- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07648576
Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints in Anesthesiologists
11 de junio de 2026 actualizado por: Fusun Gozen
Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints in Anesthesiologists: A Neglected Risk for Patient Safety
This prospective observational cross-sectional survey study aims to investigate the relationship between impostor phenomenon and cognitive complaints in anesthesiologists, and to evaluate the role of potential confounding factors such as sleep quality, workload, anxiety, depression, and burnout in this relationship.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Anesthesiologists are required to make rapid decisions demanding high situational awareness for patient safety and clinical risk management.
The Impostor Phenomenon (IP), frequently encountered among healthcare professionals, is defined as perceiving oneself as inadequate despite proven achievements, with persistent fear of being exposed as a fraud.
While existing literature has detailed the association of IP with mood symptoms such as anxiety, depression, and burnout, its effect on cognitive complaints has not been sufficiently examined.
This study will assess IP using the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS), cognitive complaints using the Cognitive Failures Questionnaire (CFQ), anxiety and depression using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and sleep quality and workload using single-item subjective scales.
Data will be collected anonymously via an online self-administered structured questionnaire from anesthesiologists actively working in clinical practice.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
176
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bursa, Turquía (Türkiye), 16310
- Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital, Bursa, Türkiye
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Anesthesiologists actively working in clinical practice in Turkey, including residents, specialists, and academic staff.
Descripción
Inclusion Criteria:
Aged 18 years or older Actively working as an anesthesiologist (resident, specialist, or academic staff) Provided written informed consent Completed the survey in full
Exclusion Criteria:
Not actively working in clinical practice Refused to provide informed consent Submitted an incomplete survey
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Study Cohort
Anesthesiologists actively working in clinical practice, including residents, specialists, and academic staff.
Data were collected via an anonymous, self-administered online questionnaire assessing the impostor phenomenon, cognitive complaints, anxiety, depression, sleep quality, and workload.
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A structured online self-administered questionnaire including the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS), Cognitive Failures Questionnaire (CFQ), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and single-item scales for sleep quality and workload.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relationship Between Impostor Phenomenon and Cognitive Complaints
Periodo de tiempo: At the time of survey completion, up to 1 month
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Statistical association between the Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS) total score and the Cognitive Failures Questionnaire (CFQ) total score among anesthesiologists.
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At the time of survey completion, up to 1 month
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Füsun Gözen, MD (Anesthesiology), SBÜ Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bravata DM, Watts SA, Keefer AL, Madhusudhan DK, Taylor KT, Clark DM, Nelson RS, Cokley KO, Hagg HK. Prevalence, Predictors, and Treatment of Impostor Syndrome: a Systematic Review. J Gen Intern Med. 2020 Apr;35(4):1252-1275. doi: 10.1007/s11606-019-05364-1. Epub 2019 Dec 17.
- Gaba DM. Anaesthesiology as a model for patient safety in health care. BMJ. 2000 Mar 18;320(7237):785-8. doi: 10.1136/bmj.320.7237.785. No abstract available.
- Gisselbaek M, Suppan M, Saxena S, Hudelson P, Savoldelli GL. Association of impostor phenomenon and burnout among Swiss residents and junior anaesthesiologists: results of a cross-sectional survey. BMC Anesthesiol. 2025 Feb 22;25(1):98. doi: 10.1186/s12871-025-02957-8.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2026
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Estrés ocupacional
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Desordenes mentales
- Síntomas de comportamiento
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Trastornos del Sueño Intrínsecos
- Disomnias
- Estrés Psicológico
- Enfermedades Profesionales
- Comportamiento
- Burnout, Psicológico
- Desórdenes de ansiedad
- Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño
- Agotamiento, Profesional
- síndrome del impostor
Otros números de identificación del estudio
- 2024-TBEK 2026/02-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be shared.
This is a single-center observational survey study conducted at a public hospital.
Data were collected anonymously and data sharing is not planned due to institutional privacy regulations and the absence of external funding requiring data sharing.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .