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Two-Year Follow-up Study on Children Exposed to Trauma (Complex PTSD)

5 de julho de 2026 atualizado por: Afife Özkal, Istanbul University
In our clinic, we plan to conduct research two years after the initial assessments (January-April 2024 and one year ago, January-June 2025) of children and adolescents with trauma exposure who were evaluated as part of their thesis studies. The aim is to re-evaluate these individuals to determine how many continue to receive a PTSD diagnosis, how many receive a diagnosis of K-PTSD, and what factors are associated with these changes. This research aims to contribute to the literature on the long-term effects of trauma exposure.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study will be conducted under the coordination of Istanbul Faculty of Medicine, Department of Child and Adolescent Psychiatry. Children and adolescents between the ages of 7-18 who have been exposed to trauma and who applied to the Child and Adolescent Psychiatry outpatient clinic of Istanbul Faculty of Medicine and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024) and one year ago (January-June 2025), will be re-evaluated two year later. It is aimed to reach all 136 children and adolescents and evaluate those who agree to participate in the study.

Sample:

Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024) and re-evaluated by a doctor a year ago; Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills, Those without psychotic/manic symptoms or a diagnosis of autism spectrum disorder or intellectual disability in the child or parent during the interview, Volunteers who agree to participate in the study. Researchers will explain the study to volunteer children and their families and present the Informed Consent Form to determine their willingness to participate.

Parents of eligible volunteers will complete the following assessments:

  • Sociodemographic Data Form
  • Brief Psychological Resilience Scale
  • Pittsburgh Sleep Quality Index
  • Mood Disorders and Schizophrenia Interview Schedule for School-Aged Children (MAS-S)
  • International Trauma Scale - Child and Adolescent Version
  • Children's Anxiety and Depression Scale - Revised
  • UCLA Post-Traumatic Stress Disorder Reaction Index for DSM-5
  • Children's General Assessment Scale
  • ICD-11-based clinical interview

The start date for the study is March 2026, and data analysis will commence afterward. Data will be analyzed using the Statistical Program for Social Sciences (SPSS for Windows, version 21.0). The study is expected to be completed by October 2026

The coordinating center responsible for the research is the Department of Child and Adolescent Psychiatry at Istanbul Faculty of Medicine.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

136

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Turquia (Türkiye), 34116
        • İstanbul Esnaf Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients applying to the Child and Adolescent Psychiatry outpatient clinic of Istanbul Faculty of Medicine

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024), and one year ago (January-June 2025), Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills.

Exclusion Criteria:

  • The presence of psychotic/manic symptoms in the child or parent during the interview or any condition that makes the interview and assessment impossible (e.g., mental or developmental condition or a different communication language), The child or parent refusing to participate in the study, The presence of autism spectrum disorder or intellectual disability at a severity that prevents assessment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
children who had at least one trauma two years ago

Inclusion Criteria:

Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024), and one year ago (January-June 2025),

Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills.

Exclusion Criteria:

The presence of psychotic/manic symptoms in the child or parent during the interview or any condition that makes the interview and assessment impossible (e.g., mental or developmental condition or a different communication language), The child or parent refusing to participate in the study, The presence of autism spectrum disorder or intellectual disability at a severity that prevents assessment.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of PTSD and Complex PTSD in Children and Adolescents Exposed to Trauma
Prazo: from january 2024 to august 2026
This study, as part of thesis research, aims to investigate the prevalence of PTSD and CPTSD diagnoses two years after the initial evaluation in trauma-exposed children and adolescents evaluated in our outpatient clinic between January-April 2024 and January-June 2025.
from january 2024 to august 2026
Factors Associated with the Diagnosis of PTSD and Complex PTSD
Prazo: from march 2026 to august 2026
We aim to investigate the correlations between PTSD, CPTSD diagnoses and various clinical measures, such as the child's PTSD symptom severity assessed by the UCLA RI-5, psychological resilience, sleep routines, and anxiety/depression severity
from march 2026 to august 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared in order to protect the privacy and confidentiality of the pediatric participants and their families, in accordance with the ethical approval granted for this study.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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