Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints in Anesthesiologists
11 juin 2026 mis à jour par: Fusun Gozen
Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints in Anesthesiologists: A Neglected Risk for Patient Safety
This prospective observational cross-sectional survey study aims to investigate the relationship between impostor phenomenon and cognitive complaints in anesthesiologists, and to evaluate the role of potential confounding factors such as sleep quality, workload, anxiety, depression, and burnout in this relationship.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Anesthesiologists are required to make rapid decisions demanding high situational awareness for patient safety and clinical risk management.
The Impostor Phenomenon (IP), frequently encountered among healthcare professionals, is defined as perceiving oneself as inadequate despite proven achievements, with persistent fear of being exposed as a fraud.
While existing literature has detailed the association of IP with mood symptoms such as anxiety, depression, and burnout, its effect on cognitive complaints has not been sufficiently examined.
This study will assess IP using the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS), cognitive complaints using the Cognitive Failures Questionnaire (CFQ), anxiety and depression using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and sleep quality and workload using single-item subjective scales.
Data will be collected anonymously via an online self-administered structured questionnaire from anesthesiologists actively working in clinical practice.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
176
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bursa, Turquie (Türkiye), 16310
- Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital, Bursa, Türkiye
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Anesthesiologists actively working in clinical practice in Turkey, including residents, specialists, and academic staff.
La description
Inclusion Criteria:
Aged 18 years or older Actively working as an anesthesiologist (resident, specialist, or academic staff) Provided written informed consent Completed the survey in full
Exclusion Criteria:
Not actively working in clinical practice Refused to provide informed consent Submitted an incomplete survey
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Study Cohort
Anesthesiologists actively working in clinical practice, including residents, specialists, and academic staff.
Data were collected via an anonymous, self-administered online questionnaire assessing the impostor phenomenon, cognitive complaints, anxiety, depression, sleep quality, and workload.
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A structured online self-administered questionnaire including the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS), Cognitive Failures Questionnaire (CFQ), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and single-item scales for sleep quality and workload.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Relationship Between Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints
Délai: At the time of survey completion, up to 1 month
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Statistical association between the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS) total score and the Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) total score among anesthesiologists.
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At the time of survey completion, up to 1 month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Füsun Gözen, MD (Anesthesiology), SBÜ Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bravata DM, Watts SA, Keefer AL, Madhusudhan DK, Taylor KT, Clark DM, Nelson RS, Cokley KO, Hagg HK. Prevalence, Predictors, and Treatment of Impostor Syndrome: a Systematic Review. J Gen Intern Med. 2020 Apr;35(4):1252-1275. doi: 10.1007/s11606-019-05364-1. Epub 2019 Dec 17.
- Gaba DM. Anaesthesiology as a model for patient safety in health care. BMJ. 2000 Mar 18;320(7237):785-8. doi: 10.1136/bmj.320.7237.785. No abstract available.
- Gisselbaek M, Suppan M, Saxena S, Hudelson P, Savoldelli GL. Association of impostor phenomenon and burnout among Swiss residents and junior anaesthesiologists: results of a cross-sectional survey. BMC Anesthesiol. 2025 Feb 22;25(1):98. doi: 10.1186/s12871-025-02957-8.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2026
Première publication (Réel)
15 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Stress professionnel
- Maladies du système nerveux
- Les troubles mentaux
- Symptômes comportementaux
- Troubles du sommeil et de l'éveil
- Troubles du sommeil, intrinsèques
- Dyssomnies
- Stress, Psychologique
- Maladies professionnelles
- Comportement
- Burnout, Psychologique
- Troubles anxieux
- Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
- Épuisement professionnel, professionnel
- syndrome de l'imposteur
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-TBEK 2026/02-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Individual participant data will not be shared.
This is a single-center observational survey study conducted at a public hospital.
Data were collected anonymously and data sharing is not planned due to institutional privacy regulations and the absence of external funding requiring data sharing.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .