Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Two-Year Follow-up Study on Children Exposed to Trauma (Complex PTSD)

5. července 2026 aktualizováno: Afife Özkal, Istanbul University
In our clinic, we plan to conduct research two years after the initial assessments (January-April 2024 and one year ago, January-June 2025) of children and adolescents with trauma exposure who were evaluated as part of their thesis studies. The aim is to re-evaluate these individuals to determine how many continue to receive a PTSD diagnosis, how many receive a diagnosis of K-PTSD, and what factors are associated with these changes. This research aims to contribute to the literature on the long-term effects of trauma exposure.

Přehled studie

Detailní popis

This study will be conducted under the coordination of Istanbul Faculty of Medicine, Department of Child and Adolescent Psychiatry. Children and adolescents between the ages of 7-18 who have been exposed to trauma and who applied to the Child and Adolescent Psychiatry outpatient clinic of Istanbul Faculty of Medicine and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024) and one year ago (January-June 2025), will be re-evaluated two year later. It is aimed to reach all 136 children and adolescents and evaluate those who agree to participate in the study.

Sample:

Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024) and re-evaluated by a doctor a year ago; Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills, Those without psychotic/manic symptoms or a diagnosis of autism spectrum disorder or intellectual disability in the child or parent during the interview, Volunteers who agree to participate in the study. Researchers will explain the study to volunteer children and their families and present the Informed Consent Form to determine their willingness to participate.

Parents of eligible volunteers will complete the following assessments:

  • Sociodemographic Data Form
  • Brief Psychological Resilience Scale
  • Pittsburgh Sleep Quality Index
  • Mood Disorders and Schizophrenia Interview Schedule for School-Aged Children (MAS-S)
  • International Trauma Scale - Child and Adolescent Version
  • Children's Anxiety and Depression Scale - Revised
  • UCLA Post-Traumatic Stress Disorder Reaction Index for DSM-5
  • Children's General Assessment Scale
  • ICD-11-based clinical interview

The start date for the study is March 2026, and data analysis will commence afterward. Data will be analyzed using the Statistical Program for Social Sciences (SPSS for Windows, version 21.0). The study is expected to be completed by October 2026

The coordinating center responsible for the research is the Department of Child and Adolescent Psychiatry at Istanbul Faculty of Medicine.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

136

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Turecko (Türkiye), 34116
        • İstanbul Esnaf Hastanesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients applying to the Child and Adolescent Psychiatry outpatient clinic of Istanbul Faculty of Medicine

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024), and one year ago (January-June 2025), Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills.

Exclusion Criteria:

  • The presence of psychotic/manic symptoms in the child or parent during the interview or any condition that makes the interview and assessment impossible (e.g., mental or developmental condition or a different communication language), The child or parent refusing to participate in the study, The presence of autism spectrum disorder or intellectual disability at a severity that prevents assessment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
children who had at least one trauma two years ago

Inclusion Criteria:

Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024), and one year ago (January-June 2025),

Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills.

Exclusion Criteria:

The presence of psychotic/manic symptoms in the child or parent during the interview or any condition that makes the interview and assessment impossible (e.g., mental or developmental condition or a different communication language), The child or parent refusing to participate in the study, The presence of autism spectrum disorder or intellectual disability at a severity that prevents assessment.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of PTSD and Complex PTSD in Children and Adolescents Exposed to Trauma
Časové okno: from january 2024 to august 2026
This study, as part of thesis research, aims to investigate the prevalence of PTSD and CPTSD diagnoses two years after the initial evaluation in trauma-exposed children and adolescents evaluated in our outpatient clinic between January-April 2024 and January-June 2025.
from january 2024 to august 2026
Factors Associated with the Diagnosis of PTSD and Complex PTSD
Časové okno: from march 2026 to august 2026
We aim to investigate the correlations between PTSD, CPTSD diagnoses and various clinical measures, such as the child's PTSD symptom severity assessed by the UCLA RI-5, psychological resilience, sleep routines, and anxiety/depression severity
from march 2026 to august 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared in order to protect the privacy and confidentiality of the pediatric participants and their families, in accordance with the ethical approval granted for this study.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit