Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Efficacy and Safety of Sequential Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined With Tafasitamab, Lenalidomide, and Standard Immunochemotherapy for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Efficacy and Safety of Sequential Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined With Tafasitamab, Lenalidomide, and Standard Immunochemotherapy for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma, Prospective Phase II Clinical Study

This study aims to evaluate the efficacy and safety of tafasitamab combined with lenalidomide plus standard immunochemotherapy, followed by sequential autologous stem cell transplantation (ASCT), in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

25

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria

Age ≥18 years;

Pathologically confirmed diagnosis of relapsed or refractory DLBCL;

Patients must meet the following criteria:

  1. Definition of relapsed or refractory: Refractory: Patients who did not achieve remission (≥PR) with the most recent systemic therapy; Relapsed/progressive: Patients who developed new lesions or experienced a ≥50% increase in existing lesions (based on the Lugano 2014 classification for non-Hodgkin lymphoma) following the most recent systemic therapy;
  2. At least one bidimensionally measurable lesion, defined as a lesion with the longest dimension >1.5 cm and perpendicular diameter >1.0 cm on contrast-enhanced computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI), confirmed as positive by PET-CT;
  3. For DLBCL, prior receipt of at least one line but no more than four lines of systemic therapy, which must include CD20-targeted therapy;
  4. ECOG performance status score of 0-2.

Meet the criteria for autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) and be willing to undergo ASCT;

Adequate major organ function:

  1. Liver function: ALT/AST <3× upper limit of normal (ULN) and total bilirubin ≤34.2 μmol/L;
  2. Renal function: Creatinine <220 μmol/L;
  3. Pulmonary function: Oxygen saturation ≥95% without supplemental oxygen;
  4. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥40%;
  5. Transplant comorbidity index score ≤3.

As judged by the investigator, patients must:

  1. Be willing to receive adequate prophylaxis and/or treatment for thromboembolic events;
  2. Be able to understand and sign informed consent, and comply with all study-related procedures, medication use, and evaluations;
  3. Have no history of non-adherence to medical prescriptions or be deemed by the investigator to have no potential for non-adherence;
  4. Be able to understand and comply with pregnancy prevention requirements and reasons, the pregnancy prevention risk management plan, and provide written confirmation.

Exclusion Criteria

Pregnant (positive urine/serum pregnancy test) or lactating women;

Men or women with plans for conception within 1 year;

Inability to guarantee effective contraceptive measures (e.g., condoms, contraceptives) within 1 year after enrollment;

Uncontrolled infectious disease within 4 weeks prior to enrollment;

Active hepatitis B or C virus infection;

Severe autoimmune disease or immunodeficiency disorder;

History of allergy to macromolecular biologic drugs such as antibodies or cytokines;

Participation in another clinical trial within 6 weeks prior to enrollment;

Systemic use of corticosteroids within 4 weeks prior to enrollment (excluding patients using inhaled corticosteroids);

Psychiatric illness;

Substance abuse/dependence;

Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for enrollment.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tafasitamab + Lenalidomide + Standard Immunotherapy Regimens (e.g., R-ICE, R-DHAP, R-GDP, etc.)+ASCT
Eligible patients with transplant-eligible relapsed/refractory DLBCL will receive 2-4 cycles (21 days per cycle) of tafasitamab combined with lenalidomide and standard immunochemotherapy regimens (such as R-ICE, R-DHAP, R-GDP, etc.). If the patient achieves a complete response (CR) or partial response (PR) on efficacy assessment, they will proceed to autologous stem cell transplantation (ASCT). Following ASCT, eligible patients may receive maintenance therapy with tafasitamab ± lenalidomide (28 days per cycle) for up to one year.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overall response rate
Tidsramme: at the end of tafasitamab and lenalidomide combined with standard immunotherapy regimen prior to ASCT
at the end of tafasitamab and lenalidomide combined with standard immunotherapy regimen prior to ASCT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
CRR
Tidsramme: 2 years after ASCT
2 years after ASCT

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
EFS
Tidsramme: 2 years after ASCT
2 years after ASCT
OS
Tidsramme: 2 years after ASCT
2 years after ASCT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere