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Multidisciplinary Health Monitoring for Esports Players

23 juin 2026 mis à jour par: Yeditepe University

Evaluating the Effectiveness of a Multidisciplinary Health Monitoring and Preventive Intervention Model for Esports Players

This study aims to develop a holistic, multidisciplinary health monitoring/screening module that evaluates the health and performance parameters of esports players, and to apply and assess the effectiveness of an individualized multidisciplinary preventive intervention program (PIP) based on the screening findings. Esports players are frequently exposed to prolonged sitting, repetitive movements, high screen time, and irregular lifestyle habits, which can lead to musculoskeletal problems, visual strain, increased cardiovascular load, sleep disturbances, and psychological effects. Comprehensive, systematic, and multidisciplinary screening models addressing these risks remain limited in the literature.

Amateur and/or professional players from the Yeditepe University Esports Club will undergo a multidimensional baseline assessment covering cardiovascular and respiratory parameters, musculoskeletal analysis, visual strain, nutritional status, cognitive function, and mental status. Participants will then be allocated to a control group or an intervention group. The intervention group will complete a 12-week individualized preventive exercise protocol in addition to their usual training, while the control group continues their usual training routine. All measurements will be repeated after 12 weeks to evaluate the effectiveness of the program.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-35 years
  • Active esports player at university or professional level
  • Regularly engaged in esports training/play for at least the past 6 months (>=3 days/week)
  • Cognitively able to understand and complete the tests and questionnaires
  • Average daily screen/gaming exposure of >=3 hours
  • Willing to participate in the assessment and exercise program and providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Serious musculoskeletal injury or surgery within the past 6 months
  • Diagnosed neurological disease (e.g., epilepsy, MS, Parkinson's)
  • Cardiovascular or respiratory disease that contraindicates exercise
  • Diagnosed serious psychiatric disorder (e.g., major depression, bipolar disorder, psychotic disorders) or being in active treatment
  • Regular medication use at a level that could affect physiological or cognitive measurements
  • Any condition that would prevent regular participation throughout the study (e.g., time constraints, lack of motivation)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Multidisciplinary Preventive Exercise Program
Participants in this arm continue their usual esports training and additionally receive a 12-week individualized multidisciplinary preventive physiotherapy and rehabilitation program. The program is delivered 2 days per week and consists of dynamic stretching/mobility exercises, strength and endurance exercises, and vestibular/visual training, integrated into gameplay (a 5-minute exercise block during the 10-minute break after each 45-minute play session).
Comportemental: Multidisciplinary Preventive Exercise Program
A 12-week individualized program delivered 2 days per week, integrated into gameplay as a 5-minute exercise block during the 10-minute break following each 45-minute play session. Three components: (1) dynamic stretching and mobility (thoracic extension, hip swings, pectoralis dynamic stretches; 2 sets x 10 reps each); (2) strength and endurance (craniocervical flexion 2x15 with 10-sec holds, plank 3x15 sec, isometric wrist extension 3x45 sec at 30% MVIC, air squats 3x12); (3) vestibular and visual training (quiet eye training 2x15, letter-tracking, and sport-specific VOR training 3x20 sec each).
Aucune intervention: Control Group
Participants in this arm continue their usual esports training routine without any additional preventive exercise program. The same multidimensional assessments are administered at baseline and at week 12.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in core endurance (McGill Core Endurance Test Battery)
Délai: Baseline and 12 weeks
Trunk muscle endurance assessed with the McGill Core Endurance Test Battery (trunk flexor, extensor, and lateral bridge endurance times in seconds). Change from baseline to week 12 is compared between groups.
Baseline and 12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in upper extremity function (DASH)
Délai: Baseline and 12 weeks
Self-reported upper extremity disability measured with the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire.
Baseline and 12 weeks
Change in pain (McGill Pain Questionnaire, MPQ)
Délai: Baseline and 12 weeks
Pain experience assessed with the short-form McGill Pain Questionnaire.
Baseline and 12 weeks
Change in functional exercise capacity (6-Minute Walk Test)
Délai: Baseline and 12 weeks
Distance walked in 6 minutes (meters), reflecting cardiovascular/functional capacity.
Baseline and 12 weeks
Change in muscle mechanical properties (MyotonPRO)
Délai: Baseline and 12 weeks
Muscle tone, stiffness, and elasticity measured with the MyotonPRO device.
Baseline and 12 weeks
Change in hand grip strength (Jamar dynamometer)
Délai: Baseline and 12 weeks
Maximal grip strength measured with a Jamar hydraulic hand dynamometer.
Baseline and 12 weeks
Change in posture (PostureScreen Mobile)
Délai: Baseline and 12 weeks
Postural angular deviations of head, shoulder, trunk, and hip segments assessed photogrammetrically with the PostureScreen Mobile application.
Baseline and 12 weeks
Change in Maximal inspiratory pressure (MIP)
Délai: Baseline and 12 weeks
Maximal inspiratory pressure measured with the Micro RPM device.
Baseline and 12 weeks
Change in attention (d2 Test of Attention)
Délai: Baseline and 12 weeks
Attention performance assessed with the d2 Test of Attention.
Baseline and 12 weeks
Change in sleep quality (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Délai: Baseline and 12 weeks
Sleep quality measured with the Pittsburgh Sleep Quality Index.
Baseline and 12 weeks
Change in psychological status (DASS-21)
Délai: Baseline and 12 weeks
Depression, anxiety, and stress levels measured with the DASS-21 scale.
Baseline and 12 weeks
Change in maximal expiratory pressure (MEP)
Délai: Baseline and 12 weeks
Maximal expiratory pressure measured with the Micro RPM device.
Baseline and 12 weeks
Change in response inhibition (Go/No-Go Test)
Délai: Baseline and 12 weeks
Response inhibition assessed with the Go/No-Go task.
Baseline and 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yeditepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Première publication (Réel)

24 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YU-ESP-2026-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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