Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Multidisciplinary Health Monitoring for Esports Players

23 июня 2026 г. обновлено: Yeditepe University

Evaluating the Effectiveness of a Multidisciplinary Health Monitoring and Preventive Intervention Model for Esports Players

This study aims to develop a holistic, multidisciplinary health monitoring/screening module that evaluates the health and performance parameters of esports players, and to apply and assess the effectiveness of an individualized multidisciplinary preventive intervention program (PIP) based on the screening findings. Esports players are frequently exposed to prolonged sitting, repetitive movements, high screen time, and irregular lifestyle habits, which can lead to musculoskeletal problems, visual strain, increased cardiovascular load, sleep disturbances, and psychological effects. Comprehensive, systematic, and multidisciplinary screening models addressing these risks remain limited in the literature.

Amateur and/or professional players from the Yeditepe University Esports Club will undergo a multidimensional baseline assessment covering cardiovascular and respiratory parameters, musculoskeletal analysis, visual strain, nutritional status, cognitive function, and mental status. Participants will then be allocated to a control group or an intervention group. The intervention group will complete a 12-week individualized preventive exercise protocol in addition to their usual training, while the control group continues their usual training routine. All measurements will be repeated after 12 weeks to evaluate the effectiveness of the program.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-35 years
  • Active esports player at university or professional level
  • Regularly engaged in esports training/play for at least the past 6 months (>=3 days/week)
  • Cognitively able to understand and complete the tests and questionnaires
  • Average daily screen/gaming exposure of >=3 hours
  • Willing to participate in the assessment and exercise program and providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Serious musculoskeletal injury or surgery within the past 6 months
  • Diagnosed neurological disease (e.g., epilepsy, MS, Parkinson's)
  • Cardiovascular or respiratory disease that contraindicates exercise
  • Diagnosed serious psychiatric disorder (e.g., major depression, bipolar disorder, psychotic disorders) or being in active treatment
  • Regular medication use at a level that could affect physiological or cognitive measurements
  • Any condition that would prevent regular participation throughout the study (e.g., time constraints, lack of motivation)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Multidisciplinary Preventive Exercise Program
Participants in this arm continue their usual esports training and additionally receive a 12-week individualized multidisciplinary preventive physiotherapy and rehabilitation program. The program is delivered 2 days per week and consists of dynamic stretching/mobility exercises, strength and endurance exercises, and vestibular/visual training, integrated into gameplay (a 5-minute exercise block during the 10-minute break after each 45-minute play session).
Поведенческий: Multidisciplinary Preventive Exercise Program
A 12-week individualized program delivered 2 days per week, integrated into gameplay as a 5-minute exercise block during the 10-minute break following each 45-minute play session. Three components: (1) dynamic stretching and mobility (thoracic extension, hip swings, pectoralis dynamic stretches; 2 sets x 10 reps each); (2) strength and endurance (craniocervical flexion 2x15 with 10-sec holds, plank 3x15 sec, isometric wrist extension 3x45 sec at 30% MVIC, air squats 3x12); (3) vestibular and visual training (quiet eye training 2x15, letter-tracking, and sport-specific VOR training 3x20 sec each).
Без вмешательства: Control Group
Participants in this arm continue their usual esports training routine without any additional preventive exercise program. The same multidimensional assessments are administered at baseline and at week 12.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in core endurance (McGill Core Endurance Test Battery)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Trunk muscle endurance assessed with the McGill Core Endurance Test Battery (trunk flexor, extensor, and lateral bridge endurance times in seconds). Change from baseline to week 12 is compared between groups.
Baseline and 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in upper extremity function (DASH)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Self-reported upper extremity disability measured with the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire.
Baseline and 12 weeks
Change in pain (McGill Pain Questionnaire, MPQ)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Pain experience assessed with the short-form McGill Pain Questionnaire.
Baseline and 12 weeks
Change in functional exercise capacity (6-Minute Walk Test)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Distance walked in 6 minutes (meters), reflecting cardiovascular/functional capacity.
Baseline and 12 weeks
Change in muscle mechanical properties (MyotonPRO)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Muscle tone, stiffness, and elasticity measured with the MyotonPRO device.
Baseline and 12 weeks
Change in hand grip strength (Jamar dynamometer)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Maximal grip strength measured with a Jamar hydraulic hand dynamometer.
Baseline and 12 weeks
Change in posture (PostureScreen Mobile)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Postural angular deviations of head, shoulder, trunk, and hip segments assessed photogrammetrically with the PostureScreen Mobile application.
Baseline and 12 weeks
Change in Maximal inspiratory pressure (MIP)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Maximal inspiratory pressure measured with the Micro RPM device.
Baseline and 12 weeks
Change in attention (d2 Test of Attention)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Attention performance assessed with the d2 Test of Attention.
Baseline and 12 weeks
Change in sleep quality (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Sleep quality measured with the Pittsburgh Sleep Quality Index.
Baseline and 12 weeks
Change in psychological status (DASS-21)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Depression, anxiety, and stress levels measured with the DASS-21 scale.
Baseline and 12 weeks
Change in maximal expiratory pressure (MEP)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Maximal expiratory pressure measured with the Micro RPM device.
Baseline and 12 weeks
Change in response inhibition (Go/No-Go Test)
Временное ограничение: Baseline and 12 weeks
Response inhibition assessed with the Go/No-Go task.
Baseline and 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yeditepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YU-ESP-2026-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться