Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of Early Postoperative Functional Capacity and Kinesiophobia in Patients Undergoing Thoracic Surgery Via Thoracotomy or VATS

10 июня 2026 г. обновлено: Funda Alma, Hacettepe University

Comparison of Early Postoperative Functional Capacity, Kinesiophobia, Pain, Dyspnea, Fatigue, and Anxiety in Patients Undergoing Thoracic Surgery Via Thoracotomy or Video-Assisted Thoracic Surgery

This observational cross-sectional study aims to compare early postoperative functional capacity and kinesiophobia in patients undergoing thoracic surgery via thoracotomy or video-assisted thoracic surgery (VATS). Patients aged 18-75 years who underwent thoracic surgery and agreed to participate will be evaluated during the early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge.

Functional capacity will be assessed using the 1-minute sit-to-stand test. Kinesiophobia will be evaluated using the Tampa Scale for Kinesiophobia. Pain, dyspnea, fatigue, and coronavirus-related anxiety will also be assessed using validated scales and questionnaires. The study will investigate the relationship between kinesiophobia and postoperative functional and symptom-related outcomes.

Обзор исследования

Подробное описание

Thoracic surgical procedures may lead to postoperative pain, reduced mobility, impaired functional capacity, and fear of movement. Thoracotomy involves opening the chest wall and is associated with greater surgical trauma, whereas video-assisted thoracic surgery (VATS) is a minimally invasive surgical approach performed through smaller incisions without rib spreading. VATS is generally associated with lower morbidity, shorter hospital stay, and earlier return to physical activity.

Kinesiophobia, defined as an excessive and irrational fear of movement or re-injury, may negatively affect postoperative recovery and rehabilitation participation. Although kinesiophobia has been widely investigated in musculoskeletal and chronic pain conditions, there is limited evidence regarding its role after thoracic surgery.

The aim of this study is to evaluate early postoperative functional capacity, kinesiophobia, and factors associated with kinesiophobia in patients undergoing thoracic surgery via thoracotomy or VATS. Eligible patients will be assessed in the early postoperative period, after removal of chest tubes and before discharge, corresponding approximately to postoperative days 2-10.

Demographic and clinical data will be recorded. Kinesiophobia will be assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia. Functional capacity will be evaluated using the 1-minute sit-to-stand test. Pain will be assessed using the McGill-Melzack Pain Questionnaire. Dyspnea and fatigue will be evaluated using the Modified Borg Scale. Coronavirus-related anxiety will be assessed using the Coronavirus Anxiety Scale Short Form.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients aged 18-75 years who underwent thoracic surgery via thoracotomy or video-assisted thoracic surgery at the Department of Thoracic Surgery, Hacettepe University, and agreed to participate in the study.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Undergoing thoracic surgery via thoracotomy or video-assisted thoracic surgery
  • Aged between 18 and 75 years
  • Volunteering to participate in the study
  • Providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of cooperation or communication problems that prevent assessment
  • History of previous thoracic surgery

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Thoracotomy Group
Patients aged 18-75 years who underwent thoracic surgery via thoracotomy and agreed to participate in the study.
VATS Group
Patients aged 18-75 years who underwent thoracic surgery via video-assisted thoracic surgery and agreed to participate in the study.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Kinesiophobia
Временное ограничение: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Kinesiophobia will be assessed using the Tampa Scale for Kinesiophobia. The scale consists of 17 items scored on a 4-point Likert scale. Total scores range from 17 to 68, with higher scores indicating greater fear of movement.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Functional Capacity
Временное ограничение: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Functional capacity will be assessed using the 1-minute sit-to-stand test. The number of full sit-to-stand repetitions completed in one minute will be recorded.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Pain Level
Временное ограничение: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Pain will be evaluated using the McGill-Melzack Pain Questionnaire, which assesses pain location, quality, temporal characteristics, and intensity.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Dyspnea
Временное ограничение: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Dyspnea severity will be assessed using the Modified Borg Scale, a 0-10 category-ratio scale, with higher scores indicating greater perceived dyspnea.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Fatigue
Временное ограничение: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Fatigue severity will be assessed using the Modified Borg Scale, a 0-10 category-ratio scale, with higher scores indicating greater perceived fatigue.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Coronavirus-related Anxiety
Временное ограничение: Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10
Coronavirus-related anxiety will be assessed using the Coronavirus Anxiety Scale Short Form.
Early postoperative period, after chest tube removal and before hospital discharge, approximately postoperative days 2-10

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GO 20/1155

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться