Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy and Safety of Sequential Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined With Tafasitamab, Lenalidomide, and Standard Immunochemotherapy for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Efficacy and Safety of Sequential Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation Combined With Tafasitamab, Lenalidomide, and Standard Immunochemotherapy for Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma, Prospective Phase II Clinical Study

This study aims to evaluate the efficacy and safety of tafasitamab combined with lenalidomide plus standard immunochemotherapy, followed by sequential autologous stem cell transplantation (ASCT), in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

25

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria

Age ≥18 years;

Pathologically confirmed diagnosis of relapsed or refractory DLBCL;

Patients must meet the following criteria:

  1. Definition of relapsed or refractory: Refractory: Patients who did not achieve remission (≥PR) with the most recent systemic therapy; Relapsed/progressive: Patients who developed new lesions or experienced a ≥50% increase in existing lesions (based on the Lugano 2014 classification for non-Hodgkin lymphoma) following the most recent systemic therapy;
  2. At least one bidimensionally measurable lesion, defined as a lesion with the longest dimension >1.5 cm and perpendicular diameter >1.0 cm on contrast-enhanced computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI), confirmed as positive by PET-CT;
  3. For DLBCL, prior receipt of at least one line but no more than four lines of systemic therapy, which must include CD20-targeted therapy;
  4. ECOG performance status score of 0-2.

Meet the criteria for autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) and be willing to undergo ASCT;

Adequate major organ function:

  1. Liver function: ALT/AST <3× upper limit of normal (ULN) and total bilirubin ≤34.2 μmol/L;
  2. Renal function: Creatinine <220 μmol/L;
  3. Pulmonary function: Oxygen saturation ≥95% without supplemental oxygen;
  4. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥40%;
  5. Transplant comorbidity index score ≤3.

As judged by the investigator, patients must:

  1. Be willing to receive adequate prophylaxis and/or treatment for thromboembolic events;
  2. Be able to understand and sign informed consent, and comply with all study-related procedures, medication use, and evaluations;
  3. Have no history of non-adherence to medical prescriptions or be deemed by the investigator to have no potential for non-adherence;
  4. Be able to understand and comply with pregnancy prevention requirements and reasons, the pregnancy prevention risk management plan, and provide written confirmation.

Exclusion Criteria

Pregnant (positive urine/serum pregnancy test) or lactating women;

Men or women with plans for conception within 1 year;

Inability to guarantee effective contraceptive measures (e.g., condoms, contraceptives) within 1 year after enrollment;

Uncontrolled infectious disease within 4 weeks prior to enrollment;

Active hepatitis B or C virus infection;

Severe autoimmune disease or immunodeficiency disorder;

History of allergy to macromolecular biologic drugs such as antibodies or cytokines;

Participation in another clinical trial within 6 weeks prior to enrollment;

Systemic use of corticosteroids within 4 weeks prior to enrollment (excluding patients using inhaled corticosteroids);

Psychiatric illness;

Substance abuse/dependence;

Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for enrollment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tafasitamab + Lenalidomide + Standard Immunotherapy Regimens (e.g., R-ICE, R-DHAP, R-GDP, etc.)+ASCT
Eligible patients with transplant-eligible relapsed/refractory DLBCL will receive 2-4 cycles (21 days per cycle) of tafasitamab combined with lenalidomide and standard immunochemotherapy regimens (such as R-ICE, R-DHAP, R-GDP, etc.). If the patient achieves a complete response (CR) or partial response (PR) on efficacy assessment, they will proceed to autologous stem cell transplantation (ASCT). Following ASCT, eligible patients may receive maintenance therapy with tafasitamab ± lenalidomide (28 days per cycle) for up to one year.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
overall response rate
Tijdsspanne: at the end of tafasitamab and lenalidomide combined with standard immunotherapy regimen prior to ASCT
at the end of tafasitamab and lenalidomide combined with standard immunotherapy regimen prior to ASCT

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
CRR
Tijdsspanne: 2 years after ASCT
2 years after ASCT

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
EFS
Tijdsspanne: 2 years after ASCT
2 years after ASCT
OS
Tijdsspanne: 2 years after ASCT
2 years after ASCT

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren