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Isometric Core Training and Swimming Performance in Adolescent Amputee Swimmers

28 mai 2026 mis à jour par: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Effects of a 12-Week Isometric Core Training Program on Trunk Endurance and 50-m Freestyle Performance in Adolescent Amputee Swimmers: A Randomized Controlled Trial

Adolescent amputee swimmers often experience challenges related to trunk stabilization, postural control, and efficient force transfer during swimming because of asymmetric biomechanics associated with limb loss. Core muscle training has been proposed as a potential dryland conditioning strategy to support swimming performance and trunk endurance in Para-swimmers; however, evidence from randomized controlled trials in adolescent amputee swimmers remains limited.

The purpose of this study is to investigate the effects of a 12-week supervised isometric core training program on trunk muscular endurance and 50-meter freestyle swimming performance in adolescent amputee swimmers. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving additional isometric core training together with standard swimming training or a control group performing standard swimming training only.

Primary outcome measures will include 50-meter freestyle performance time. Secondary outcome measures will include trunk muscular endurance assessments such as the 20-second sit-up test, 20-second reverse sit-up test, supine bent-knee leg hold, and prone trunk-extension hold. Assessments will be performed before and after the 12-week intervention period.

The findings of this study may contribute to the development of evidence-based dryland conditioning programs for adolescent Para-swimmers with limb amputations.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Upper- or lower-limb amputation
  • Participation in at least two consecutive Turkish National Para-swimming -Championships
  • Active training with regular competitive participation
  • Age between 14 and 20 years
  • Ability to participate in regular swimming and exercise training
  • Written informed consent obtained from participants and/or parents/guardians

Exclusion Criteria:

  • Discontinuation of regular training or competitive participation
  • Acute musculoskeletal injury or cardiovascular condition preventing maximal exercise participation
  • Refusal or inability to participate in the study protocol
  • Failure to complete the intervention or assessment procedures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental Group
Participants in the experimental group completed a 12-week supervised isometric core training program in addition to their regular swimming training. The intervention was performed three times per week and included individualized trunk stabilization and endurance exercises adapted to the athlete's level of amputation.
Participants assigned to the experimental group completed a supervised 12-week isometric core training program in addition to their regular swimming training. The intervention was performed three times per week and included individualized exercises targeting trunk stabilization, abdominal endurance, and lumbopelvic control. Exercises were adapted according to the athlete's level of upper- or lower-limb amputation and included front plank, side plank, trunk-extension holds, bridge exercises, Pallof press holds, and bird-dog/dead-bug variations. Training duration and resistance were progressively increased throughout the intervention period.
Comparateur actif: Control Group
Participants in the control group continued their regular swimming training program for 12 weeks without additional dryland core training.
Participants assigned to the control group continued their regular swimming training program for 12 weeks without any additional dryland core training intervention. The swimming program consisted of routine in-water training sessions conducted at the Ankara Olympic Preparation Centre according to the standard preparation program for competitive Para-swimmers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
50-m Freestyle Swimming Performance
Délai: Baseline and after 12 weeks of intervention
Official 50-m freestyle race time measured using FINA-approved electronic timing equipment during national Para-swimming competitions.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
20-second Sit-up Performance
Délai: Baseline and after 12 weeks of intervention
Number of correctly completed sit-up repetitions performed within 20 seconds to assess trunk flexor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
20-second Reverse Sit-up Performance
Délai: Baseline and after 12 weeks of intervention
Number of correctly completed reverse sit-up repetitions performed within 20 seconds to assess trunk extensor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Supine Bent-knee Leg Hold Duration
Délai: Baseline and after 12 weeks of intervention
Duration in seconds that participants maintained the supine bent-knee leg hold position to assess lumbopelvic endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Prone Trunk-extension Hold Duration
Délai: Baseline and after 12 weeks of intervention
Duration in seconds that participants maintained the prone trunk-extension hold position to assess trunk extensor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Première publication (Réel)

2 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-03-73

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Individual participant data sharing has not yet been determined. Data may be shared upon reasonable request after publication of the study results and following approval by the corresponding author and institutional ethics requirements. Participant confidentiality and privacy protections will be maintained.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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