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Correlation Study Between Cervical Vertebrae Volume and Skeletal Maturational Stage in Egyptian Females

15 giugno 2026 aggiornato da: Rony Abdelbaest, Cairo University

Correlation Between Cervical Vertebrae Volume Parameters and the Skeletal Maturational Stages in a Sample of Egyptian Female Patients: Cross-sectional Study

Correlation between cervical vertebrae volume with maturational stage through CBCT

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 12311
        • Faculty of Dentistry- Cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

CBCT Radiographs of Egyptian Female patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

CBCT Radiographs should have the following criteria :

  1. Female patients, age range from 10-25 years .
  2. Patients free of any serious illness.
  3. Patients with no cleft lip or palate.
  4. Patients with no previous trauma or injury in the head and neck region.

Exclusion Criteria:

Patients suffering from congenital or acquired malformations affecting cervical vertebrae.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
CBCT radiograph for Female Egyptian
Radiazione: CBCT

CBCT Radiographs of Egyptian Female patients will be selected from the patients' database at the Faculty of Dentistry, Cairo University.

The CBCT Radiographs data will be reconstructed using 3D imaging software (3D Slicer ).

The body of the 2nd, 3rd, and 4th vertebra will be cropped and other structures will be deleted.

Each vertebra will be isolated using split mask tool, then 3D format of each vertebra will be obtained, and its 3D volume in mm³ will be recorded using 3D object properties.

then evaluate the association between cervical vertebrae volume and maturation stages assessed using the CVM I

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
clinical correlation between cervical vertebrae volume and patient's maturational stage
Lasso di tempo: Data is collected on Day 1 No follow up is needed because it is an observational
the data (volume of cervical vertebrae C2, C3 and C4) is collected from the CBCT of the patient on the day of arrival of the radiograph
Data is collected on Day 1 No follow up is needed because it is an observational

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8888

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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