Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Prospective Study of Response-adapted Low-dose Radiotherapy Combined With Orelabrutinib for Localized Mucosa-associated Lymphoid Tissue Extranodal Marginal Zone Lymphoma

2026. július 10. frissítette: WANG SHUBEI, Ruijin Hospital
Multi center, randomized, controlled, prospective clinical trial to explore the clinical efficacy and safety of low-dose radiotherapy combined with targeted therapy for localized MALT lymphoma.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

140

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kína, 200000
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Kapcsolatba lépni:
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kína
        • Fudan University Affiliated Minhang Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kína
        • Huadong Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients must meet all of the following criteria to be eligible for enrollment in this study:
  • The patient voluntarily agrees to participate in this study and provides written informed consent;
  • Age ≥ 18 years;
  • Histopathologically confirmed diagnosis of extranodal marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type;
  • Involved sites include but are not limited to: orbit, parotid gland, thyroid, Helicobacter pylori (H. pylori)-negative gastric MALT (in this study, H. pylori-negative gastric MALT is defined as negative results on both gastric mucosal tissue biopsy and serum H. pylori antibody test within the past 6 months; for patients with unknown prior H. pylori status who have received anti-H. pylori therapy, a positive serum H. pylori antibody test is permissible, provided that a subsequent gastroscopy or urea breath test confirms negativity);
  • Lugano stage I-II disease;
  • Able to swallow tablets normally;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG-PS) score of 0-2;
  • No prior radiotherapy, chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy for MALT lymphoma;
  • Life expectancy ≥ 12 months;
  • Adequate major organ function, meeting the following criteria:

    1. Hematological parameters: absolute neutrophil count ≥ 1.0 × 10⁹/L; platelet count ≥ 50 × 10⁹/L; hemoglobin ≥ 80 g/L;
    2. Biochemical parameters: total bilirubin < 1.5 × upper limit of normal (ULN); alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN; serum creatinine ≤ 1.5 × ULN or calculated creatinine clearance > 50 mL/min;
  • Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 72 hours prior to the first dose of study treatment and must agree to use highly effective methods of contraception during the study period and for 120 days after the last dose. Male patients with female partners of childbearing potential must be surgically sterile or agree to use highly effective methods of contraception during the study period and for 120 days after the last dose.

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will be excluded from enrollment in this study:
  • Major surgery (excluding diagnostic surgery) within 4 weeks prior to enrollment;
  • Previous or concurrent diagnosis of another malignancy, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix, or carcinoma in situ of the breast;
  • Active chronic hepatitis B infection, defined as detectable HBV DNA;
  • Active HIV or syphilis infection;
  • Presence of severe concomitant medical conditions or circumstances that may affect the patient's eligibility or safety during the study period;
  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Presence of active psychiatric disorders or other psychological conditions that may impair the patient's ability to provide informed consent or understand the study procedures;
  • Patients considered by the investigator to have poor compliance; Pathologically or radiologically confirmed distant metastasis; Other factors that, in the investigator's judgment, may affect the study results or necessitate premature termination of the study, including but not limited to alcohol abuse, drug abuse, other severe diseases (including psychiatric disorders) requiring concomitant treatment, significant laboratory abnormalities, or family/social circumstances that may compromise patient safety.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: research arm
Patients will receive a total dose of 4 Gy, delivered as 2 consecutive daily fractions, encompassing all initially involved disease sites. Following radiotherapy, patients will then receive oral orelabrutinib at a dose of 150 mg once daily, administered in 4-week cycles for a total of 6 cycles.
4 Gy in 2 consecutive daily fractions subsequently with orelabrutinib
Más nevek:
  • célzott terápia
Aktív összehasonlító: control arm
Patients will receive a total of 24 Gy in 12 fractions comprehensively to all initially involved sites of disease over 12 consecutive business days.
24 Gy 12 frakcióban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Complete response rate
Időkeret: 6 months
The disappearance of all target lesions and the normalization of tumor marker levels, with no new lesions identified.
6 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az akut toxicitás mértéke (bármelyik és 3-as fokozat felett)
Időkeret: A beiratkozástól a kezelést követő 3 hónapig
toxicitás a CTCAE kritériumai szerint
A beiratkozástól a kezelést követő 3 hónapig
Késői toxicitás aránya (bármelyik és 3. fokozat felett)
Időkeret: 3 hónap beiratkozás után
toxicitás a CTCAE kritériumai szerint
3 hónap beiratkozás után
Objective Response Rate (ORR)
Időkeret: 6 months
The proportion of patients who achieve either a complete response (CR) or partial response (PR) as their best overall response, according to predefined response criteria (e.g., Lugano criteria), relative to the total number of evaluable patients.
6 months
Duration of Response (DOR)
Időkeret: 6 months
The time from the first documented objective response (CR or PR) to the first documented disease progression (PD) or death from any cause, whichever occurs first.
6 months
2-year Event-Free Survival (EFS)
Időkeret: 2 years
The probability of remaining free from any predefined event (including disease progression, relapse, initiation of new anticancer therapy, or death from any cause) at 2 years from the start of treatment, as estimated by the Kaplan-Meier method.
2 years
2-year Overall Survival (OS)
Időkeret: 2 years
The probability of remaining alive at 2 years from the start of treatment, regardless of disease status, as estimated by the Kaplan-Meier method.
2 years
2-year Local Control Rate
Időkeret: 2 years
The probability of the absence of local progression or local recurrence at the irradiated site(s) at 2 years from the start of treatment, as estimated by the Kaplan-Meier method.
2 years
2-year Distant Metastasis Rate
Időkeret: 2 years
The proportion of patients who develop new lesions outside the initially involved sites or areas of irradiation within 2 years from the start of treatment. Alternatively, it can be expressed as the cumulative incidence of distant metastasis at 2 years, accounting for competing risks.
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Shu-Bei Wang, MD, Ruijin Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2031. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 10.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 10.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel