Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Isometric Core Training and Swimming Performance in Adolescent Amputee Swimmers

28 мая 2026 г. обновлено: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Effects of a 12-Week Isometric Core Training Program on Trunk Endurance and 50-m Freestyle Performance in Adolescent Amputee Swimmers: A Randomized Controlled Trial

Adolescent amputee swimmers often experience challenges related to trunk stabilization, postural control, and efficient force transfer during swimming because of asymmetric biomechanics associated with limb loss. Core muscle training has been proposed as a potential dryland conditioning strategy to support swimming performance and trunk endurance in Para-swimmers; however, evidence from randomized controlled trials in adolescent amputee swimmers remains limited.

The purpose of this study is to investigate the effects of a 12-week supervised isometric core training program on trunk muscular endurance and 50-meter freestyle swimming performance in adolescent amputee swimmers. Participants will be randomly assigned to either an experimental group receiving additional isometric core training together with standard swimming training or a control group performing standard swimming training only.

Primary outcome measures will include 50-meter freestyle performance time. Secondary outcome measures will include trunk muscular endurance assessments such as the 20-second sit-up test, 20-second reverse sit-up test, supine bent-knee leg hold, and prone trunk-extension hold. Assessments will be performed before and after the 12-week intervention period.

The findings of this study may contribute to the development of evidence-based dryland conditioning programs for adolescent Para-swimmers with limb amputations.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Upper- or lower-limb amputation
  • Participation in at least two consecutive Turkish National Para-swimming -Championships
  • Active training with regular competitive participation
  • Age between 14 and 20 years
  • Ability to participate in regular swimming and exercise training
  • Written informed consent obtained from participants and/or parents/guardians

Exclusion Criteria:

  • Discontinuation of regular training or competitive participation
  • Acute musculoskeletal injury or cardiovascular condition preventing maximal exercise participation
  • Refusal or inability to participate in the study protocol
  • Failure to complete the intervention or assessment procedures

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental Group
Participants in the experimental group completed a 12-week supervised isometric core training program in addition to their regular swimming training. The intervention was performed three times per week and included individualized trunk stabilization and endurance exercises adapted to the athlete's level of amputation.
Participants assigned to the experimental group completed a supervised 12-week isometric core training program in addition to their regular swimming training. The intervention was performed three times per week and included individualized exercises targeting trunk stabilization, abdominal endurance, and lumbopelvic control. Exercises were adapted according to the athlete's level of upper- or lower-limb amputation and included front plank, side plank, trunk-extension holds, bridge exercises, Pallof press holds, and bird-dog/dead-bug variations. Training duration and resistance were progressively increased throughout the intervention period.
Активный компаратор: Control Group
Participants in the control group continued their regular swimming training program for 12 weeks without additional dryland core training.
Participants assigned to the control group continued their regular swimming training program for 12 weeks without any additional dryland core training intervention. The swimming program consisted of routine in-water training sessions conducted at the Ankara Olympic Preparation Centre according to the standard preparation program for competitive Para-swimmers.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
50-m Freestyle Swimming Performance
Временное ограничение: Baseline and after 12 weeks of intervention
Official 50-m freestyle race time measured using FINA-approved electronic timing equipment during national Para-swimming competitions.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
20-second Sit-up Performance
Временное ограничение: Baseline and after 12 weeks of intervention
Number of correctly completed sit-up repetitions performed within 20 seconds to assess trunk flexor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
20-second Reverse Sit-up Performance
Временное ограничение: Baseline and after 12 weeks of intervention
Number of correctly completed reverse sit-up repetitions performed within 20 seconds to assess trunk extensor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Supine Bent-knee Leg Hold Duration
Временное ограничение: Baseline and after 12 weeks of intervention
Duration in seconds that participants maintained the supine bent-knee leg hold position to assess lumbopelvic endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Prone Trunk-extension Hold Duration
Временное ограничение: Baseline and after 12 weeks of intervention
Duration in seconds that participants maintained the prone trunk-extension hold position to assess trunk extensor endurance.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-03-73

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Individual participant data sharing has not yet been determined. Data may be shared upon reasonable request after publication of the study results and following approval by the corresponding author and institutional ethics requirements. Participant confidentiality and privacy protections will be maintained.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться