Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Foot-Core Strengthening and Sensorimotor Re-training With Routine Physical Therapy on Pain, Function, and Plantar Pressure in Patients With Plantar Fasciitis.

9. července 2026 aktualizováno: Lahore University of Biological and Applied Sciences

This study aims to compare the effects of foot core strengthening and sensorimotor re-training, each combined with routine physical therapy, on pain, functional ability, and plantar pressure in patients with Plantar Fasciitis.

Participants will be divided into two groups: one receiving foot core strengthening with routine physical therapy and the other receiving sensorimotor re-training with routine physical therapy. The study will evaluate which intervention is more effective in reducing pain, improving function, and normalizing plantar pressure distribution.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Plantar Fasciitis is a common musculoskeletal disorder characterized by heel pain, reduced functional capacity, and altered plantar pressure distribution. It is often associated with overuse, poor biomechanics, and weakness of intrinsic foot muscles.

Routine physical therapy management includes stretching exercises ( plantar fascia and calf stretching), strengthening, manual therapy, and physical modalities. However, recent rehabilitation approaches emphasize the importance of intrinsic muscle strengthening and sensorimotor control.

This study is designed to compare two active rehabilitation approaches combined with routine physical therapy:

Group A: Foot Core Strengthening + Routine Physical Therapy

Participants in this group will receive:

Intrinsic foot muscle strengthening exercises ( short foot exercise, toe curls) Routine physical therapy (stretching, manual therapy, modalities) This approach aims to improve medial longitudinal arch support, enhance foot stability, and reduce mechanical stress on the plantar fascia.

Group B: Sensorimotor Re-training + Routine Physical Therapy

Participants in this group will receive:

Sensorimotor and proprioceptive training ( balance exercises, unstable surface training) Routine physical therapy (stretching, manual therapy, modalities) This approach focuses on improving neuromuscular control, proprioception, and dynamic stability of the foot and ankle.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán
        • Lahore University of Biological and Applied Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

Age 35-60 Years Sharp and worsen pain with the first few steps out of bed in morning. Clinical diagnosis of plantar fasciitis of at least three months duration -

Exclusion Criteria:

History of ankle and foot surgery Diagnosis for Peripheral neuropathy, Tarsal tunnel syndrome Corticosteroid injection into heel within the last three months. Diagnosed neurological and rheumatological disease calcaneal fractures Pregnant Women-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group A: Foot Core Strengthening with Routine Physical Therapy
Participants in this group will receive foot core strengthening exercises targeting intrinsic foot muscles along with routine physical therapy including stretching, manual therapy, and physical modalities for management of Plantar Fasciitis.
Jiný: Foot Core Strengthening with Routine Physical Therapy

Participants will receive a structured foot core strengthening program targeting intrinsic foot muscles, including exercises such as short foot exercise, toe curls, toe spreading, and marble pickup. These exercises aim to improve medial longitudinal arch stability and reduce stress on the plantar fascia.

In addition, routine physical therapy will be provided, including plantar fascia stretching, gastrocnemius-soleus stretching, manual therapy techniques, and appropriate physical modalities. Sessions will be conducted 3-5 times per week for a duration of 4-8 weeks, along with a prescribed home exercise program.
Experimentální: Group B: Sensorimotor Re-training with Routine Physical Therapy
Participants in this group will receive sensorimotor and proprioceptive training along with routine physical therapy including stretching, manual therapy, and physical modalities for management of Plantar Fasciitis.
Jiný: Sensorimotor Re-training with Routine Physical Therapy

Participants will receive a structured sensorimotor re-training program focusing on proprioception, balance, and neuromuscular control. Exercises will include single-leg stance, balance training on stable and unstable surfaces, wobble board exercises, and gait training.

Routine physical therapy will also be provided, including plantar fascia stretching, gastrocnemius-soleus stretching, manual therapy techniques, and appropriate physical modalities. Sessions will be conducted 3-5 times per week for a duration of 4-8 weeks, along with a prescribed home exercise program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain Intensity
Časové okno: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), where participants rate their heel pain during first steps in the morning and during activity. It is a reliable tool to measure pain severity in patients with Plantar Fasciitis.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plantar Pressure Distribution
Časové okno: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Plantar pressure will be measured using a pressure analysis system to evaluate changes in load distribution across different regions of the foot during standing and walking.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Foot Function
Časové okno: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Functional ability will be evaluated using the Foot Function Index (FFI), which assesses pain, disability, and activity limitation related to foot conditions.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lahore University of Biological and Applied Sciences

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Nabeela Dawood, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

28. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UBS/ERB/26/04/029

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plantární fasciitida

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit