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Comparison of Early Postoperative Functional Capacity and Kinesiophobia in Patients Undergoing Thoracic Surgery Via Thoracotomy or VATS

10 juin 2026 mis à jour par: Funda Alma, Hacettepe University

Comparison of Early Postoperative Functional Capacity, Kinesiophobia, Pain, Dyspnea, Fatigue, and Anxiety in Patients Undergoing Thoracic Surgery Via Thoracotomy or Video-Assisted Thoracic Surgery

This observational cross-sectional study aims to compare early postoperative functional capacity and kinesiophobia in patients undergoing thoracic surgery via thoracotomy or video-assisted thoracic surgery (VATS). Patients aged 18-75 years who underwent thoracic surgery and agreed to participate will be evaluated during the early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge.

Functional capacity will be assessed using the 1-minute sit-to-stand test. Kinesiophobia will be evaluated using the Tampa Scale for Kinesiophobia. Pain, dyspnea, fatigue, and coronavirus-related anxiety will also be assessed using validated scales and questionnaires. The study will investigate the relationship between kinesiophobia and postoperative functional and symptom-related outcomes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Thoracic surgical procedures may lead to postoperative pain, reduced mobility, impaired functional capacity, and fear of movement. Thoracotomy involves opening the chest wall and is associated with greater surgical trauma, whereas video-assisted thoracic surgery (VATS) is a minimally invasive surgical approach performed through smaller incisions without rib spreading. VATS is generally associated with lower morbidity, shorter hospital stay, and earlier return to physical activity.

Kinesiophobia, defined as an excessive and irrational fear of movement or re-injury, may negatively affect postoperative recovery and rehabilitation participation. Although kinesiophobia has been widely investigated in musculoskeletal and chronic pain conditions, there is limited evidence regarding its role after thoracic surgery.

The aim of this study is to evaluate early postoperative functional capacity, kinesiophobia, and factors associated with kinesiophobia in patients undergoing thoracic surgery via thoracotomy or VATS. Eligible patients will be assessed in the early postoperative period, after removal of chest tubes and before discharge, corresponding approximately to postoperative days 2-10.

Demographic and clinical data will be recorded. Kinesiophobia will be assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia. Functional capacity will be evaluated using the 1-minute sit-to-stand test. Pain will be assessed using the McGill-Melzack Pain Questionnaire. Dyspnea and fatigue will be evaluated using the Modified Borg Scale. Coronavirus-related anxiety will be assessed using the Coronavirus Anxiety Scale Short Form.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Turquie (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients aged 18-75 years who underwent thoracic surgery via thoracotomy or video-assisted thoracic surgery at the Department of Thoracic Surgery, Hacettepe University, and agreed to participate in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Undergoing thoracic surgery via thoracotomy or video-assisted thoracic surgery
  • Aged between 18 and 75 years
  • Volunteering to participate in the study
  • Providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of cooperation or communication problems that prevent assessment
  • History of previous thoracic surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Thoracotomy Group
Patients aged 18-75 years who underwent thoracic surgery via thoracotomy and agreed to participate in the study.
VATS Group
Patients aged 18-75 years who underwent thoracic surgery via video-assisted thoracic surgery and agreed to participate in the study.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Kinesiophobia
Délai: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Kinesiophobia will be assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia. The scale consists of 17 items scored on a 4-point Likert scale. Total scores range from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Functional Capacity
Délai: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Functional capacity will be assessed using the 1-minute sit-to-stand test. The number of full sit-to-stand repetitions completed in one minute will be recorded.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Pain Level
Délai: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Pain will be evaluated using the McGill-Melzack Pain Questionnaire, which assesses pain location, quality, temporal characteristics, and intensity.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Dyspnea
Délai: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Dyspnea severity will be assessed using the Modified Borg Scale, a 0-10 category-ratio scale, with higher scores indicating greater perceived dyspnea.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Fatigue
Délai: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Fatigue severity will be assessed using the Modified Borg Scale, a 0-10 category-ratio scale, with higher scores indicating greater perceived fatigue.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Coronavirus-related Anxiety
Délai: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Coronavirus-related anxiety will be assessed using the Coronavirus Anxiety Scale Short Form.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2026

Première publication (Réel)

15 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 20/1155

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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