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Removal of Intracanal Medicaments by Different Techniques Using Cone Beam Computed Tomography Analysis (Ca(OH)2 - CBCT)

17 luglio 2026 aggiornato da: Mahmoud Basuoni Basuoni Aboseira, Tanta University

"Removal of Intracanal Medicament by Different Techniques: (Cone Beam Computed Tomography Analysis) (Clinical Study)"

the goal of this study is to evaluate the efficency of different activation techniques in removal of intracanal medication using cone beam computed tomography analysis

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

the primary etiological factors for pulpal and periradicular diseases are microorganisms. Therefore, the primary purpose of endodontic treatment is to completely eradicate microorganisms from the root canal. This is achieved through chemo-mechanical preparation of the canal, which includes proper cleaning and shaping by instrumentation and irrigation.

Complexity of the root canal system compromises the eradication of microorganisms completely by traditional methods. The remaining bacteria may multiply between appointments and reach the same previous concentration. Therefore, intracanal medicaments play an important role in canal disinfection.

Intracanal medication becomes more necessary in cases involving bacteria that are resistant to routine treatment, as well as in situations where successful completion of therapy is hindered by persistent pain or continuous exudate.

The concept is to temporarily fill the root canal with a material that would chemically and physically enhance eradication and prevent the proliferation of microorganisms.

The most commonly used intracanal medicament is calcium hydroxide (Ca(OH)2), Through releasing hydroxyl ions disrupts the structural integrity of bacterial cytoplasmic membranes. In addition, Ca(OH)₂ indirectly affects anaerobic microorganisms within the root canal through a reaction between calcium ions and aqueous carbon dioxide, resulting in degradation of bacterial lipopolysaccharides.

Moreover, the biological properties of Ca(OH)₂ as antimicrobial action, induction of hard tissue deposition, and promotion of improved tissue repair all of this make that it considered as the material of choice of intracanal medicament.

However , despite its benefits, Ca (OH)₂ remnants on the canal walls showed multiple disadvantages such as; affecting sealer penetration into dentinal tubules, weakening their final bond to dentin and delaying the setting of some sealers such as zinc oxide eugenol so, Ca (OH)₂ remnants still one of the obstacles during complete the root canal obturation and interference with the physical properties of sealers has been shown to increase apical leakage and eventually compromise the outcome of endodontic treatment.

Additional disadvantages of Ca (OH)₂ include the challenge of removing it from the root canal walls and complete removal of it prior to final obturation is critical. However, manual irrigation alone was unable to completely remove intracanal medicament regardless of the agent use Numerous methods have been suggested for the removal of Ca (OH)₂ from the root canal such as : (1) Manual irrigation with a syringe (2) Manual dynamic agitation (3) Canal brush (4) Passive ultrasonic irrigation (5) Sonic irrigation (6) XP-shaper (7) XP-finisher (8) Rins Endo (9) Endo vac Numerous methods have been used to assess the amount of Ca (OH)₂ remnants within the root canal. These include digital photographs, stereomicroscopy, scanning electron microscopy, and micro-computed tomography.

However, the recent availability of cone beam computed tomography (CBCT) is considered an accurate, noninvasive imaging technique and has been employed to evaluate the quantity of residual intracanal calcium hydroxide. CBCT provides a three-dimensional volume measurement without the need to section the specimens Group assignment

Patients will be randomly divided into three equally treated groups (n=10) According to the type of activation technique as follow:

Group 1: Manual Dynamic Agitation (MDA)* Group 2: Sonic Activation† Group 3: XP-finisher activation‡

After intracanal medicament placement, the volume of the medicament will be measured using CBCT analysis software†††. The patient will then be recalled after one week[19]. At the recall visit, the tooth will be isolated and the intracanal medicament will be removed according to the assigned group:

Group 1: MDA Group 2: Sonic Activation Group3: XP-finisher activation Following intracanal medicament removal according to each group, a second CBCT scan will be taken for evaluation. CBCT interpretation will be used to detect the remnants of intracanal medicament and measure its volume using the cone-beam analysis software After image evaluation, the canal will be dried with sterile paper points, and root canal obturation will be performed using gutta-percha cone* and a resin-based sealer*, employing the cold lateral condensation technique.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Gharbia Governorate
      • Tanta, Gharbia Governorate, Egitto, 31773
        • Faculty of Dentistry, Tanta University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ahmed h labib, professor of endodontics
        • Sub-investigatore:
          • Mohammed f Ali Mansour, lecturer of endodontics
        • Sub-investigatore:
          • Mahmoud B Basuoni Aboseira, BDS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Restorable mature non-vital single canal anterior tooth with or without signs of periapical pathosis.
  2. Teeth without anatomical variations
  3. Medically free patients

Exclusion Criteria:

  1. Non-restorable tooth
  2. Retreatment cases
  3. Teeth with root fractures
  4. Teeth with root resorption

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manual Dynamic Agitation (MDA)
Removal of intracanal calcium hydroxide using manual dynamic agitation
Manual dynamic agitation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.
Sperimentale: Sonic Activation
Removal of intracanal calcium hydroxide using sonic activation
Sonic activation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.
Sperimentale: XP-Endo Finisher Activation
Removal of intracanal calcium hydroxide using XP-Endo Finisher activation
XP-Endo Finisher activation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume of Remnants of Intracanal Calcium Hydroxide
Lasso di tempo: 1 week after intracanal medicament placement
The volume of remnants of intracanal calcium hydroxide after removal using the assigned activation technique, measured by cone beam computed tomography (CBCT).
1 week after intracanal medicament placement

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmed H Labib, professor of endodontics, Faculty of Dentistry, Tanta University
  • Direttore dello studio: Mohammed F Ali Mansour, lecturer of endodontics, Faculty of Dentistry, Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • END/5-26/3587

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Manual Dynamic Agitation

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