Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Web-Based Psychoeducation for Dementia Caregivers

8 luglio 2026 aggiornato da: Shan-Hua Chen, Lotung Poh-Ai Hospital

A Web-Based Psychoeducation and Symptom-Monitoring Program to Enhance Dementia Caregiver Self-Efficacy in Managing BPSD

Behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD), such as agitation, anxiety, depression, sleep disturbance, and apathy, are common among people with dementia and often increase the burden on family caregivers. Many caregivers have limited knowledge and confidence in managing these symptoms.

This study aims to evaluate the effectiveness of a 6-week web-based psychoeducation and BPSD symptom-monitoring program in improving caregivers' self-efficacy in managing BPSD. Community-dwelling family caregivers of people with dementia will be recruited from the neurology outpatient clinic of Lotung Poh-Ai Hospital in Taiwan.

Participants will be assigned sequentially to either an intervention group receiving web-based psychoeducation, BPSD symptom monitoring, and usual care, or a control group receiving usual care alone. The primary outcome is caregiver self-efficacy. Secondary outcomes include BPSD severity and caregiver burden.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) affect most people living with dementia during the course of the disease and are associated with increased caregiver burden, psychological distress, and reduced quality of life. Family caregivers frequently experience difficulties in recognizing BPSD, identifying possible triggers, and applying appropriate management strategies. Although web-based psychoeducation has shown potential benefits for dementia caregivers, evidence regarding its effectiveness in improving caregiver self-efficacy through the integration of structured symptom monitoring remains limited.

This study will evaluate a six-week web-based psychoeducation and BPSD symptom-monitoring program developed for family caregivers of community-dwelling people with dementia. The intervention is delivered through an AppSheet-based online platform and includes six educational modules, BPSD symptom diary recording based on the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q), weekly reminders, and online support when needed. Educational topics include understanding dementia and BPSD, symptom recognition, communication strategies, daily care, caregiver self-care, and community support resources.

This study uses a quasi-experimental two-group pretest-posttest parallel design. Approximately 80 family caregivers will be recruited from the neurology outpatient clinic of Lotung Poh-Ai Hospital, Taiwan. Participants will be assigned sequentially in alternating order to either the intervention group or the usual care control group.

Outcome assessments will be conducted at baseline (Week 0) and immediately after the six-week intervention (Week 6) for both groups. Participants in the intervention group will additionally complete a follow-up assessment at Week 10 to evaluate maintenance of intervention effects.

The primary outcome is caregiver self-efficacy measured using the Revised Scale for Caregiving Self-Efficacy (RSCSE). Secondary outcomes include BPSD severity measured using the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q) and caregiver burden measured using the Zarit Burden Interview (ZBI-22).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Yilan County
      • Luodong, Yilan County, Taiwan, 265
        • Reclutamento
        • Lotung Poh-Ai Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shan-Hua Chen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Family caregivers aged 20 to 90 years.
  2. The primary caregiver of a community-dwelling person diagnosed with dementia.
  3. Able to read and understand Chinese.
  4. Able to use a smartphone, tablet, or computer with Internet access.
  5. Willing to provide written informed consent and comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Caregivers of persons with dementia who reside in a long-term care institution.
  2. Unable to complete study procedures because of cognitive, physical, or communication impairment.
  3. Currently participating in another intervention study that may influence the study outcomes.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention Group
Participants receive a 6-week web-based psychoeducation and symptom-monitoring program in addition to usual care. The intervention includes six web-based educational modules, BPSD symptom monitoring, weekly reminders, and online consultation when needed.
Participants assigned to the intervention group receive a 6-week web-based psychoeducation and symptom-monitoring program in addition to usual care. The program includes six web-based educational modules on dementia care, BPSD symptom monitoring, weekly reminders to support engagement, and online consultation with the research team when needed. The intervention is designed to improve caregiver self-efficacy in managing behavioral and psychological symptoms of dementia.
Nessun intervento: Control Group
Participants receive usual care without access to the web-based psychoeducation and symptom-monitoring program during the study period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caregiver Self-Efficacy in Managing Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia
Lasso di tempo: Baseline and Week 6
Caregiver self-efficacy will be assessed using the Revised Scale for Caregiving Self-Efficacy (RSCSE). The primary outcome is the change in caregiver self-efficacy from baseline to Week 6 between the intervention and control groups.
Baseline and Week 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia
Lasso di tempo: Baseline and Week 6
Behavioral and psychological symptoms of dementia will be assessed using the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q). The secondary outcome is the change in symptom severity and caregiver distress from baseline to Week 6 between the intervention and control groups.
Baseline and Week 6
Caregiver Burden
Lasso di tempo: Baseline and Week 6
Caregiver burden will be assessed using the 22-item Zarit Burden Interview (ZBI-22). The secondary outcome is the change in caregiver burden from baseline to Week 6 between the intervention and control groups.
Baseline and Week 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shan-Hua Chen, Lotung Poh-Ai Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

8 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No individual participant data will be shared because informed consent does not include permission for data sharing outside this study.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi