Effect of Powered Toothbrushing and Dental Flossing Sequence on Dental Plaque Removal
29 juillet 2026 mis à jour par: Sema Merve Altıngöz, Lokman Hekim University
Does the Sequence of Powered Toothbrushing and Dental Flossing Affect Dental Plaque Removal? A Randomized Crossover Clinical Trial
This randomized crossover clinical trial evaluated whether the sequence of powered toothbrushing and dental flossing affects dental plaque removal.
Forty-six systemically and periodontally healthy participants were randomly assigned to one of two oral hygiene sequences.
In Group 1, participants performed powered toothbrushing followed by dental flossing during the first period and dental flossing followed by powered toothbrushing during the second period.
Group 2 performed the same procedures in the opposite order.
The two intervention periods were separated by a 15-day washout period, with professional prophylaxis performed to standardize oral hygiene conditions.
Dental plaque was assessed before and after the oral hygiene procedures using the Plaque Index (PI) and the Turesky modification of the Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI).
The study aimed to determine whether performing powered toothbrushing before or after dental flossing results in greater plaque removal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye)
- Lokman Hekim University Faculty of Dentistry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 30 years
- Systemically healthy
- Presence of at least 22 natural teeth
- No signs of active periodontal disease
- Ability to comply with the study procedures and oral hygiene instructions
- Provision of written informed consent
Exclusion Criteria:
- Antibiotic use within the previous 3 months
- Smoking
- Presence of systemic conditions known to affect periodontal health, including diabetes mellitus or immune-mediated disorders
- Ongoing orthodontic treatment
- Presence of fixed prostheses, crowns, or extensive restorations that could interfere with plaque assessment
- Professional periodontal therapy within the previous 3 months
- Pregnancy or lactation
- Severe dental crowding
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Brush-Floss Sequence (Group 1)
Participants assigned to this sequence will first perform powered toothbrushing followed by dental flossing during the first study period.
After the washout period, the order of the oral hygiene procedures will be reversed, with dental flossing performed before powered toothbrushing during the second study period.
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Participants will perform oral hygiene using a powered toothbrush according to the standardized study protocol.
The intervention will be applied as part of the assigned brushing-flossing sequence.
Participants will perform interdental cleaning using dental floss according to the standardized study protocol.
The intervention will be applied as part of the assigned brushing-flossing sequence.
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Expérimental: Floss-Brush Sequence (Group 2)
Participants assigned to this sequence will first perform dental flossing followed by powered toothbrushing during the first study period.
After the washout period, the order of the oral hygiene procedures will be reversed, with powered toothbrushing performed before dental flossing during the second study period.
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Participants will perform oral hygiene using a powered toothbrush according to the standardized study protocol.
The intervention will be applied as part of the assigned brushing-flossing sequence.
Participants will perform interdental cleaning using dental floss according to the standardized study protocol.
The intervention will be applied as part of the assigned brushing-flossing sequence.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Residual Plaque Index
Délai: Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
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Residual dental plaque was assessed immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence using the Plaque Index (PI).
Higher scores indicate greater residual plaque accumulation.
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Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
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Residual Buccal Turesky Modified Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI)
Délai: Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
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Following plaque disclosure, residual plaque on the buccal tooth surfaces was assessed using the Turesky Modified Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI), scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater residual plaque accumulation.
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Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
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Residual Lingual Turesky Modified Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI)
Délai: Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
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Following plaque disclosure, residual plaque on the lingual tooth surfaces was assessed using the Turesky Modified Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI), scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater residual plaque accumulation.
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Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mai 2026
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2026
Première publication (Réel)
30 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LHU-2026-164
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .