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Efficacy and Safety of Sequential Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined With Tafasitamab, Lenalidomide, and Standard Immunochemotherapy for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Efficacy and Safety of Sequential Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined With Tafasitamab, Lenalidomide, and Standard Immunochemotherapy for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma, Prospective Phase II Clinical Study

This study aims to evaluate the efficacy and safety of tafasitamab combined with lenalidomide plus standard immunochemotherapy, followed by sequential autologous stem cell transplantation (ASCT), in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chine
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria

Age ≥18 years;

Pathologically confirmed diagnosis of relapsed or refractory DLBCL;

Patients must meet the following criteria:

  1. Definition of relapsed or refractory: Refractory: Patients who did not achieve remission (≥PR) with the most recent systemic therapy; Relapsed/progressive: Patients who developed new lesions or experienced a ≥50% increase in existing lesions (based on the Lugano 2014 classification for non-Hodgkin lymphoma) following the most recent systemic therapy;
  2. At least one bidimensionally measurable lesion, defined as a lesion with the longest dimension >1.5 cm and perpendicular diameter >1.0 cm on contrast-enhanced computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI), confirmed as positive by PET-CT;
  3. For DLBCL, prior receipt of at least one line but no more than four lines of systemic therapy, which must include CD20-targeted therapy;
  4. ECOG performance status score of 0-2.

Meet the criteria for autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) and be willing to undergo ASCT;

Adequate major organ function:

  1. Liver function: ALT/AST <3× upper limit of normal (ULN) and total bilirubin ≤34.2 μmol/L;
  2. Renal function: Creatinine <220 μmol/L;
  3. Pulmonary function: Oxygen saturation ≥95% without supplemental oxygen;
  4. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥40%;
  5. Transplant comorbidity index score ≤3.

As judged by the investigator, patients must:

  1. Be willing to receive adequate prophylaxis and/or treatment for thromboembolic events;
  2. Be able to understand and sign informed consent, and comply with all study-related procedures, medication use, and evaluations;
  3. Have no history of non-adherence to medical prescriptions or be deemed by the investigator to have no potential for non-adherence;
  4. Be able to understand and comply with pregnancy prevention requirements and reasons, the pregnancy prevention risk management plan, and provide written confirmation.

Exclusion Criteria

Pregnant (positive urine/serum pregnancy test) or lactating women;

Men or women with plans for conception within 1 year;

Inability to guarantee effective contraceptive measures (e.g., condoms, contraceptives) within 1 year after enrollment;

Uncontrolled infectious disease within 4 weeks prior to enrollment;

Active hepatitis B or C virus infection;

Severe autoimmune disease or immunodeficiency disorder;

History of allergy to macromolecular biologic drugs such as antibodies or cytokines;

Participation in another clinical trial within 6 weeks prior to enrollment;

Systemic use of corticosteroids within 4 weeks prior to enrollment (excluding patients using inhaled corticosteroids);

Psychiatric illness;

Substance abuse/dependence;

Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for enrollment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tafasitamab + Lenalidomide + Standard Immunotherapy Regimens (e.g., R-ICE, R-DHAP, R-GDP, etc.)+ASCT
Eligible patients with transplant-eligible relapsed/refractory DLBCL will receive 2-4 cycles (21 days per cycle) of tafasitamab combined with lenalidomide and standard immunochemotherapy regimens (such as R-ICE, R-DHAP, R-GDP, etc.). If the patient achieves a complete response (CR) or partial response (PR) on efficacy assessment, they will proceed to autologous stem cell transplantation (ASCT). Following ASCT, eligible patients may receive maintenance therapy with tafasitamab ± lenalidomide (28 days per cycle) for up to one year.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
overall response rate
Délai: at the end of tafasitamab and lenalidomide combined with standard immunotherapy regimen prior to ASCT
at the end of tafasitamab and lenalidomide combined with standard immunotherapy regimen prior to ASCT

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
CRR
Délai: 2 years after ASCT
2 years after ASCT

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
EFS
Délai: 2 years after ASCT
2 years after ASCT
OS
Délai: 2 years after ASCT
2 years after ASCT

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Première publication (Réel)

2 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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