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A Prospective Study of Response-adapted Low-dose Radiotherapy Combined With Orelabrutinib for Localized Mucosa-associated Lymphoid Tissue Extranodal Marginal Zone Lymphoma

10 juillet 2026 mis à jour par: WANG SHUBEI, Ruijin Hospital
Multi center, randomized, controlled, prospective clinical trial to explore the clinical efficacy and safety of low-dose radiotherapy combined with targeted therapy for localized MALT lymphoma.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

140

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Gang Cai, MD
  • Numéro de téléphone: 602400 +86-021-64370045
  • E-mail: cg11855@rjh.com.cn

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Shu-Bei Wang, MD
  • Numéro de téléphone: 602400 +86-021-64370045
  • E-mail: wangshubei@163.com

Lieux d'étude

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200000
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contact:
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine
        • Fudan University Affiliated Minhang Hospital
        • Contact:
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine
        • Huadong Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients must meet all of the following criteria to be eligible for enrollment in this study:
  • The patient voluntarily agrees to participate in this study and provides written informed consent;
  • Age ≥ 18 years;
  • Histopathologically confirmed diagnosis of extranodal marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type;
  • Involved sites include but are not limited to: orbit, parotid gland, thyroid, Helicobacter pylori (H. pylori)-negative gastric MALT (in this study, H. pylori-negative gastric MALT is defined as negative results on both gastric mucosal tissue biopsy and serum H. pylori antibody test within the past 6 months; for patients with unknown prior H. pylori status who have received anti-H. pylori therapy, a positive serum H. pylori antibody test is permissible, provided that a subsequent gastroscopy or urea breath test confirms negativity);
  • Lugano stage I-II disease;
  • Able to swallow tablets normally;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG-PS) score of 0-2;
  • No prior radiotherapy, chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy for MALT lymphoma;
  • Life expectancy ≥ 12 months;
  • Adequate major organ function, meeting the following criteria:

    1. Hematological parameters: absolute neutrophil count ≥ 1.0 × 10⁹/L; platelet count ≥ 50 × 10⁹/L; hemoglobin ≥ 80 g/L;
    2. Biochemical parameters: total bilirubin < 1.5 × upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN; serum creatinine ≤ 1.5 × ULN or calculated creatinine clearance > 50 mL/min;
  • Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 72 hours prior to the first dose of study treatment and must agree to use highly effective methods of contraception during the study period and for 120 days after the last dose. Male patients with female partners of childbearing potential must be surgically sterile or agree to use highly effective methods of contraception during the study period and for 120 days after the last dose.

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will be excluded from enrollment in this study:
  • Major surgery (excluding diagnostic surgery) within 4 weeks prior to enrollment;
  • Previous or concurrent diagnosis of another malignancy, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, or carcinoma in situ of the breast;
  • Active chronic hepatitis B infection, defined as detectable HBV DNA;
  • Active HIV or syphilis infection;
  • Presence of severe concomitant medical conditions or circumstances that may affect the patient's eligibility or safety during the study period;
  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Presence of active psychiatric disorders or other psychological conditions that may impair the patient's ability to provide informed consent or understand the study procedures;
  • Patients considered by the investigator to have poor compliance; Pathologically or radiologically confirmed distant metastasis; Other factors that, in the investigator's judgment, may affect the study results or necessitate premature termination of the study, including but not limited to alcohol abuse, drug abuse, other severe diseases (including psychiatric disorders) requiring concomitant treatment, significant laboratory abnormalities, or family/social circumstances that may compromise patient safety.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: research arm
Patients will receive a total dose of 4 Gy, delivered as 2 consecutive daily fractions, encompassing all initially involved disease sites. Following radiotherapy, patients will then receive oral orelabrutinib at a dose of 150 mg once daily, administered in 4-week cycles for a total of 6 cycles.
4 Gy in 2 consecutive daily fractions subsequently with orelabrutinib
Autres noms:
  • thérapie ciblée
Comparateur actif: control arm
Patients will receive a total of 24 Gy in 12 fractions comprehensively to all initially involved sites of disease over 12 consecutive business days.
24 Gy en 12 fractions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complete response rate
Délai: 6 months
The disappearance of all target lesions and the normalization of tumor marker levels, with no new lesions identified.
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de toxicité aiguë (tout et au-dessus du grade 3)
Délai: De l'inscription à 3 mois après le traitement
toxicités selon les critères CTCAE
De l'inscription à 3 mois après le traitement
Taux de toxicité tardive (de tous grades et au-dessus du grade 3)
Délai: Après 3 mois d'inscription
toxicités selon les critères CTCAE
Après 3 mois d'inscription
Objective Response Rate (ORR)
Délai: 6 months
The proportion of patients who achieve either a complete response (CR) or partial response (PR) as their best overall response, according to predefined response criteria (e.g., Lugano criteria), relative to the total number of evaluable patients.
6 months
Duration of Response (DOR)
Délai: 6 months
The time from the first documented objective response (CR or PR) to the first documented disease progression (PD) or death from any cause, whichever occurs first.
6 months
2-year Event-Free Survival (EFS)
Délai: 2 years
The probability of remaining free from any predefined event (including disease progression, relapse, initiation of new anticancer therapy, or death from any cause) at 2 years from the start of treatment, as estimated by the Kaplan-Meier method.
2 years
2-year Overall Survival (OS)
Délai: 2 years
The probability of remaining alive at 2 years from the start of treatment, regardless of disease status, as estimated by the Kaplan-Meier method.
2 years
2-year Local Control Rate
Délai: 2 years
The probability of the absence of local progression or local recurrence at the irradiated site(s) at 2 years from the start of treatment, as estimated by the Kaplan-Meier method.
2 years
2-year Distant Metastasis Rate
Délai: 2 years
The proportion of patients who develop new lesions outside the initially involved sites or areas of irradiation within 2 years from the start of treatment. Alternatively, it can be expressed as the cumulative incidence of distant metastasis at 2 years, accounting for competing risks.
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shu-Bei Wang, MD, Ruijin Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2026

Première publication (Réel)

15 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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