Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effects of Lumateperone on Obesity and Physiologic Aging and Their Association With Antidepressant Response in Bipolar Depression

9 september 2026 uppdaterad av: Michael Henry, Massachusetts General Hospital

The Effects of Lumateperone on Obesity and Physiologic Aging and Their Correlation With Antidepressant Response in Bipolar Depression

This research study examines how a medication called lumateperone may affect mood symptoms, and inflammation in adults with bipolar disorder over approximately 6 weeks. An MRI scan to calculate biological age of the brain will also be obtained at the start of the study.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

25

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Rekrytering
        • Massachusetts General Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 65 years.
  2. Meets DSM-V criteria for Bipolar I Disorder -Depressed without psychosis as confirmed by a semi-structured clinical interview that includes the Mini International Neuropsychiatric Interview.
  3. Current episode at least 4 weeks in duration but not longer than 12 months.
  4. Depression score > 20 on the Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS).
  5. BMI > 30
  6. Capable of providing informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Meets DSM-V criteria for Schizophrenia, Schizoaffective disorder, or has significant mood-incongruent psychotic symptoms.
  2. Young Mania Rating Scale score >12.
  3. Meets DSM-V criteria for rapid cycling.
  4. Co-Morbid psychiatric illness, other than generalized anxiety and specific phobias, that in the opinion of the investigator is severe enough that it would likely interfere with the interpretation of changes in the subject's mood state.
  5. Meets DSM-V criteria for an active substance use disorder within the past month.
  6. Active medical condition that in the opinion of the investigator would contribute to the subject's depressed mood (e.g. hypothyroidism).
  7. Significant risk of suicide or self -harm as assessed by clinical interview and the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  8. Significant risk of harm to others as assessed by clinical interview.
  9. Pregnancy, or, in women of child-bearing potential, an unwillingness to use an accepted method of birth control for the duration of the study.
  10. Current or prior treatment with lumateperone.
  11. Moderate or severe hepatic impairment.
  12. Current treatment with strong or moderate CYP3A4 inhibitors or CYP3A4 inducers.
  13. History of seizure disorder.
  14. Significant cardiovascular or cerebrovascular disease that, in the opinion of the investigator, would increase study risk.
  15. Dementia-related psychosis.
  16. Known hypersensitivity or allergy to lumateperone or any of its components.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lumateperone treatment
Lumateperone treatment for Bipolar type I depression
Lumateperone 42 mg orally daily

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MADRS
Tidsram: 6 week
Montgomery Asperg Depression Rating Scale
6 week
Inflammatory Markers
Tidsram: 6 weeks
Tissue Necrosis factor alpha, C-reactive protein, Interleukins 1 beta, 6, 18
6 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael E Henry, MD, Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Första postat (Faktisk)

13 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera