Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Foot-Core Strengthening and Sensorimotor Re-training With Routine Physical Therapy on Pain, Function, and Plantar Pressure in Patients With Plantar Fasciitis.

9 июля 2026 г. обновлено: Lahore University of Biological and Applied Sciences

This study aims to compare the effects of foot core strengthening and sensorimotor re-training, each combined with routine physical therapy, on pain, functional ability, and plantar pressure in patients with Plantar Fasciitis.

Participants will be divided into two groups: one receiving foot core strengthening with routine physical therapy and the other receiving sensorimotor re-training with routine physical therapy. The study will evaluate which intervention is more effective in reducing pain, improving function, and normalizing plantar pressure distribution.

Обзор исследования

Подробное описание

Plantar Fasciitis is a common musculoskeletal disorder characterized by heel pain, reduced functional capacity, and altered plantar pressure distribution. It is often associated with overuse, poor biomechanics, and weakness of intrinsic foot muscles.

Routine physical therapy management includes stretching exercises ( plantar fascia and calf stretching), strengthening, manual therapy, and physical modalities. However, recent rehabilitation approaches emphasize the importance of intrinsic muscle strengthening and sensorimotor control.

This study is designed to compare two active rehabilitation approaches combined with routine physical therapy:

Group A: Foot Core Strengthening + Routine Physical Therapy

Participants in this group will receive:

Intrinsic foot muscle strengthening exercises ( short foot exercise, toe curls) Routine physical therapy (stretching, manual therapy, modalities) This approach aims to improve medial longitudinal arch support, enhance foot stability, and reduce mechanical stress on the plantar fascia.

Group B: Sensorimotor Re-training + Routine Physical Therapy

Participants in this group will receive:

Sensorimotor and proprioceptive training ( balance exercises, unstable surface training) Routine physical therapy (stretching, manual therapy, modalities) This approach focuses on improving neuromuscular control, proprioception, and dynamic stability of the foot and ankle.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muqaddas Muqadds
  • Номер телефона: +92 306 5821079
  • Электронная почта: mmuqadas614@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nabeela Dawood
  • Номер телефона: +92 331 5337445
  • Электронная почта: nabeela.dawood@ubas.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан
        • Lahore University of Biological and Applied Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

Age 35-60 Years Sharp and worsen pain with the first few steps out of bed in morning. Clinical diagnosis of plantar fasciitis of at least three months duration -

Exclusion Criteria:

History of ankle and foot surgery Diagnosis for Peripheral neuropathy, Tarsal tunnel syndrome Corticosteroid injection into heel within the last three months. Diagnosed neurological and rheumatological disease calcaneal fractures Pregnant Women-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Group A: Foot Core Strengthening with Routine Physical Therapy
Participants in this group will receive foot core strengthening exercises targeting intrinsic foot muscles along with routine physical therapy including stretching, manual therapy, and physical modalities for management of Plantar Fasciitis.

Participants will receive a structured foot core strengthening program targeting intrinsic foot muscles, including exercises such as short foot exercise, toe curls, toe spreading, and marble pickup. These exercises aim to improve medial longitudinal arch stability and reduce stress on the plantar fascia.

In addition, routine physical therapy will be provided, including plantar fascia stretching, gastrocnemius-soleus stretching, manual therapy techniques, and appropriate physical modalities. Sessions will be conducted 3-5 times per week for a duration of 4-8 weeks, along with a prescribed home exercise program.

Экспериментальный: Group B: Sensorimotor Re-training with Routine Physical Therapy
Participants in this group will receive sensorimotor and proprioceptive training along with routine physical therapy including stretching, manual therapy, and physical modalities for management of Plantar Fasciitis.

Participants will receive a structured sensorimotor re-training program focusing on proprioception, balance, and neuromuscular control. Exercises will include single-leg stance, balance training on stable and unstable surfaces, wobble board exercises, and gait training.

Routine physical therapy will also be provided, including plantar fascia stretching, gastrocnemius-soleus stretching, manual therapy techniques, and appropriate physical modalities. Sessions will be conducted 3-5 times per week for a duration of 4-8 weeks, along with a prescribed home exercise program.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain Intensity
Временное ограничение: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), where participants rate their heel pain during first steps in the morning and during activity. It is a reliable tool to measure pain severity in patients with Plantar Fasciitis.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Plantar Pressure Distribution
Временное ограничение: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Plantar pressure will be measured using a pressure analysis system to evaluate changes in load distribution across different regions of the foot during standing and walking.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Foot Function
Временное ограничение: Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention
Functional ability will be evaluated using the Foot Function Index (FFI), which assesses pain, disability, and activity limitation related to foot conditions.
Baseline and at the end of 4-8 weeks of intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Nabeela Dawood, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

28 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UBS/ERB/26/04/029

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться