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Influence of Donor and Recipient Genetic Polymorphisms on Graft Steatosis After Liver Transplant

20 juillet 2026 mis à jour par: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Influence of Donor and Recipient PNPLA3 and MBOAT7 Gene Polymorphisms on Graft Liver Steatosis After Living Donor Liver Transplant for Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis (MASH) Related Cirrhosis

MASH (Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis) is among the most common indications for liver transplantation.The metabolic syndrome persists after liver transplant and is often further exacerbated among MAFLD patients, thereby leading to recurrence of MAFLD in the allograft. MAFLD is a complex phenotype, dynamic interactions between both genetic and environmental factors are likely to shape disease susceptibility and progression.

Genetic and epidemiological studies, indicates strong heritability of hepatic fat content.Family studies demonstrate that first degree relatives of patients with MAFLD are at a much higher risk of the disease than the general population.Most of the data available is regarding Deceased Donor Liver Transplant and Western population.Most studies have studied single gene variant but fatty liver is a polygenic trait.No study was done exclusively in MASH recipients.

In this study we aim to study the effect of recipient and donor PNPLA3, MBOAT7 gene variations, and other clinical & laboratory data on graft liver steatosis in liver transplant recipients. We also propose to compare the outcomes of genetically related donors vs unrelated donors, to know the influence of genetic factors vis-a-vis environmental factors.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

MASH (Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis) is among the most common indications for liver transplantation.The metabolic syndrome persists after liver transplant and is often further exacerbated among MAFLD patients, thereby leading to recurrence of MAFLD in the allograft. MAFLD is a complex phenotype, dynamic interactions between both genetic and environmental factors are likely to shape disease susceptibility and progression.

Genetic and epidemiological studies, indicates strong heritability of hepatic fat content.Family studies demonstrate that first degree relatives of patients with MAFLD are at a much higher risk of the disease than the general population.

PNPLA3 isoleucine to methionine substitution at position 148 is the most robust and well replicated genetic variant associated with MAFLD. MBOAT7 was recently associated with the risk of MAFLD, inflammation and fibrosis. Furthermore, it was recently linked to progression of MAFLD to HCC.

Most of the data available on donor and recipient PNPLA3 and MBOAT7 gene polymorphisms is with regards to Deceased Donor Liver Transplant and Western population. There are contradictory conclusions in different studies. Most studies have studied single gene variant but MAFLD is a polygenic trait. No study exclusively in MASH related CLD recipients. A study in the setting of LDLT gives us an opportunity to assess both genotypic and phenotypic (environmental) factors. Hence this study is being done in a high volume liver transplant center in India, in the setting of LDLT which gives us an opportunity to assess both genotypic and phenotypic (environmental) factors.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • New Delhi, Inde
        • Recrutement
        • Institute of liver and Biliary Sciences
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All LDLT recipients with MASH related CLD and their donors who underwent their surgery at ILBS at least 3 years prior to the onset of this study.

La description

Inclusion Criteria:

  • All LDLT recipients with MASH related CLD and their donors who underwent their surgery at ILBS at least 3 years prior to the onset of this study.

Exclusion Criteria:

  • Pediatric (<18 years)
  • Transplants for ALF/ ACLF

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Chronic Liver Disease
Chronic Liver Disease patients undergoing Living Donor Liver Transplantation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PNPLA3 and MBOAT7 gene polymorphisms
Délai: 3 years after Liver Transplantation
To assess the impact of donor and recipient PNPLA3 and MBOAT7 gene polymorphisms on the development and severity of graft steatosis following Living Donor Liver Transplantation
3 years after Liver Transplantation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Viniyendra Pamecha, MS, FEBS, Institute of liver and Biliary Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2026

Première publication (Réel)

6 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IEC/2024/108/MA10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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