Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Application of a Responsive Web-Based Sinus CT Scan Interpretation Training System in Clinical Education

2 juli 2026 uppdaterad av: Yanran Huang, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Application of a Responsive Web-Based Sinus CT Scan Interpretation Training System in Clinical Education: A Prospective, Randomized Controlled Trial

The complex anatomy of the paranasal sinuses and skull base presents a steep learning curve for junior clinicians in otolaryngology. This prospective, randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a novel, responsive web-based sinus CT scan interpretation training system compared to traditional educational methods. The study will enroll 36 medical trainees and junior resident physicians with no prior specialized training in otolaryngology imaging.

Following a standardized baseline video lecture, participants will be randomized (1:1) into two groups for a one-week rotation period. The intervention group will utilize an interactive, cross-platform web system featuring multi-planar correlations, the CLOSE mnemonic guided reading, and case-based self-assessments. The control group will study using standard digitized text-and-image guidelines and clinical consensus documents. The primary outcome is the objective CT interpretation score, which evaluates the accuracy of identifying anatomical variations and pathological grading (e.g., Lund-Mackay score, osteitis grading) across 10 anonymized clinical cases. Secondary outcomes include interpretation time, diagnostic confidence, and system usability. The findings of this study will provide valuable evidence on whether interactive digital tools can effectively accelerate the learning curve and improve diagnostic accuracy in specialized medical imaging education.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Medical students currently in their clinical clerkship or internship phase, or junior physicians currently undergoing standardized residency training;
  • No prior systematic training in specialized otolaryngology-head and neck surgery (ORL-HNS) imaging;
  • Voluntary participation in the study with a signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Inability to access a basic smartphone or computer required for the digital training system;
  • Anticipated inability to complete the intervention, and assessment period (e.g., due to planned prolonged leave of absence).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Web-Based Interactive Training Group
Web-Based Interactive Training
Following the exact same standardized baseline lecture video on sinus anatomy, participants will receive a digitized traditional teaching material package for self-directed learning over a 1-week rotation period. This standard educational package includes detailed text-and-image handouts on sinus anatomy and static CT evaluation criteria derived from the official clinical expert consensus guidelines.
Aktiv komparator: Traditional Multimedia Learning Group
Traditional Multimedia Learning
In addition to watching the baseline video, participants will receive a standard digitized traditional teaching material package (including detailed text-and-image handouts on sinus anatomy and the CT evaluation standard documents from the "Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of Chronic Rhinosinusitis"). Participants are required to complete self-directed reinforcement learning using these materials within the same period.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objective CT interpretation test score
Tidsram: at Day 7
The objective CT interpretation test includes 10 anonymized clinical CT sequences. Participants must independently identify anatomical variations (e.g., Onodi cells, Haller cells, ostiomeatal complex) and complete the Lund-Mackay staging and osteitis grading. The total test score ranges from 0 to 100 points. A higher score indicates higher diagnostic accuracy and better performance in CT interpretation.
at Day 7

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2026

Första postat (Faktisk)

7 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • nasalCTscanteaching

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data (IPD) will not be shared publicly. Due to the specific nature of the study population (a small cohort of clinical rotators in a single department) and the relatively small sample size, sharing raw IPD poses a significant risk of indirect re-identification. Furthermore, the informed consent obtained from the participants strictly limits data access to the immediate research team to protect their academic and professional privacy. Aggregate data and statistical analyses will be reported in published manuscripts.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera