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Removal of Intracanal Medicaments by Different Techniques Using Cone Beam Computed Tomography Analysis (Ca(OH)2 - CBCT)

17 juillet 2026 mis à jour par: Mahmoud Basuoni Basuoni Aboseira, Tanta University

"Removal of Intracanal Medicament by Different Techniques: (Cone Beam Computed Tomography Analysis) (Clinical Study)"

the goal of this study is to evaluate the efficency of different activation techniques in removal of intracanal medication using cone beam computed tomography analysis

Aperçu de l'étude

Description détaillée

the primary etiological factors for pulpal and periradicular diseases are microorganisms. Therefore, the primary purpose of endodontic treatment is to completely eradicate microorganisms from the root canal. This is achieved through chemo-mechanical preparation of the canal, which includes proper cleaning and shaping by instrumentation and irrigation.

Complexity of the root canal system compromises the eradication of microorganisms completely by traditional methods. The remaining bacteria may multiply between appointments and reach the same previous concentration. Therefore, intracanal medicaments play an important role in canal disinfection.

Intracanal medication becomes more necessary in cases involving bacteria that are resistant to routine treatment, as well as in situations where successful completion of therapy is hindered by persistent pain or continuous exudate.

The concept is to temporarily fill the root canal with a material that would chemically and physically enhance eradication and prevent the proliferation of microorganisms.

The most commonly used intracanal medicament is calcium hydroxide (Ca(OH)2), Through releasing hydroxyl ions disrupts the structural integrity of bacterial cytoplasmic membranes. In addition, Ca(OH)₂ indirectly affects anaerobic microorganisms within the root canal through a reaction between calcium ions and aqueous carbon dioxide, resulting in degradation of bacterial lipopolysaccharides.

Moreover, the biological properties of Ca(OH)₂ as antimicrobial action, induction of hard tissue deposition, and promotion of improved tissue repair all of this make that it considered as the material of choice of intracanal medicament.

However , despite its benefits, Ca (OH)₂ remnants on the canal walls showed multiple disadvantages such as; affecting sealer penetration into dentinal tubules, weakening their final bond to dentin and delaying the setting of some sealers such as zinc oxide eugenol so, Ca (OH)₂ remnants still one of the obstacles during complete the root canal obturation and interference with the physical properties of sealers has been shown to increase apical leakage and eventually compromise the outcome of endodontic treatment.

Additional disadvantages of Ca (OH)₂ include the challenge of removing it from the root canal walls and complete removal of it prior to final obturation is critical. However, manual irrigation alone was unable to completely remove intracanal medicament regardless of the agent use Numerous methods have been suggested for the removal of Ca (OH)₂ from the root canal such as : (1) Manual irrigation with a syringe (2) Manual dynamic agitation (3) Canal brush (4) Passive ultrasonic irrigation (5) Sonic irrigation (6) XP-shaper (7) XP-finisher (8) Rins Endo (9) Endo vac Numerous methods have been used to assess the amount of Ca (OH)₂ remnants within the root canal. These include digital photographs, stereomicroscopy, scanning electron microscopy, and micro-computed tomography.

However, the recent availability of cone beam computed tomography (CBCT) is considered an accurate, noninvasive imaging technique and has been employed to evaluate the quantity of residual intracanal calcium hydroxide. CBCT provides a three-dimensional volume measurement without the need to section the specimens Group assignment

Patients will be randomly divided into three equally treated groups (n=10) According to the type of activation technique as follow:

Group 1: Manual Dynamic Agitation (MDA)* Group 2: Sonic Activation† Group 3: XP-finisher activation‡

After intracanal medicament placement, the volume of the medicament will be measured using CBCT analysis software†††. The patient will then be recalled after one week[19]. At the recall visit, the tooth will be isolated and the intracanal medicament will be removed according to the assigned group:

Group 1: MDA Group 2: Sonic Activation Group3: XP-finisher activation Following intracanal medicament removal according to each group, a second CBCT scan will be taken for evaluation. CBCT interpretation will be used to detect the remnants of intracanal medicament and measure its volume using the cone-beam analysis software After image evaluation, the canal will be dried with sterile paper points, and root canal obturation will be performed using gutta-percha cone* and a resin-based sealer*, employing the cold lateral condensation technique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Gharbia Governorate
      • Tanta, Gharbia Governorate, Egypte, 31773
        • faculty of dentistry, Tanta university
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ahmed h labib, professor of endodontics
        • Sous-enquêteur:
          • Mohammed f Ali Mansour, lecturer of endodontics
        • Sous-enquêteur:
          • Mahmoud B Basuoni Aboseira, BDS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Restorable mature non-vital single canal anterior tooth with or without signs of periapical pathosis.
  2. Teeth without anatomical variations
  3. Medically free patients

Exclusion Criteria:

  1. Non-restorable tooth
  2. Retreatment cases
  3. Teeth with root fractures
  4. Teeth with root resorption

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manual Dynamic Agitation (MDA)
Removal of intracanal calcium hydroxide using manual dynamic agitation
Manual dynamic agitation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.
Expérimental: Sonic Activation
Removal of intracanal calcium hydroxide using sonic activation
Sonic activation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.
Expérimental: XP-Endo Finisher Activation
Removal of intracanal calcium hydroxide using XP-Endo Finisher activation
XP-Endo Finisher activation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume of Remnants of Intracanal Calcium Hydroxide
Délai: 1 week after intracanal medicament placement
The volume of remnants of intracanal calcium hydroxide after removal using the assigned activation technique, measured by cone beam computed tomography (CBCT).
1 week after intracanal medicament placement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed H Labib, professor of endodontics, faculty of dentistry, Tanta university
  • Directeur d'études: Mohammed F Ali Mansour, lecturer of endodontics, faculty of dentistry, Tanta university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Première publication (Réel)

22 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • END/5-26/3587

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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