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Effect of Powered Toothbrushing and Dental Flossing Sequence on Dental Plaque Removal

29 luglio 2026 aggiornato da: Sema Merve Altıngöz, Lokman Hekim University

Does the Sequence of Powered Toothbrushing and Dental Flossing Affect Dental Plaque Removal? A Randomized Crossover Clinical Trial

This randomized crossover clinical trial evaluated whether the sequence of powered toothbrushing and dental flossing affects dental plaque removal. Forty-six systemically and periodontally healthy participants were randomly assigned to one of two oral hygiene sequences. In Group 1, participants performed powered toothbrushing followed by dental flossing during the first period and dental flossing followed by powered toothbrushing during the second period. Group 2 performed the same procedures in the opposite order. The two intervention periods were separated by a 15-day washout period, with professional prophylaxis performed to standardize oral hygiene conditions. Dental plaque was assessed before and after the oral hygiene procedures using the Plaque Index (PI) and the Turesky modification of the Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI). The study aimed to determine whether performing powered toothbrushing before or after dental flossing results in greater plaque removal.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye)
        • Lokman Hekim University Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 30 years
  • Systemically healthy
  • Presence of at least 22 natural teeth
  • No signs of active periodontal disease
  • Ability to comply with the study procedures and oral hygiene instructions
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Antibiotic use within the previous 3 months
  • Smoking
  • Presence of systemic conditions known to affect periodontal health, including diabetes mellitus or immune-mediated disorders
  • Ongoing orthodontic treatment
  • Presence of fixed prostheses, crowns, or extensive restorations that could interfere with plaque assessment
  • Professional periodontal therapy within the previous 3 months
  • Pregnancy or lactation
  • Severe dental crowding

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Brush-Floss Sequence (Group 1)
Participants assigned to this sequence will first perform powered toothbrushing followed by dental flossing during the first study period. After the washout period, the order of the oral hygiene procedures will be reversed, with dental flossing performed before powered toothbrushing during the second study period.
Comportamentale: Powered Toothbrushing
Participants will perform oral hygiene using a powered toothbrush according to the standardized study protocol. The intervention will be applied as part of the assigned brushing-flossing sequence.
Comportamentale: Dental Flossing
Participants will perform interdental cleaning using dental floss according to the standardized study protocol. The intervention will be applied as part of the assigned brushing-flossing sequence.
Sperimentale: Floss-Brush Sequence (Group 2)
Participants assigned to this sequence will first perform dental flossing followed by powered toothbrushing during the first study period. After the washout period, the order of the oral hygiene procedures will be reversed, with powered toothbrushing performed before dental flossing during the second study period.
Comportamentale: Powered Toothbrushing
Participants will perform oral hygiene using a powered toothbrush according to the standardized study protocol. The intervention will be applied as part of the assigned brushing-flossing sequence.
Comportamentale: Dental Flossing
Participants will perform interdental cleaning using dental floss according to the standardized study protocol. The intervention will be applied as part of the assigned brushing-flossing sequence.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Residual Plaque Index
Lasso di tempo: Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
Residual dental plaque was assessed immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence using the Plaque Index (PI). Higher scores indicate greater residual plaque accumulation.
Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
Residual Buccal Turesky Modified Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI)
Lasso di tempo: Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
Following plaque disclosure, residual plaque on the buccal tooth surfaces was assessed using the Turesky Modified Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI), scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater residual plaque accumulation.
Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
Residual Lingual Turesky Modified Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI)
Lasso di tempo: Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.
Following plaque disclosure, residual plaque on the lingual tooth surfaces was assessed using the Turesky Modified Quigley-Hein Plaque Index (TQHPI), scored from 0 to 5, with higher scores indicating greater residual plaque accumulation.
Immediately after completion of the assigned oral hygiene sequence following 48 hours of plaque accumulation, in each study period.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lokman Hekim University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2026

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LHU-2026-164

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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