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The Effects of Lumateperone on Obesity and Physiologic Aging and Their Association With Antidepressant Response in Bipolar Depression

9 septembre 2026 mis à jour par: Michael Henry, Massachusetts General Hospital

The Effects of Lumateperone on Obesity and Physiologic Aging and Their Correlation With Antidepressant Response in Bipolar Depression

This research study examines how a medication called lumateperone may affect mood symptoms, and inflammation in adults with bipolar disorder over approximately 6 weeks. An MRI scan to calculate biological age of the brain will also be obtained at the start of the study.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Recrutement
        • Massachusetts General Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 65 years.
  2. Meets DSM-V criteria for Bipolar I Disorder -Depressed without psychosis as confirmed by a semi-structured clinical interview that includes the Mini International Neuropsychiatric Interview.
  3. Current episode at least 4 weeks in duration but not longer than 12 months.
  4. Depression score > 20 on the Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS).
  5. BMI > 30
  6. Capable of providing informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Meets DSM-V criteria for Schizophrenia, Schizoaffective disorder, or has significant mood-incongruent psychotic symptoms.
  2. Young Mania Rating Scale score >12.
  3. Meets DSM-V criteria for rapid cycling.
  4. Co-Morbid psychiatric illness, other than generalized anxiety and specific phobias, that in the opinion of the investigator is severe enough that it would likely interfere with the interpretation of changes in the subject's mood state.
  5. Meets DSM-V criteria for an active substance use disorder within the past month.
  6. Active medical condition that in the opinion of the investigator would contribute to the subject's depressed mood (e.g. hypothyroidism).
  7. Significant risk of suicide or self -harm as assessed by clinical interview and the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  8. Significant risk of harm to others as assessed by clinical interview.
  9. Pregnancy, or, in women of child-bearing potential, an unwillingness to use an accepted method of birth control for the duration of the study.
  10. Current or prior treatment with lumateperone.
  11. Moderate or severe hepatic impairment.
  12. Current treatment with strong or moderate CYP3A4 inhibitors or CYP3A4 inducers.
  13. History of seizure disorder.
  14. Significant cardiovascular or cerebrovascular disease that, in the opinion of the investigator, would increase study risk.
  15. Dementia-related psychosis.
  16. Known hypersensitivity or allergy to lumateperone or any of its components.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lumateperone treatment
Lumateperone treatment for Bipolar type I depression
Lumateperone 42 mg orally daily

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MADRS
Délai: 6 week
Montgomery Asperg Depression Rating Scale
6 week
Inflammatory Markers
Délai: 6 weeks
Tissue Necrosis factor alpha, C-reactive protein, Interleukins 1 beta, 6, 18
6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael E Henry, MD, Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2026

Première publication (Réel)

13 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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