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Two-Year Follow-up Study on Children Exposed to Trauma (Complex PTSD)

5 juillet 2026 mis à jour par: Afife Özkal, Istanbul University
In our clinic, we plan to conduct research two years after the initial assessments (January-April 2024 and one year ago, January-June 2025) of children and adolescents with trauma exposure who were evaluated as part of their thesis studies. The aim is to re-evaluate these individuals to determine how many continue to receive a PTSD diagnosis, how many receive a diagnosis of K-PTSD, and what factors are associated with these changes. This research aims to contribute to the literature on the long-term effects of trauma exposure.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study will be conducted under the coordination of Istanbul Faculty of Medicine, Department of Child and Adolescent Psychiatry. Children and adolescents between the ages of 7-18 who have been exposed to trauma and who applied to the Child and Adolescent Psychiatry outpatient clinic of Istanbul Faculty of Medicine and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024) and one year ago (January-June 2025), will be re-evaluated two year later. It is aimed to reach all 136 children and adolescents and evaluate those who agree to participate in the study.

Sample:

Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024) and re-evaluated by a doctor a year ago; Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills, Those without psychotic/manic symptoms or a diagnosis of autism spectrum disorder or intellectual disability in the child or parent during the interview, Volunteers who agree to participate in the study. Researchers will explain the study to volunteer children and their families and present the Informed Consent Form to determine their willingness to participate.

Parents of eligible volunteers will complete the following assessments:

  • Sociodemographic Data Form
  • Brief Psychological Resilience Scale
  • Pittsburgh Sleep Quality Index
  • Mood Disorders and Schizophrenia Interview Schedule for School-Aged Children (MAS-S)
  • International Trauma Scale - Child and Adolescent Version
  • Children's Anxiety and Depression Scale - Revised
  • UCLA Post-Traumatic Stress Disorder Reaction Index for DSM-5
  • Children's General Assessment Scale
  • ICD-11-based clinical interview

The start date for the study is March 2026, and data analysis will commence afterward. Data will be analyzed using the Statistical Program for Social Sciences (SPSS for Windows, version 21.0). The study is expected to be completed by October 2026

The coordinating center responsible for the research is the Department of Child and Adolescent Psychiatry at Istanbul Faculty of Medicine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

136

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Turquie (Türkiye), 34116
        • İstanbul Esnaf Hastanesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients applying to the Child and Adolescent Psychiatry outpatient clinic of Istanbul Faculty of Medicine

La description

Inclusion Criteria:

  • Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024), and one year ago (January-June 2025), Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills.

Exclusion Criteria:

  • The presence of psychotic/manic symptoms in the child or parent during the interview or any condition that makes the interview and assessment impossible (e.g., mental or developmental condition or a different communication language), The child or parent refusing to participate in the study, The presence of autism spectrum disorder or intellectual disability at a severity that prevents assessment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
children who had at least one trauma two years ago

Inclusion Criteria:

Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024), and one year ago (January-June 2025),

Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills.

Exclusion Criteria:

The presence of psychotic/manic symptoms in the child or parent during the interview or any condition that makes the interview and assessment impossible (e.g., mental or developmental condition or a different communication language), The child or parent refusing to participate in the study, The presence of autism spectrum disorder or intellectual disability at a severity that prevents assessment.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prevalence of PTSD and Complex PTSD in Children and Adolescents Exposed to Trauma
Délai: from january 2024 to august 2026
This study, as part of thesis research, aims to investigate the prevalence of PTSD and CPTSD diagnoses two years after the initial evaluation in trauma-exposed children and adolescents evaluated in our outpatient clinic between January-April 2024 and January-June 2025.
from january 2024 to august 2026
Factors Associated with the Diagnosis of PTSD and Complex PTSD
Délai: from march 2026 to august 2026
We aim to investigate the correlations between PTSD, CPTSD diagnoses and various clinical measures, such as the child's PTSD symptom severity assessed by the UCLA RI-5, psychological resilience, sleep routines, and anxiety/depression severity
from march 2026 to august 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2026

Première publication (Réel)

13 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared in order to protect the privacy and confidentiality of the pediatric participants and their families, in accordance with the ethical approval granted for this study.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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