Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Whole-Body Cryotherapy and Isokinetic Performance After Exercise-Induced Fatigue (WBC-ISO)

1 июня 2026 г. обновлено: Zeynep Koluman, Biruni University

Effect of Whole-Body Cryotherapy on Isokinetic Performance After Exercise-Induced Fatigue

This randomized crossover study investigated the effects of whole-body cryotherapy (WBC) on isokinetic knee performance following running-induced fatigue in physically active healthy male university students. Participants completed two recovery conditions, WBC and passive rest, on separate days following a standardized treadmill fatigue protocol. Knee extension and flexion strength were assessed using an isokinetic dynamometer at angular velocities of 60°/s and 240°/s. In addition, blood pressure, heart rate, oxygen saturation, and perceived fatigue responses were monitored throughout the recovery period. The study aimed to determine whether WBC improves post-exercise recovery and lower-extremity muscle performance compared with passive rest.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study was designed to investigate the effects of whole-body cryotherapy (WBC) on recovery and isokinetic muscle performance following exercise-induced fatigue in physically active healthy male university students. Exercise-induced fatigue is associated with reduced muscle force production, impaired performance, and increased injury risk. Various recovery strategies have been used to minimize these negative effects, and WBC has gained increasing attention in sports medicine because of its potential physiological and neuromuscular recovery benefits.

The study used a randomized within-subject crossover design in which participants completed two recovery conditions, WBC and passive rest, on separate days following a standardized treadmill-based fatigue protocol. During the WBC condition, participants were exposed to a two-stage cryogenic chamber consisting of an adaptation chamber at -30°C followed by a main chamber at -85°C. Passive rest sessions were performed under the same laboratory conditions without cryotherapy exposure.

Primary outcome measures included isokinetic knee extension and flexion performance assessed at angular velocities of 60°/s and 240°/s using an isokinetic dynamometer. Peak torque and body mass-normalized peak torque values were analyzed for both dominant and non-dominant lower extremities. Secondary outcome measures included systolic and diastolic blood pressure, heart rate, oxygen saturation, and perceived fatigue responses measured throughout the recovery period.

The aim of the study was to determine whether WBC provides superior recovery effects compared with passive rest following running-induced acute fatigue.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy male participants aged 18-30 years with no exercise limitation
  • No history of knee or lower-extremity injury requiring physiotherapy or surgical intervention
  • No current lower-extremity pain
  • No limitation in lower-extremity range of motion
  • No chronic disease
  • No mental or psychological disorder

Exclusion Criteria:

  • Presence of cardiovascular disease
  • Presence of respiratory disease
  • History of cold allergy
  • Presence of a tumor-related disease
  • Presence of a viral or bacterial infection
  • Diagnosis of Raynaud's disease
  • Presence of claustrophobia

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Whole-Body Cryotherapy
Participants underwent whole-body cryotherapy following the running-induced fatigue protocol.
Participants underwent whole-body cryotherapy following a standardized running-induced fatigue protocol. The intervention was performed in a two-stage cryogenic chamber consisting of a 30-second adaptation phase at -30°C followed by a 3-minute exposure at -85°C.
Без вмешательства: Passive Rest
Participants completed passive seated rest following the running-induced fatigue protocol.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Peak Torque During Knee Extension and Flexion
Временное ограничение: Immediately after the 30-minute recovery period
Assessment of isokinetic knee extension and flexion peak torque at 60°/s and 240°/s following whole-body cryotherapy and passive rest recovery conditions.
Immediately after the 30-minute recovery period
Peak Torque Normalized to Body Mass
Временное ограничение: Immediately after the 30-minute recovery period
Assessment of body mass-normalized peak torque values during isokinetic knee extension and flexion testing at 60°/s and 240°/s.
Immediately after the 30-minute recovery period

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Heart Rate
Временное ограничение: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of heart rate responses throughout the recovery period following exercise-induced fatigue.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Blood Pressure
Временное ограничение: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of systolic and diastolic blood pressure responses throughout the recovery period.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Oxygen Saturation
Временное ограничение: Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Assessment of peripheral oxygen saturation during the recovery period.
Baseline, immediately after exercise, and every 5 minutes during the 30-minute recovery period
Perceived Fatigue
Временное ограничение: Immediately after exercise, 5 minutes, and 10 minutes after exercise
Assessment of perceived fatigue using the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Scale (6-20 points). Scores range from 6 (no exertion) to 20 (maximal exertion), with higher scores indicating greater perceived fatigue and exertion.
Immediately after exercise, 5 minutes, and 10 minutes after exercise

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/1567

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться