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Effect of Virtual Yoga in Diabetic Gastroparesis Patients

16 juillet 2026 mis à jour par: Ohio State University

The Effect of Virtual Yoga Intervention on Symptom Severity and Quality of Life in Patients With Diabetic Gastroparesis

The purpose of this study is to investigate the potential benefits of an online yoga module for patients with gastroparesis. Specifically, the study aims to:

  1. Evaluate the Impact of Yoga Practices: Examine whether practicing yoga, including pranayama (breathing techniques), mindfulness meditation, and guided relaxation, can help reduce symptoms of gastroparesis, such as nausea, vomiting, bloating, and abdominal pain.
  2. Assess Psychological Factors: Determine if the yoga intervention can improve associated psychological factors, including mental well-being, sleep quality, and overall quality of life for individuals with gastroparesis.
  3. Provide Evidence-Based Insights: Contribute to the evidence base on the effectiveness of non-pharmacological treatments like yoga in managing gastroparesis, which may offer an additional, accessible management option for patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Diabetic gastroparesis (DGP), a chronic complication of diabetes mellitus, is characterized by delayed gastric emptying without evidence of mechanical obstruction. It results from a complex interplay of factors, including hyperglycemia-induced vagal nerve dysfunction, and impaired gastric motility. DGP predominantly affects individuals with long-standing diabetes, particularly those with poor glycemic control or diabetic neuropathy .

The condition presents with a constellation of symptoms, including nausea, vomiting, bloating, early satiety and abdominal pain, which significantly impair quality of life . Beyond its physiological burden, DGP often leads to psychological distress, mental well-being, anxiety, depression, and sleep disorders.

Conventional management of DGP encompasses dietary modifications, pharmacological treatments, and invasive interventions. Small, frequent meals and low-fat, low-fiber diets are often recommended to minimize symptom severity. Pharmacological therapies, such as prokinetic agents (e.g., metoclopramide, domperidone) and antiemetics, provide symptomatic relief but are limited by side effects and inconsistent efficacy. In refractory cases, interventions like gastric electrical stimulation may be employed. Despite these measures, most patients experience incomplete relief, highlighting the need for novel, holistic approaches to management.

In addition to conventional therapies, complementary and alternative approaches like acupressure, a non-invasive technique, have been explored as a potential intervention for gastroparesis. Studies suggest that acupressure points such as (P6) and (ST36), can improve gastric motility and reduce symptoms like nausea and vomiting by modulating vagal activity and enhancing gastric peristalsis.

Yoga, another integrative therapy, has also demonstrated efficacy in addressing gastrointestinal disorders such as irritable bowel syndrome (IBS) and functional dyspepsia. Yoga-based intervention has shown promising results in improving autonomic regulation and managing diabetic neuropathy through yoga.

Given its multifaceted benefits, when combined with standard care, yoga-based interventions can significantly enhance autonomic function, improve glycemic control, and reduce the severity of neuropathic symptoms in patients with diabetes mellitus. These findings suggest that yoga may have a beneficial role in managing the symptom severity and quality of life in gastrointestinal complications such as diabetic gastroparesis.

In this study, we will evaluate the effect of a virtual yoga module on physical and psychological symptoms and quality of life of patients with diabetic gastroparesis. This study will fill a critical gap in whether an ancient holistic practice like Yoga has any effect on physical and mental health of these patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Recrutement
        • Ohio State University Wexner Medical Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • History of type 1 or type 2 diabetes Gastroparesis defined by documented delayed gastric emptying, assessed by a 4-hour gastric emptying test showing more than 10% retained food in the stomach after 4 hours. This test must have been performed clinically before study enrolment.
  • Experiencing at least moderate Gastroparesis symptoms

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe depression or severe anxiety as assessed by screening questionnaire. Patients with Active inflammatory bowel disease. Participants with abdominal surgeries within the last 3 months. Severe Co-morbidities: Presence of severe comorbid conditions (e.g., advanced cardiovascular or respiratory disease) that could interfere with participation in the yoga intervention. Patients who self-report with current Pregnancy and Breastfeeding
  • Regular yoga practitioners (more than once a week) in the last 6 months. Undergoing current treatment for any cancer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Yoga Group
Participants in this group will start Virtual Yoga sessions after completion of baseline surveys. The Yoga sessions will last for 12 weeks.
Participants will complete gentle Yoga exercises led by a trained Yoga Instructor. Sessions will be conducted over Zoom or Teams.
Comparateur actif: Waitlist group
This group will wait for 12 weeks after enrollment to begin virtual Yoga sessions. They will complete the baseline surveys as in Arm 1 and during the waitlist period will continue completing periodic electronic surveys. After the waiting period they will also complete 12 weeks of Virtual Yoga sessions.
Participants will complete gentle Yoga exercises led by a trained Yoga Instructor. Sessions will be conducted over Zoom or Teams.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Gastroparesis Symptoms
Délai: Comparing symptoms after 3 months of Yoga to that at baseline
Measured using the Gastroparesis Symptom Questionnaire
Comparing symptoms after 3 months of Yoga to that at baseline
Physical and Mental Quality of Life
Délai: From baseline to 3 months after starting virtual Yoga Sessions
Using SF-12 QOL questionnaire, we will measure the physical and mental QOL of participants at baseline and 3 months after starting Yoga sessions
From baseline to 3 months after starting virtual Yoga Sessions

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Subhankar CHAKRABORTY, MD, Ph.D., Ohio State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

16 juillet 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2026

Première publication (Réel)

21 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY20250832

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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