of a 30-second adaptation phase at -30°C followed by a 3-minute exposure at -85°C.
Nessun intervento: Passive Rest
Participants completed passive seated rest following the running-induced fatigue protocol.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peak Torque During Knee Extension and Flexion
Lasso di tempo: Immediately after the 30-minute recovery period
Assessment of isokinetic knee extension and flexion peak torque at 60°/s and 240°/s following whole-body cryotherapy and passive rest recovery conditions.
Immediately after the 30-minute recovery period
Peak Torque Normalized to Body Mass
Lasso di tempo: Immediately after the 30-minute recovery period
Assessment of body mass-normalized peak torque values during isokinetic knee extension and flexion testing at 60°/s and 240°/s.
Immediately after the 30-minute recovery period

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Heart Rate
Lasso di tempo: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of heart rate responses throughout the recovery period following exercise-induced fatigue.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Blood Pressure
Lasso di tempo: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of systolic and diastolic blood pressure responses throughout the recovery period.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Oxygen Saturation
Lasso di tempo: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of peripheral oxygen saturation during the recovery period.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Perceived Fatigue
Lasso di tempo: Immediately after exercise, 5 minutes, and 10 minutes after exercise
Assessment of perceived fatigue using the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Scale (6-20 points). Scores range from 6 (no exertion) to 20 (maximal exertion), with higher scores indicating greater perceived fatigue and exertion.
Immediately after exercise, 5 minutes, and 10 minutes after exercise

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Biruni University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/1567

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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