Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Removal of Intracanal Medicaments by Different Techniques Using Cone Beam Computed Tomography Analysis (Ca(OH)2 - CBCT)

17 lipca 2026 zaktualizowane przez: Mahmoud Basuoni Basuoni Aboseira, Tanta University

"Removal of Intracanal Medicament by Different Techniques: (Cone Beam Computed Tomography Analysis) (Clinical Study)"

the goal of this study is to evaluate the efficency of different activation techniques in removal of intracanal medication using cone beam computed tomography analysis

Przegląd badań

Szczegółowy opis

the primary etiological factors for pulpal and periradicular diseases are microorganisms. Therefore, the primary purpose of endodontic treatment is to completely eradicate microorganisms from the root canal. This is achieved through chemo-mechanical preparation of the canal, which includes proper cleaning and shaping by instrumentation and irrigation.

Complexity of the root canal system compromises the eradication of microorganisms completely by traditional methods. The remaining bacteria may multiply between appointments and reach the same previous concentration. Therefore, intracanal medicaments play an important role in canal disinfection.

Intracanal medication becomes more necessary in cases involving bacteria that are resistant to routine treatment, as well as in situations where successful completion of therapy is hindered by persistent pain or continuous exudate.

The concept is to temporarily fill the root canal with a material that would chemically and physically enhance eradication and prevent the proliferation of microorganisms.

The most commonly used intracanal medicament is calcium hydroxide (Ca(OH)2), Through releasing hydroxyl ions disrupts the structural integrity of bacterial cytoplasmic membranes. In addition, Ca(OH)₂ indirectly affects anaerobic microorganisms within the root canal through a reaction between calcium ions and aqueous carbon dioxide, resulting in degradation of bacterial lipopolysaccharides.

Moreover, the biological properties of Ca(OH)₂ as antimicrobial action, induction of hard tissue deposition, and promotion of improved tissue repair all of this make that it considered as the material of choice of intracanal medicament.

However , despite its benefits, Ca (OH)₂ remnants on the canal walls showed multiple disadvantages such as; affecting sealer penetration into dentinal tubules, weakening their final bond to dentin and delaying the setting of some sealers such as zinc oxide eugenol so, Ca (OH)₂ remnants still one of the obstacles during complete the root canal obturation and interference with the physical properties of sealers has been shown to increase apical leakage and eventually compromise the outcome of endodontic treatment.

Additional disadvantages of Ca (OH)₂ include the challenge of removing it from the root canal walls and complete removal of it prior to final obturation is critical. However, manual irrigation alone was unable to completely remove intracanal medicament regardless of the agent use Numerous methods have been suggested for the removal of Ca (OH)₂ from the root canal such as : (1) Manual irrigation with a syringe (2) Manual dynamic agitation (3) Canal brush (4) Passive ultrasonic irrigation (5) Sonic irrigation (6) XP-shaper (7) XP-finisher (8) Rins Endo (9) Endo vac Numerous methods have been used to assess the amount of Ca (OH)₂ remnants within the root canal. These include digital photographs, stereomicroscopy, scanning electron microscopy, and micro-computed tomography.

However, the recent availability of cone beam computed tomography (CBCT) is considered an accurate, noninvasive imaging technique and has been employed to evaluate the quantity of residual intracanal calcium hydroxide. CBCT provides a three-dimensional volume measurement without the need to section the specimens Group assignment

Patients will be randomly divided into three equally treated groups (n=10) According to the type of activation technique as follow:

Group 1: Manual Dynamic Agitation (MDA)* Group 2: Sonic Activation† Group 3: XP-finisher activation‡

After intracanal medicament placement, the volume of the medicament will be measured using CBCT analysis software†††. The patient will then be recalled after one week[19]. At the recall visit, the tooth will be isolated and the intracanal medicament will be removed according to the assigned group:

Group 1: MDA Group 2: Sonic Activation Group3: XP-finisher activation Following intracanal medicament removal according to each group, a second CBCT scan will be taken for evaluation. CBCT interpretation will be used to detect the remnants of intracanal medicament and measure its volume using the cone-beam analysis software After image evaluation, the canal will be dried with sterile paper points, and root canal obturation will be performed using gutta-percha cone* and a resin-based sealer*, employing the cold lateral condensation technique.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Gharbia Governorate
      • Tanta, Gharbia Governorate, Egipt, 31773
        • Faculty of Dentistry, Tanta University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmed h labib, professor of endodontics
        • Pod-śledczy:
          • Mohammed f Ali Mansour, lecturer of endodontics
        • Pod-śledczy:
          • Mahmoud B Basuoni Aboseira, BDS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Restorable mature non-vital single canal anterior tooth with or without signs of periapical pathosis.
  2. Teeth without anatomical variations
  3. Medically free patients

Exclusion Criteria:

  1. Non-restorable tooth
  2. Retreatment cases
  3. Teeth with root fractures
  4. Teeth with root resorption

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manual Dynamic Agitation (MDA)
Removal of intracanal calcium hydroxide using manual dynamic agitation
Manual dynamic agitation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.
Eksperymentalny: Sonic Activation
Removal of intracanal calcium hydroxide using sonic activation
Sonic activation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.
Eksperymentalny: XP-Endo Finisher Activation
Removal of intracanal calcium hydroxide using XP-Endo Finisher activation
XP-Endo Finisher activation was used for the removal of intracanal calcium hydroxide following standardized root canal preparation and irrigation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Volume of Remnants of Intracanal Calcium Hydroxide
Ramy czasowe: 1 week after intracanal medicament placement
The volume of remnants of intracanal calcium hydroxide after removal using the assigned activation technique, measured by cone beam computed tomography (CBCT).
1 week after intracanal medicament placement

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed H Labib, professor of endodontics, Faculty of Dentistry, Tanta University
  • Dyrektor Studium: Mohammed F Ali Mansour, lecturer of endodontics, Faculty of Dentistry, Tanta University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • END/5-26/3587

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Manual Dynamic Agitation

Subskrybuj