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Effects of Foot-Core Strengthening and Sensorimotor Re-training With Routine Physical Therapy on Pain, Function, and Plantar Pressure in Patients With Plantar Fasciitis.

9 juillet 2026 mis à jour par: Lahore University of Biological and Applied Sciences

This study aims to compare the effects of foot core strengthening and sensorimotor re-training, each combined with routine physical therapy, on pain, functional ability, and plantar pressure in patients with Plantar Fasciitis.

Participants will be divided into two groups: one receiving foot core strengthening with routine physical therapy and the other receiving sensorimotor re-training with routine physical therapy. The study will evaluate which intervention is more effective in reducing pain, improving function, and normalizing plantar pressure distribution.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plantar Fasciitis is a common musculoskeletal disorder characterized by heel pain, reduced functional capacity, and altered plantar pressure distribution. It is often associated with overuse, poor biomechanics, and weakness of intrinsic foot muscles.

Routine physical therapy management includes stretching exercises ( plantar fascia and calf stretching), strengthening, manual therapy, and physical modalities. However, recent rehabilitation approaches emphasize the importance of intrinsic muscle strengthening and sensorimotor control.

This study is designed to compare two active rehabilitation approaches combined with routine physical therapy:

Group A: Foot Core Strengthening + Routine Physical Therapy

Participants in this group will receive:

Intrinsic foot muscle strengthening exercises ( short foot exercise, toe curls) Routine physical therapy (stretching, manual therapy, modalities) This approach aims to improve medial longitudinal arch support, enhance foot stability, and reduce mechanical stress on the plantar fascia.

Group B: Sensorimotor Re-training + Routine Physical Therapy

Participants in this group will receive:

Sensorimotor and proprioceptive training ( balance exercises, unstable surface training) Routine physical therapy (stretching, manual therapy, modalities) This approach focuses on improving neuromuscular control, proprioception, and dynamic stability of the foot and ankle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore University of Biological and Applied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

Age 35-60 Years Sharp and worsen pain with the first few steps out of bed in morning. Clinical diagnosis of plantar fasciitis of at least three months duration -

Exclusion Criteria:

History of ankle and foot surgery Diagnosis for Peripheral neuropathy, Tarsal tunnel syndrome Corticosteroid injection into heel within the last three months. Diagnosed neurological and rheumatological disease calcaneal fractures Pregnant Women-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group A: Foot Core Strengthening with Routine Physical Therapy
Participants in this group will receive foot core strengthening exercises targeting intrinsic foot muscles along with routine physical therapy including stretching, manual therapy, and physical modalities for management of Plantar Fasciitis.
Autre: Foot Core Strengthening with Routine Physical Therapy

Participants will receive a structured foot core strengthening program targeting intrinsic foot muscles, including exercises such as short foot exercise, toe curls, toe spreading, and marble pickup. These exercises aim to improve medial longitudinal arch stability and reduce stress on the plantar fascia.

In addition, routine physical therapy will be provided, including plantar fascia stretching, gastrocnemius-soleus stretching, manual therapy techniques, and appropriate physical modalities. Sessions will be conducted 3-5 times per week for a duration of 4-8 weeks, along with a prescribed home exercise program.
Expérimental: Group B: Sensorimotor Re-training with Routine Physical Therapy
Participants in this group will receive sensorimotor and proprioceptive training along with routine physical therapy including stretching, manual therapy, and physical modalities for management of Plantar Fasciitis.
Autre: Sensorimotor Re-training with Routine Physical Therapy

Participants will receive a structured sensorimotor re-training program focusing on proprioception, balance, and neuromuscular control. Exercises will include single-leg stance, balance training on stable and unstable surfaces, wobble board exercises, and gait training.

Routine physical therapy will also be provided, including plantar fascia stretching, gastrocnemius-soleus stretching, manual therapy techniques, and appropriate physical modalities. Sessions will be conducted 3-5 times per week for a duration of 4-8 weeks, along with a prescribed home exercise program.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain Intensity
Délai: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), where participants rate their heel pain during first steps in the morning and during activity. It is a reliable tool to measure pain severity in patients with Plantar Fasciitis.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plantar Pressure Distribution
Délai: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Plantar pressure will be measured using a pressure analysis system to evaluate changes in load distribution across different regions of the foot during standing and walking.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Foot Function
Délai: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Functional ability will be evaluated using the Foot Function Index (FFI), which assesses pain, disability, and activity limitation related to foot conditions.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Nabeela Dawood, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

28 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2026

Première publication (Réel)

14 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBS/ERB/26/04/029

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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