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Correlation Study Between Cervical Vertebrae Volume and Skeletal Maturational Stage in Egyptian Females

15. Juni 2026 aktualisiert von: Rony Abdelbaest, Cairo University

Correlation Between Cervical Vertebrae Volume Parameters and the Skeletal Maturational Stages in a Sample of Egyptian Female Patients: Cross-sectional Study

Correlation between cervical vertebrae volume with maturational stage through CBCT

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

131

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 12311
        • Faculty of Dentistry- Cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

CBCT Radiographs of Egyptian Female patients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

CBCT Radiographs should have the following criteria :

  1. Female patients, age range from 10-25 years .
  2. Patients free of any serious illness.
  3. Patients with no cleft lip or palate.
  4. Patients with no previous trauma or injury in the head and neck region.

Exclusion Criteria:

Patients suffering from congenital or acquired malformations affecting cervical vertebrae.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CBCT radiograph for Female Egyptian
Strahlung: CBCT

CBCT Radiographs of Egyptian Female patients will be selected from the patients' database at the Faculty of Dentistry, Cairo University.

The CBCT Radiographs data will be reconstructed using 3D imaging software (3D Slicer ).

The body of the 2nd, 3rd, and 4th vertebra will be cropped and other structures will be deleted.

Each vertebra will be isolated using split mask tool, then 3D format of each vertebra will be obtained, and its 3D volume in mm³ will be recorded using 3D object properties.

then evaluate the association between cervical vertebrae volume and maturation stages assessed using the CVM I

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
clinical correlation between cervical vertebrae volume and patient's maturational stage
Zeitfenster: Data is collected on Day 1 No follow up is needed because it is an observational
the data (volume of cervical vertebrae C2, C3 and C4) is collected from the CBCT of the patient on the day of arrival of the radiograph
Data is collected on Day 1 No follow up is needed because it is an observational

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8888

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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