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Application of a Responsive Web-Based Sinus CT Scan Interpretation Training System in Clinical Education

2 juillet 2026 mis à jour par: Yanran Huang, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Application of a Responsive Web-Based Sinus CT Scan Interpretation Training System in Clinical Education: A Prospective, Randomized Controlled Trial

The complex anatomy of the paranasal sinuses and skull base presents a steep learning curve for junior clinicians in otolaryngology. This prospective, randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a novel, responsive web-based sinus CT scan interpretation training system compared to traditional educational methods. The study will enroll 36 medical trainees and junior resident physicians with no prior specialized training in otolaryngology imaging.

Following a standardized baseline video lecture, participants will be randomized (1:1) into two groups for a one-week rotation period. The intervention group will utilize an interactive, cross-platform web system featuring multi-planar correlations, the CLOSE mnemonic guided reading, and case-based self-assessments. The control group will study using standard digitized text-and-image guidelines and clinical consensus documents. The primary outcome is the objective CT interpretation score, which evaluates the accuracy of identifying anatomical variations and pathological grading (e.g., Lund-Mackay score, osteitis grading) across 10 anonymized clinical cases. Secondary outcomes include interpretation time, diagnostic confidence, and system usability. The findings of this study will provide valuable evidence on whether interactive digital tools can effectively accelerate the learning curve and improve diagnostic accuracy in specialized medical imaging education.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Medical students currently in their clinical clerkship or internship phase, or junior physicians currently undergoing standardized residency training;
  • No prior systematic training in specialized otolaryngology-head and neck surgery (ORL-HNS) imaging;
  • Voluntary participation in the study with a signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Inability to access a basic smartphone or computer required for the digital training system;
  • Anticipated inability to complete the intervention, and assessment period (e.g., due to planned prolonged leave of absence).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Web-Based Interactive Training Group
Web-Based Interactive Training
Following the exact same standardized baseline lecture video on sinus anatomy, participants will receive a digitized traditional teaching material package for self-directed learning over a 1-week rotation period. This standard educational package includes detailed text-and-image handouts on sinus anatomy and static CT evaluation criteria derived from the official clinical expert consensus guidelines.
Comparateur actif: Traditional Multimedia Learning Group
Traditional Multimedia Learning
In addition to watching the baseline video, participants will receive a standard digitized traditional teaching material package (including detailed text-and-image handouts on sinus anatomy and the CT evaluation standard documents from the "Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Chronic Rhinosinusitis"). Participants are required to complete self-directed reinforcement learning using these materials within the same period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objective CT interpretation test score
Délai: at Day 7
The objective CT interpretation test includes 10 anonymized clinical CT sequences. Participants must independently identify anatomical variations (e.g., Onodi cells, Haller cells, ostiomeatal complex) and complete the Lund-Mackay staging and osteitis grading. The total test score ranges from 0 to 100 points. A higher score indicates higher diagnostic accuracy and better performance in CT interpretation.
at Day 7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2026

Première publication (Réel)

7 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • nasalCTscanteaching

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared publicly. Due to the specific nature of the study population (a small cohort of clinical rotators in a single department) and the relatively small sample size, sharing raw IPD poses a significant risk of indirect re-identification. Furthermore, the informed consent obtained from the participants strictly limits data access to the immediate research team to protect their academic and professional privacy. Aggregate data and statistical analyses will be reported in published manuscripts.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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