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Isometric Core Training and Swimming Performance in Adolescent Amputee Swimmers

28. Mai 2026 aktualisiert von: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Effects of a 12-Week Isometric Core Training Program on Trunk Endurance and 50-m Freestyle Performance in Adolescent Amputee Swimmers: A Randomized Controlled Trial

Adolescent amputee swimmers often experience challenges related to trunk stabilization, postural control, and efficient force transfer during swimming because of asymmetric biomechanics associated with limb loss. Core muscle training has been proposed as a potential dryland conditioning strategy to support swimming performance and trunk endurance in Para-swimmers; however, evidence from randomized controlled trials in adolescent amputee swimmers remains limited.

The purpose of this study is to investigate the effects of a 12-week supervised isometric core training program on trunk muscular endurance and 50-meter freestyle swimming performance in adolescent amputee swimmers. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving additional isometric core training together with standard swimming training or a control group performing standard swimming training only.

Primary outcome measures will include 50-meter freestyle performance time. Secondary outcome measures will include trunk muscular endurance assessments such as the 20-second sit-up test, 20-second reverse sit-up test, supine bent-knee leg hold, and prone trunk-extension hold. Assessments will be performed before and after the 12-week intervention period.

The findings of this study may contribute to the development of evidence-based dryland conditioning programs for adolescent Para-swimmers with limb amputations.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Upper- or lower-limb amputation
  • Participation in at least two consecutive Turkish National Para-swimming -Championships
  • Active training with regular competitive participation
  • Age between 14 and 20 years
  • Ability to participate in regular swimming and exercise training
  • Written informed consent obtained from participants and/or parents/guardians

Exclusion Criteria:

  • Discontinuation of regular training or competitive participation
  • Acute musculoskeletal injury or cardiovascular condition preventing maximal exercise participation
  • Refusal or inability to participate in the study protocol
  • Failure to complete the intervention or assessment procedures

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental Group
Participants in the experimental group completed a 12-week supervised isometric core training program in addition to their regular swimming training. The intervention was performed three times per week and included individualized trunk stabilization and endurance exercises adapted to the athlete's level of amputation.
Verhalten: Isometric Core Training
Participants assigned to the experimental group completed a supervised 12-week isometric core training program in addition to their regular swimming training. The intervention was performed three times per week and included individualized exercises targeting trunk stabilization, abdominal endurance, and lumbopelvic control. Exercises were adapted according to the athlete's level of upper- or lower-limb amputation and included front plank, side plank, trunk-extension holds, bridge exercises, Pallof press holds, and bird-dog/dead-bug variations. Training duration and resistance were progressively increased throughout the intervention period.
Aktiver Komparator: Control Group
Participants in the control group continued their regular swimming training program for 12 weeks without additional dryland core training.
Sonstiges: Standard Swimming Training
Participants assigned to the control group continued their regular swimming training program for 12 weeks without any additional dryland core training intervention. The swimming program consisted of routine in-water training sessions conducted at the Ankara Olympic Preparation Centre according to the standard preparation program for competitive Para-swimmers.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
50-m Freestyle Swimming Performance
Zeitfenster: Baseline and after 12 weeks of intervention
Official 50-m freestyle race time measured using FINA-approved electronic timing equipment during national Para-swimming competitions.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
20-second Sit-up Performance
Zeitfenster: Baseline and after 12 weeks of intervention
Number of correctly completed sit-up repetitions performed within 20 seconds to assess trunk flexor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
20-second Reverse Sit-up Performance
Zeitfenster: Baseline and after 12 weeks of intervention
Number of correctly completed reverse sit-up repetitions performed within 20 seconds to assess trunk extensor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Supine Bent-knee Leg Hold Duration
Zeitfenster: Baseline and after 12 weeks of intervention
Duration in seconds that participants maintained the supine bent-knee leg hold position to assess lumbopelvic endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Prone Trunk-extension Hold Duration
Zeitfenster: Baseline and after 12 weeks of intervention
Duration in seconds that participants maintained the prone trunk-extension hold position to assess trunk extensor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Gelisim University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-03-73

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data sharing has not yet been determined. Data may be shared upon reasonable request after publication of the study results and following approval by the corresponding author and institutional ethics requirements. Participant confidentiality and privacy protections will be maintained.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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