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Registry of Minimally Invasive Cancer Treatment Using Spectral Angio-CT Image Guidance (PreciseOnco)

26 août 2026 mis à jour par: Mark C Burgmans, MD PhD

Prospective Registry of Spectral Angio-CT-Guided Interventional Oncology Procedures in Routine Clinical Practice

This study collects data from patients undergoing minimally invasive, image-guided cancer treatments at participating hospitals in the Netherlands and France. All treatments are performed as standard clinical care and include procedures such as tumor ablation and catheter-based treatments of cancer in the liver, kidney, lung, and bone.

During these procedures, a spectral angio-CT system is used for image guidance. This advanced CT scanner automatically captures additional imaging information beyond what is used in routine clinical decision-making. The goal of this study is to investigate how this additional imaging information is associated with treatment outcomes, and how it can be used in the future to improve treatment planning, procedural guidance, and prediction of treatment results.

No experimental interventions are performed. Participation does not alter the treatment or follow-up patients receive. Data are collected from medical records and imaging systems and stored securely for analysis.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Interventional oncology (IO) is an established component of cancer care, offering minimally invasive, image-guided treatments for solid tumors in organs such as the liver, kidney, lung, and musculoskeletal system. IO procedures include percutaneous techniques such as thermal ablation, as well as catheter-based approaches such as transarterial embolization, chemoembolization, and radioembolization. Compared to surgical approaches, these procedures are associated with lower morbidity and mortality, shorter hospital admissions, and lower costs.

Medical imaging plays a central role throughout the IO workflow, from diagnosis and treatment planning to procedural guidance and post-treatment assessment. One major advancement in this context is the integration of angiography and CT into a single angio-CT system, allowing seamless transitions between real-time fluoroscopy and high-resolution cross-sectional imaging during procedures.

The newest generation of angio-CT systems incorporates spectral CT technology, which enables energy-resolved imaging through dual-layer detector technology. This simultaneously acquires spectral data while providing conventional CT reconstructions, allowing standard workflow and image interpretation to remain unchanged while spectral information is available as additional imaging data. Spectral CT has the potential to enhance lesion detection and tissue characterization, reduce metal artifacts, and improve the accuracy of treatment evaluation compared with conventional CT.

All procedures are performed according to standard clinical care at the participating centers. Study participation does not influence clinical decision-making, treatment strategy, or follow-up. No experimental interventions are performed.

This is a prospective, observational, multicenter, international registry study coordinated by Leiden University Medical Center (LUMC). Participating centers include Leiden University Medical Center (LUMC, the Netherlands), Hospices Civils de Lyon (HCL, France), and Assistance Publique Hôpitaux de Paris (APHP, France). The study is part of the EU-funded PreciseOnco project, which aims to further integrate and optimize imaging and guidance technologies within clinical IO workflows.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France, 69002
        • Pas encore de recrutement
        • Hospices Civils de Lyon - Hôpital Édouard Herriot
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Prof. Dr. Laurent Milot
    • Île-de-France Region
      • Créteil, Île-de-France Region, France, 94000
        • Pas encore de recrutement
        • Assistance Publique Hopitaux de Paris - Hôpital Henri Mondor
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Prof Dr. Hicham Kobeiter
  • Pays-Bas
    • South Holland
      • Leiden, South Holland, Pays-Bas, 2333 ZA
        • Recrutement
        • Leiden University Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Prof. Dr. Mark C. Burgmans
        • Sous-enquêteur:
          • Dr. Ir. Jouke Dijkstra

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients (18 years or older) with solid tumors undergoing clinically indicated minimally invasive cancer treatments at participating centers in the Netherlands and France. Eligible procedures include percutaneous techniques such as thermal ablation, and catheter-based approaches such as transarterial embolization, chemoembolization, and radioembolization, for tumors in organs including the liver, kidney, lung, and musculoskeletal system. The spectral angio-CT must be used as part of standard clinical care during the procedure. Patients who are incapacitated or have psychiatric disorders precluding informed consent are excluded.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years;
  • Undergoing a clinically indicated IO procedure with a percutaneous or transarterial approach for solid tumors;
  • Use of spectral angio-CT image guidance as part of standard care;
  • Written confirmed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are declared incapacitated;
  • Patients suffering from psychic disorders that make a comprehensive judgement impossible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Local tumor control
Délai: 6 months, 1 year, 2 years, 3 years
Local tumor control at the treated site, assessed at 6 months, 1 year, 2 years, and 3 years after the procedure.
6 months, 1 year, 2 years, 3 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall survival
Délai: 6 months, 1 year, 2 years, 3 years
Time from the index procedure to death from any cause.
6 months, 1 year, 2 years, 3 years
Progression-free survival
Délai: 6 months, 1 year, 2 years, 3 years
Time from the index procedure to disease progression or death from any cause.
6 months, 1 year, 2 years, 3 years
Ablation margin and embolization completeness
Délai: At time of procedure
Assessment of ablation margins and completeness of embolization using spectral CT imaging, compared to standard CT reconstructions.
At time of procedure
Incidence of periprocedural adverse events
Délai: 30 days after procedure
Periprocedural complications and adverse events graded according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 6 (CTCAEv6).
30 days after procedure
Procedure duration
Délai: At time of procedure
Duration of the procedure to evaluate the workflow.
At time of procedure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mark C Burgmans, MD PhD

Collaborateurs

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hospices Civils de Lyon
Philips Electronics Nederland BV
European Commission
Quantum Surgical
Philips Medical Systems
Philips France Commercial
IGEA
Philips GmbH Innovate Technologies
Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe
Klinikum der Universität Köln
EIBIR - European Institute for biomedical imaging research

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Première publication (Réel)

9 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 101252582

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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