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Multidisciplinary Health Monitoring for Esports Players

23 giugno 2026 aggiornato da: Yeditepe University

Evaluating the Effectiveness of a Multidisciplinary Health Monitoring and Preventive Intervention Model for Esports Players

This study aims to develop a holistic, multidisciplinary health monitoring/screening module that evaluates the health and performance parameters of esports players, and to apply and assess the effectiveness of an individualized multidisciplinary preventive intervention program (PIP) based on the screening findings. Esports players are frequently exposed to prolonged sitting, repetitive movements, high screen time, and irregular lifestyle habits, which can lead to musculoskeletal problems, visual strain, increased cardiovascular load, sleep disturbances, and psychological effects. Comprehensive, systematic, and multidisciplinary screening models addressing these risks remain limited in the literature.

Amateur and/or professional players from the Yeditepe University Esports Club will undergo a multidimensional baseline assessment covering cardiovascular and respiratory parameters, musculoskeletal analysis, visual strain, nutritional status, cognitive function, and mental status. Participants will then be allocated to a control group or an intervention group. The intervention group will complete a 12-week individualized preventive exercise protocol in addition to their usual training, while the control group continues their usual training routine. All measurements will be repeated after 12 weeks to evaluate the effectiveness of the program.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-35 years
  • Active esports player at university or professional level
  • Regularly engaged in esports training/play for at least the past 6 months (>=3 days/week)
  • Cognitively able to understand and complete the tests and questionnaires
  • Average daily screen/gaming exposure of >=3 hours
  • Willing to participate in the assessment and exercise program and providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Serious musculoskeletal injury or surgery within the past 6 months
  • Diagnosed neurological disease (e.g., epilepsy, MS, Parkinson's)
  • Cardiovascular or respiratory disease that contraindicates exercise
  • Diagnosed serious psychiatric disorder (e.g., major depression, bipolar disorder, psychotic disorders) or being in active treatment
  • Regular medication use at a level that could affect physiological or cognitive measurements
  • Any condition that would prevent regular participation throughout the study (e.g., time constraints, lack of motivation)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Multidisciplinary Preventive Exercise Program
Participants in this arm continue their usual esports training and additionally receive a 12-week individualized multidisciplinary preventive physiotherapy and rehabilitation program. The program is delivered 2 days per week and consists of dynamic stretching/mobility exercises, strength and endurance exercises, and vestibular/visual training, integrated into gameplay (a 5-minute exercise block during the 10-minute break after each 45-minute play session).
Comportamentale: Multidisciplinary Preventive Exercise Program
A 12-week individualized program delivered 2 days per week, integrated into gameplay as a 5-minute exercise block during the 10-minute break following each 45-minute play session. Three components: (1) dynamic stretching and mobility (thoracic extension, hip swings, pectoralis dynamic stretches; 2 sets x 10 reps each); (2) strength and endurance (craniocervical flexion 2x15 with 10-sec holds, plank 3x15 sec, isometric wrist extension 3x45 sec at 30% MVIC, air squats 3x12); (3) vestibular and visual training (quiet eye training 2x15, letter-tracking, and sport-specific VOR training 3x20 sec each).
Nessun intervento: Control Group
Participants in this arm continue their usual esports training routine without any additional preventive exercise program. The same multidimensional assessments are administered at baseline and at week 12.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in core endurance (McGill Core Endurance Test Battery)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Trunk muscle endurance assessed with the McGill Core Endurance Test Battery (trunk flexor, extensor, and lateral bridge endurance times in seconds). Change from baseline to week 12 is compared between groups.
Baseline and 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in upper extremity function (DASH)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Self-reported upper extremity disability measured with the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire.
Baseline and 12 weeks
Change in pain (McGill Pain Questionnaire, MPQ)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Pain experience assessed with the short-form McGill Pain Questionnaire.
Baseline and 12 weeks
Change in functional exercise capacity (6-Minute Walk Test)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Distance walked in 6 minutes (meters), reflecting cardiovascular/functional capacity.
Baseline and 12 weeks
Change in muscle mechanical properties (MyotonPRO)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Muscle tone, stiffness, and elasticity measured with the MyotonPRO device.
Baseline and 12 weeks
Change in hand grip strength (Jamar dynamometer)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Maximal grip strength measured with a Jamar hydraulic hand dynamometer.
Baseline and 12 weeks
Change in posture (PostureScreen Mobile)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Postural angular deviations of head, shoulder, trunk, and hip segments assessed photogrammetrically with the PostureScreen Mobile application.
Baseline and 12 weeks
Change in Maximal inspiratory pressure (MIP)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Maximal inspiratory pressure measured with the Micro RPM device.
Baseline and 12 weeks
Change in attention (d2 Test of Attention)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Attention performance assessed with the d2 Test of Attention.
Baseline and 12 weeks
Change in sleep quality (Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Sleep quality measured with the Pittsburgh Sleep Quality Index.
Baseline and 12 weeks
Change in psychological status (DASS-21)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Depression, anxiety, and stress levels measured with the DASS-21 scale.
Baseline and 12 weeks
Change in maximal expiratory pressure (MEP)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Maximal expiratory pressure measured with the Micro RPM device.
Baseline and 12 weeks
Change in response inhibition (Go/No-Go Test)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Response inhibition assessed with the Go/No-Go task.
Baseline and 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yeditepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YU-ESP-2026-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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