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Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints in Anesthesiologists

11 giugno 2026 aggiornato da: Fusun Gozen

Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints in Anesthesiologists: A Neglected Risk for Patient Safety

This prospective observational cross-sectional survey study aims to investigate the relationship between impostor phenomenon and cognitive complaints in anesthesiologists, and to evaluate the role of potential confounding factors such as sleep quality, workload, anxiety, depression, and burnout in this relationship.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Anesthesiologists are required to make rapid decisions demanding high situational awareness for patient safety and clinical risk management. The Impostor Phenomenon (IP), frequently encountered among healthcare professionals, is defined as perceiving oneself as inadequate despite proven achievements, with persistent fear of being exposed as a fraud. While existing literature has detailed the association of IP with mood symptoms such as anxiety, depression, and burnout, its effect on cognitive complaints has not been sufficiently examined. This study will assess IP using the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS), cognitive complaints using the Cognitive Failures Questionnaire (CFQ), anxiety and depression using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and sleep quality and workload using single-item subjective scales. Data will be collected anonymously via an online self-administered structured questionnaire from anesthesiologists actively working in clinical practice.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

176

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Bursa, Turchia (Türkiye), 16310
        • Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital, Bursa, Türkiye

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anesthesiologists actively working in clinical practice in Turkey, including residents, specialists, and academic staff.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Aged 18 years or older Actively working as an anesthesiologist (resident, specialist, or academic staff) Provided written informed consent Completed the survey in full

Exclusion Criteria:

Not actively working in clinical practice Refused to provide informed consent Submitted an incomplete survey

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Study Cohort
Anesthesiologists actively working in clinical practice, including residents, specialists, and academic staff. Data were collected via an anonymous, self-administered online questionnaire assessing the impostor phenomenon, cognitive complaints, anxiety, depression, sleep quality, and workload.
Altro: Self-Administered Questionnaire
A structured online self-administered questionnaire including the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS), Cognitive Failures Questionnaire (CFQ), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and single-item scales for sleep quality and workload.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relationship Between Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints
Lasso di tempo: At the time of survey completion, up to 1 month
Statistical association between the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS) total score and the Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) total score among anesthesiologists.
At the time of survey completion, up to 1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fusun Gozen

Investigatori

  • Investigatore principale: Füsun Gözen, MD (Anesthesiology), SBÜ Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-TBEK 2026/02-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared. This is a single-center observational survey study conducted at a public hospital. Data were collected anonymously and data sharing is not planned due to institutional privacy regulations and the absence of external funding requiring data sharing.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Burnout, Professionista

Prove cliniche su Self-Administered Questionnaire

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