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Web-Based Psychoeducation for Dementia Caregivers

8 juillet 2026 mis à jour par: Shan-Hua Chen, Lotung Poh-Ai Hospital

A Web-Based Psychoeducation and Symptom-Monitoring Program to Enhance Dementia Caregiver Self-Efficacy in Managing BPSD

Behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD), such as agitation, anxiety, depression, sleep disturbance, and apathy, are common among people with dementia and often increase the burden on family caregivers. Many caregivers have limited knowledge and confidence in managing these symptoms.

This study aims to evaluate the effectiveness of a 6-week web-based psychoeducation and BPSD symptom-monitoring program in improving caregivers' self-efficacy in managing BPSD. Community-dwelling family caregivers of people with dementia will be recruited from the neurology outpatient clinic of Lotung Poh-Ai Hospital in Taiwan.

Participants will be assigned sequentially to either an intervention group receiving web-based psychoeducation, BPSD symptom monitoring, and usual care, or a control group receiving usual care alone. The primary outcome is caregiver self-efficacy. Secondary outcomes include BPSD severity and caregiver burden.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) affect most people living with dementia during the course of the disease and are associated with increased caregiver burden, psychological distress, and reduced quality of life. Family caregivers frequently experience difficulties in recognizing BPSD, identifying possible triggers, and applying appropriate management strategies. Although web-based psychoeducation has shown potential benefits for dementia caregivers, evidence regarding its effectiveness in improving caregiver self-efficacy through the integration of structured symptom monitoring remains limited.

This study will evaluate a six-week web-based psychoeducation and BPSD symptom-monitoring program developed for family caregivers of community-dwelling people with dementia. The intervention is delivered through an AppSheet-based online platform and includes six educational modules, BPSD symptom diary recording based on the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q), weekly reminders, and online support when needed. Educational topics include understanding dementia and BPSD, symptom recognition, communication strategies, daily care, caregiver self-care, and community support resources.

This study uses a quasi-experimental two-group pretest-posttest parallel design. Approximately 80 family caregivers will be recruited from the neurology outpatient clinic of Lotung Poh-Ai Hospital, Taiwan. Participants will be assigned sequentially in alternating order to either the intervention group or the usual care control group.

Outcome assessments will be conducted at baseline (Week 0) and immediately after the six-week intervention (Week 6) for both groups. Participants in the intervention group will additionally complete a follow-up assessment at Week 10 to evaluate maintenance of intervention effects.

The primary outcome is caregiver self-efficacy measured using the Revised Scale for Caregiving Self-Efficacy (RSCSE). Secondary outcomes include BPSD severity measured using the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q) and caregiver burden measured using the Zarit Burden Interview (ZBI-22).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Yilan County
      • Luodong, Yilan County, Taïwan, 265
        • Recrutement
        • Lotung Poh-Ai Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Shan-Hua Chen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Family caregivers aged 20 to 90 years.
  2. The primary caregiver of a community-dwelling person diagnosed with dementia.
  3. Able to read and understand Chinese.
  4. Able to use a smartphone, tablet, or computer with Internet access.
  5. Willing to provide written informed consent and comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Caregivers of persons with dementia who reside in a long-term care institution.
  2. Unable to complete study procedures because of cognitive, physical, or communication impairment.
  3. Currently participating in another intervention study that may influence the study outcomes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention Group
Participants receive a 6-week web-based psychoeducation and symptom-monitoring program in addition to usual care. The intervention includes six web-based educational modules, BPSD symptom monitoring, weekly reminders, and online consultation when needed.
Comportemental: Web-Based Psychoeducation and Symptom-Monitoring Program
Participants assigned to the intervention group receive a 6-week web-based psychoeducation and symptom-monitoring program in addition to usual care. The program includes six web-based educational modules on dementia care, BPSD symptom monitoring, weekly reminders to support engagement, and online consultation with the research team when needed. The intervention is designed to improve caregiver self-efficacy in managing behavioral and psychological symptoms of dementia.
Aucune intervention: Control Group
Participants receive usual care without access to the web-based psychoeducation and symptom-monitoring program during the study period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caregiver Self-Efficacy in Managing Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia
Délai: Baseline and Week 6
Caregiver self-efficacy will be assessed using the Revised Scale for Caregiving Self-Efficacy (RSCSE). The primary outcome is the change in caregiver self-efficacy from baseline to Week 6 between the intervention and control groups.
Baseline and Week 6

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia
Délai: Baseline and Week 6
Behavioral and psychological symptoms of dementia will be assessed using the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q). The secondary outcome is the change in symptom severity and caregiver distress from baseline to Week 6 between the intervention and control groups.
Baseline and Week 6
Caregiver Burden
Délai: Baseline and Week 6
Caregiver burden will be assessed using the 22-item Zarit Burden Interview (ZBI-22). The secondary outcome is the change in caregiver burden from baseline to Week 6 between the intervention and control groups.
Baseline and Week 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lotung Poh-Ai Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shan-Hua Chen, Lotung Poh-Ai Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

8 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2026

Première publication (Réel)

8 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LOPAH-BPSD-2026-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

No individual participant data will be shared because informed consent does not include permission for data sharing outside this study.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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