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Correlation Study Between Cervical Vertebrae Volume and Skeletal Maturational Stage in Egyptian Females

15 juin 2026 mis à jour par: Rony Abdelbaest, Cairo University

Correlation Between Cervical Vertebrae Volume Parameters and the Skeletal Maturational Stages in a Sample of Egyptian Female Patients: Cross-sectional Study

Correlation between cervical vertebrae volume with maturational stage through CBCT

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

131

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 12311
        • Faculty of Dentistry- Cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

CBCT Radiographs of Egyptian Female patients

La description

Inclusion Criteria:

CBCT Radiographs should have the following criteria :

  1. Female patients, age range from 10-25 years .
  2. Patients free of any serious illness.
  3. Patients with no cleft lip or palate.
  4. Patients with no previous trauma or injury in the head and neck region.

Exclusion Criteria:

Patients suffering from congenital or acquired malformations affecting cervical vertebrae.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CBCT radiograph for Female Egyptian
Radiation: CBCT

CBCT Radiographs of Egyptian Female patients will be selected from the patients' database at the Faculty of Dentistry, Cairo University.

The CBCT Radiographs data will be reconstructed using 3D imaging software (3D Slicer ).

The body of the 2nd, 3rd, and 4th vertebra will be cropped and other structures will be deleted.

Each vertebra will be isolated using split mask tool, then 3D format of each vertebra will be obtained, and its 3D volume in mm³ will be recorded using 3D object properties.

then evaluate the association between cervical vertebrae volume and maturation stages assessed using the CVM I

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
clinical correlation between cervical vertebrae volume and patient's maturational stage
Délai: Data is collected on Day 1 No follow up is needed because it is an observational
the data (volume of cervical vertebrae C2, C3 and C4) is collected from the CBCT of the patient on the day of arrival of the radiograph
Data is collected on Day 1 No follow up is needed because it is an observational

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Première publication (Réel)

17 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8888

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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