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Virtual Reality-Based Posture Correction Program on Low Back Pain (VR-LBP)

29 mai 2026 mis à jour par: Esraa Moataz Aboelyazid Deghady, Kafrelsheikh University

Effect of Virtual Reality-Based Posture Correction Program on Low Back Pain and Dynamic Balance in Desk Workers

To evaluate the effect of a virtual reality-based posture correction program on reducing low back pain intensity and improving dynamic balance in sedentary desk workers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Low back pain (LBP) is one of the most common musculoskeletal disorders among desk workers and is strongly associated with prolonged sitting, poor posture, and reduced physical activity. Extended periods of desk work contribute to biomechanical and neuromuscular changes, including decreased lumbar lordosis, reduced spinal mobility, muscle tightness, impaired trunk muscle activation, and altered postural control. These changes may lead to chronic nonspecific low back pain, functional limitations, and deficits in dynamic balance.

Postural deviations such as forward head posture, rounded shoulders, thoracic kyphosis, and pelvic misalignment are frequently observed in sedentary workers. These alterations affect spinal alignment and may impair proprioceptive input, resulting in decreased balance performance and inefficient neuromuscular control. Impaired balance and reduced sensorimotor awareness have been reported in individuals with chronic low back pain, increasing the risk of functional disability and musculoskeletal dysfunction.

Virtual reality (VR)-based rehabilitation has emerged as an innovative approach for improving postural control and reducing pain. VR systems provide real-time visual feedback and interactive task-oriented exercises that promote active participation and enhance sensorimotor retraining. Through immersive environments, VR interventions may improve trunk muscle activation, proprioceptive awareness, motor coordination, and postural stability while increasing motivation and adherence to exercise programs.

Dynamic posture correction exercises performed within a VR environment may provide additional benefits by integrating physical, cognitive, and sensory stimulation. Previous studies have demonstrated that VR-based interventions can reduce pain intensity, improve functional performance, enhance balance control, and decrease fear-avoidance behaviors associated with chronic pain conditions.

Therefore, this study aims to investigate the effect of a virtual reality-based posture correction program on low back pain intensity and dynamic balance in desk workers. The findings may provide evidence regarding the effectiveness of VR-based posture correction as a rehabilitation strategy for addressing musculoskeletal and balance impairments associated with prolonged sedentary work.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kafr ash Shaykh, Egypte
        • Faculty of Kafr El Sheikh Unversity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria

  • Age between 25-60 years
  • Desk workers (≥ 5 hours daily seated work)
  • Chronic nonspecific low back pain lasting > 3 months
  • Pain intensity between 2-6 on the Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
  • No morbid obesity
  • No physical therapy within the last 3 months
  • Ability to understand and follow instructions
  • No visual or hearing impairments affecting VR use
  • Signed informed consent form

Exclusion Criteria

  • History of spinal surgery or spinal trauma
  • Neurological, neuromuscular, or vestibular disorders
  • Diabetes mellitus (Type I or II)
  • Cardiovascular or respiratory disorders
  • Thyroid dysfunction
  • Pregnancy
  • Medications affecting balance or alertness
  • Current smokers
  • Uncorrected visual impairments
  • Psychiatric disorders
  • History of frequent vertigo or cybersickness
  • Flat foot or foot deformities affecting balance
  • Polyneuropathy
  • Any condition affecting balance control
  • Participation in other exercise or rehabilitation programs
  • Inability or unwillingness to adhere to the study protocol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: VR based posture correction
Participants in this group will receive a virtual reality-based posture correction program in addition to conventional physiotherapy exercises for low back pain management and balance improvement.

Participants in the intervention group will receive a virtual reality (VR)-based training program in addition to conventional physiotherapy. The intervention will consist of 12 treatment sessions, administered 3 times per week for 4 consecutive weeks. Each session will last approximately 30-35 minutes.

The VR training will be delivered using commercially available exergaming and VR-based fitness applications, including Fit Beat Combat, Holo-point , and the EIR Training Fitness Program. These applications are designed to provide interactive, task-oriented exercises that challenge balance, coordination, postural control, and lower limb motor performance through engaging gameplay environments.

Participants will be supervised during all sessions to ensure safety and proper performance of movements, and exercise intensity will be adjusted according to the participant's tolerance and performance.

Comparateur actif: pamphlet based ergonomics
Participants in this group will receive conventional physiotherapy exercises and posture correction training without virtual reality intervention.

Participants in the control group will receive a standardized educational pamphlet focusing on posture correction, ergonomic principles, and recommendations for maintaining proper body mechanics during daily activities and desk work. The pamphlet includes illustrated instructions and general advice aimed at reducing musculoskeletal strain.

In addition, participants will attend a brief weekly educational and follow-up session conducted at their workplace, where key posture and ergonomic principles are reinforced and any questions are addressed.

Furthermore, participants will be added to a daily reminder group (e.g., messaging group) to receive regular prompts and reminders to adhere to the recommended posture guidelines and exercises outlined in the pamphlet throughout the 4-week intervention period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pain intensity
Délai: baseline and 4 weeks
Pain intensity will be measured using the Visual Analog Scale (VAS), a 10-cm horizontal line anchored by "no pain" (0) and "worst imaginable pain" (10). Participants will indicate their perceived level of low back pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
baseline and 4 weeks
functional disability
Délai: baseline and 4 weeks
Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), a self-reported questionnaire consisting of 10 items evaluating limitations in daily activities. Total scores range from 0 to 100%, with higher scores indicating greater disability.
baseline and 4 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dynamic balance
Délai: baseline and 4 weeks
Dynamic balance will be assessed using the Biodex Balance System. Balance performance will be quantified using the Overall Stability Index (OSI), Anterior-Posterior Stability Index (APSI), and Medial-Lateral Stability Index (MLSI). Lower scores indicate better postural stability and neuromuscular control.
baseline and 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2026

Première publication (Réel)

4 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VRBPCPOLBP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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