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Application of a Responsive Web-Based Sinus CT Scan Interpretation Training System in Clinical Education

2 de julio de 2026 actualizado por: Yanran Huang, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Application of a Responsive Web-Based Sinus CT Scan Interpretation Training System in Clinical Education: A Prospective, Randomized Controlled Trial

The complex anatomy of the paranasal sinuses and skull base presents a steep learning curve for junior clinicians in otolaryngology. This prospective, randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a novel, responsive web-based sinus CT scan interpretation training system compared to traditional educational methods. The study will enroll 36 medical trainees and junior resident physicians with no prior specialized training in otolaryngology imaging.

Following a standardized baseline video lecture, participants will be randomized (1:1) into two groups for a one-week rotation period. The intervention group will utilize an interactive, cross-platform web system featuring multi-planar correlations, the CLOSE mnemonic guided reading, and case-based self-assessments. The control group will study using standard digitized text-and-image guidelines and clinical consensus documents. The primary outcome is the objective CT interpretation score, which evaluates the accuracy of identifying anatomical variations and pathological grading (e.g., Lund-Mackay score, osteitis grading) across 10 anonymized clinical cases. Secondary outcomes include interpretation time, diagnostic confidence, and system usability. The findings of this study will provide valuable evidence on whether interactive digital tools can effectively accelerate the learning curve and improve diagnostic accuracy in specialized medical imaging education.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Medical students currently in their clinical clerkship or internship phase, or junior physicians currently undergoing standardized residency training;
  • No prior systematic training in specialized otolaryngology-head and neck surgery (ORL-HNS) imaging;
  • Voluntary participation in the study with a signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Inability to access a basic smartphone or computer required for the digital training system;
  • Anticipated inability to complete the intervention, and assessment period (e.g., due to planned prolonged leave of absence).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Web-Based Interactive Training Group
Web-Based Interactive Training
Following the exact same standardized baseline lecture video on sinus anatomy, participants will receive a digitized traditional teaching material package for self-directed learning over a 1-week rotation period. This standard educational package includes detailed text-and-image handouts on sinus anatomy and static CT evaluation criteria derived from the official clinical expert consensus guidelines.
Comparador activo: Traditional Multimedia Learning Group
Traditional Multimedia Learning
In addition to watching the baseline video, participants will receive a standard digitized traditional teaching material package (including detailed text-and-image handouts on sinus anatomy and the CT evaluation standard documents from the "Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Chronic Rhinosinusitis"). Participants are required to complete self-directed reinforcement learning using these materials within the same period.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objective CT interpretation test score
Periodo de tiempo: at Day 7
The objective CT interpretation test includes 10 anonymized clinical CT sequences. Participants must independently identify anatomical variations (e.g., Onodi cells, Haller cells, ostiomeatal complex) and complete the Lund-Mackay staging and osteitis grading. The total test score ranges from 0 to 100 points. A higher score indicates higher diagnostic accuracy and better performance in CT interpretation.
at Day 7

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • nasalCTscanteaching

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared publicly. Due to the specific nature of the study population (a small cohort of clinical rotators in a single department) and the relatively small sample size, sharing raw IPD poses a significant risk of indirect re-identification. Furthermore, the informed consent obtained from the participants strictly limits data access to the immediate research team to protect their academic and professional privacy. Aggregate data and statistical analyses will be reported in published manuscripts.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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