Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Influence of Donor and Recipient Genetic Polymorphisms on Graft Steatosis After Liver Transplant

Influence of Donor and Recipient PNPLA3 and MBOAT7 Gene Polymorphisms on Graft Liver Steatosis After Living Donor Liver Transplant for Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis (MASH) Related Cirrhosis

MASH (Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis) is among the most common indications for liver transplantation.The metabolic syndrome persists after liver transplant and is often further exacerbated among MAFLD patients, thereby leading to recurrence of MAFLD in the allograft. MAFLD is a complex phenotype, dynamic interactions between both genetic and environmental factors are likely to shape disease susceptibility and progression.

Genetic and epidemiological studies, indicates strong heritability of hepatic fat content.Family studies demonstrate that first degree relatives of patients with MAFLD are at a much higher risk of the disease than the general population.Most of the data available is regarding Deceased Donor Liver Transplant and Western population.Most studies have studied single gene variant but fatty liver is a polygenic trait.No study was done exclusively in MASH recipients.

In this study we aim to study the effect of recipient and donor PNPLA3, MBOAT7 gene variations, and other clinical & laboratory data on graft liver steatosis in liver transplant recipients. We also propose to compare the outcomes of genetically related donors vs unrelated donors, to know the influence of genetic factors vis-a-vis environmental factors.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

MASH (Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis) is among the most common indications for liver transplantation.The metabolic syndrome persists after liver transplant and is often further exacerbated among MAFLD patients, thereby leading to recurrence of MAFLD in the allograft. MAFLD is a complex phenotype, dynamic interactions between both genetic and environmental factors are likely to shape disease susceptibility and progression.

Genetic and epidemiological studies, indicates strong heritability of hepatic fat content.Family studies demonstrate that first degree relatives of patients with MAFLD are at a much higher risk of the disease than the general population.

PNPLA3 isoleucine to methionine substitution at position 148 is the most robust and well replicated genetic variant associated with MAFLD. MBOAT7 was recently associated with the risk of MAFLD, inflammation and fibrosis. Furthermore, it was recently linked to progression of MAFLD to HCC.

Most of the data available on donor and recipient PNPLA3 and MBOAT7 gene polymorphisms is with regards to Deceased Donor Liver Transplant and Western population. There are contradictory conclusions in different studies. Most studies have studied single gene variant but MAFLD is a polygenic trait. No study exclusively in MASH related CLD recipients. A study in the setting of LDLT gives us an opportunity to assess both genotypic and phenotypic (environmental) factors. Hence this study is being done in a high volume liver transplant center in India, in the setting of LDLT which gives us an opportunity to assess both genotypic and phenotypic (environmental) factors.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • New Delhi, Indië
        • Werving
        • Institute of liver and Biliary Sciences
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All LDLT recipients with MASH related CLD and their donors who underwent their surgery at ILBS at least 3 years prior to the onset of this study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All LDLT recipients with MASH related CLD and their donors who underwent their surgery at ILBS at least 3 years prior to the onset of this study.

Exclusion Criteria:

  • Pediatric (<18 years)
  • Transplants for ALF/ ACLF

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Chronic Liver Disease
Chronic Liver Disease patients undergoing Living Donor Liver Transplantation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PNPLA3 and MBOAT7 gene polymorphisms
Tijdsspanne: 3 years after Liver Transplantation
To assess the impact of donor and recipient PNPLA3 and MBOAT7 gene polymorphisms on the development and severity of graft steatosis following Living Donor Liver Transplantation
3 years after Liver Transplantation

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Viniyendra Pamecha, MS, FEBS, Institute of liver and Biliary Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IEC/2024/108/MA10

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren